Diferència entre les revisions de "Benzaldehit"

Se desfà la revisió 48529 de Jose2 (Discussió)
Sense resum d'edició
 
(No es mostren 7 edicions intermiges d'2 usuaris)
Llínea 1: Llínea 1:
Hola fascista de mierda.
[[Archiu:Benzaldehido.png|thumb|right|300px|<center>Molècula de benzaldehit</center>]]


Sabes es muy fácil conseguir un proxy, tengo listas enteras^^


El '''benzaldehit''' és un compost de fòrmula química (C6H5CHO) format per un anell de [[benzé]] enllaçat a un grup [[aldehit]], és per tant l'aldehit aromàtic més senzill que pot existir.


Te vas a entretener tío, vamos a destruir tu puto sitio, pero primero vamos a esperar que tú te vayas a dormir, Joselito :D
En condicions normals té l'aspecte d'un líquid incolor que fa una olor característica que recorda l'[[armela]]. Això és perque és el component principal de l'[[oli]] d'ametlla amarga, encara que també es pot trobar de manera natural a atres llocs, com a [[albercoc|albercocs]], [[cirera|cireres]], [[llorer]] i algunes llavors.


Té numeroses aplicacions industrials, des de l'alimentària, com a aromatitzant per a donar gust d'armela, fins a la farmacèutica, química o petrolera, utilisat sobretot com a dissolvent, additiu o precursor d'atres productes.


Hasta mañana
Biològicament s'obté a partir de l'amigdalina, un [[sucre]] que es troba als cors d'alguns fruits, com les armeles, albercocs, cireres o [[poma|pomes]]. Este glicòsid es trenca per l'acció de certs enzimes donant un benzaldehit, dos glucoses i un cianur d'hidrogen.


"Uiquipèdia" l'enciclopèdia que ningú pot editar
Per al seu us industrial i comercial s'obté habitualment a partir de tolué, per eixemple per oxidació. Es pot obtindre a partir del benzé o de l'alcohol benzílic, entre atres.


Viva España, Valencia es la vergüenza de este país.
També és possible que la cantitat de benzaldehit d'una fruita o preparació (melades, salses, [[suc|sucs]], etc.) aumente quan esta és somesa a alta pressió durant uns minuts per a que es conserven durant més temps, cosa que pot potenciar l'olor d'estes de manera artificial.
 
== Referències ==
* LaChapelle, Edward R.; Stillman, R. M. (1962). The chemical modification of depth hoar, part II - "Project C, progress report no. 4.". Colorado St. University Library, Basement: Alta Avalanche Study Center. pp. 1-5


Idos!
[[Categoria:Química]]
 
 
Fins a demà, Bro