Àcit metilarsónico
El àcit metilarsónico és un compost de organoarsénico en la fòrmula (CH3)TORRE3H2. És un sòlit incoloro i soluble en aigua. Les sals d'este compost, per eixemple, el metilarsonato disódico, s'han utilisat àmpliament com a herbicida i fungicides en el cultiu de cotó i arròs.[1]
Reactivitat química i síntesis
[editar | editar còdic]Prop del pH fisiològic, l'àcit metanarsónico es convertix en les seues bases conjugades, els metilarsonatos, entre els que s'inclouen CH3TORRE3H− i Plantilla:Chem.
La reacció del àcit arsenioso en yodur de metilo produïx àcit metilarsónico. Esta conversió, d'importància històrica, es denomina reacció de Meyer:[2]
- As(OH)3 + CH3I + NaOH → CH3TORRE(OH)2 + NaI + H2O
L'aspecte nou de la reacció en eixe moment va ser que la alquilación ocorre en l'arsènic, lo que conduïx a l'oxidació de l'arsènic des del estat d'oxidació +3 a +5.
Es creu que la biometilación dels composts d'arsènic comença en la formació de metanoarsonatos o metilarsonatos. Per lo tant, els composts d'arsènic trivalentes es metilan per a donar metanoarsonato. La S-adenosil metionina és el donant de metilo. Els metanoarsonatos són els precursors dels cacodilatos, novament pel cicle de reducció (a àcit metilarsonoso) seguit d'una segona metilación.[3]
Referències
[editar | editar còdic]- ↑ "Arsenic and Arsenic Compounds". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry., Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a03_113.pub2. ISBN 978-3527306732.
- ↑ G. Meyer (1883). “Ueber einige anomale Reaktionen”. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 13: 1439–1443. doi:.
- ↑ “Comparative toxicity of trivalent and pentavalent inorganic and methylated arsenicals in rat and human cells” (2000). Archives of Toxicology 74: 289–299. doi:.
- Este artícul conté una traducció derivada de «Ácido metilarsónico» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.