Ciclización de Bönnemann
La Ciclización de Bönnemann és una reacció en química orgànica que consistix en la trimerización d'una molècula d'un nitril i dos molècules d'acetileno per a produir piridina.[1]
És una modificació de la síntesis de Reppe. Pot ser activada per calor o llum. Mentres que l'activació tèrmica requerix altes temperatures i pressions, la cicloadición fotoinducida procedix a temperatura ambiente en presència de CoCp2(cod) (Cp = ciclopentadienil, cod = 1,5-ciclooctadieno) i es pot portar a terme inclús en aigua. Vàries piridinas poden produir-se per este método. Per eixemple, quan s'utilisa acetonitrilo es forma la 2-metilpiridina, la qual pot ser desalquilada a piridina.[2]
Referències
[editar | editar còdic]- Este artícul conté una traducció derivada de «Ciclización de Bönnemann» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.