Anar al contingut

Megalopta

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
'Megalopta (Megalopta)

Plantilla:Automatic taxobox

Megalopta és un gènero estés d'abelles de la tribu Augochlorini.de la família Halictidae.[1] Són el major gènero de cicle nocturn del gènero Augochlorini. La majoria té una pigmentació tegumentaria pàlida i tots tenen grans ocelos, provablement una característica del seu comportament nocturn.[2] Viuen en América Central tropical i la totalitat d'Amèrica del Sur. El subgenéro Noctoraptor és un cleptoparásito.[3] No es coneix del registre fòssil.[4]

Megalopta va ser descrit per primera volta per Frederick Smith en 1853.[5] L'espècie i tipo és Megalopta idalia, ara conegut com Megalopta amoena.[5][6] La majoria d'estudis fets en Megalopta estan centrats en M. genalis.

Descripció general

[editar | editar còdic]

Megalopta pot aplegar a medir 2cm de llarc. Tenen grans ulls simples i ulls composts, usats per a la busca nocturna d'aliments.[7] Tenen un abdomen marró/groc en anellat marró obscur i tórax i cap de color vert/groc metàlic a bronze.[1]

Visió i comportament nocturns

[editar | editar còdic]

Es creu que totes les espècies Megalopta són nocturnes o crepusculares.[4] En general, Megalopta exhibix patrons de forrajeo bimodal i és actiu per a aproximadament 90 minuts despuix de la caiguda del sol i abans de l'eixida del sol, a tota costa de disponibilitat alimentària.[8][9] Els mascles i les femelles són actius en temps llaugerament diferents i les femelles normalment tenen índexs globals més alts d'activitat.[8] L'hipòtesis és que es tracta d'un canvi de caseta per a evitar la competència de les abelles diürnes, o potser per a evitar la depredación.[9]


Generalment els insectes tenen un parell d'ulls composts per cada trio d'ulls simples d'una sola lent.[10] Mentres la majoria d'insectes nocturns tenen una superposició d'ulls composts, tots els himenòpters tenen una aposició lo que els dona menor sensibilitat a la llum que els ulls sobreposts. L'aposició dels Megalopta són trenta voltes més sensibles a la llum que les abelles diürnes, pero això no afecta la precisió de la seua visió.[11] Pot usar els seus ulls simples per a complementar la seua visió nocturna. Les abelles crepusculares tenen ulls simples més grans que les abelles diürnes, i les abelles nocturnes tenen els ulls simples més grans de tots.[12] Els ulls simples no s'usen per a informació visual precisa. Els ulls simples de Megalopta són altament adaptables. Tenen grans lents d'ulls simples i el percentage de l'àrea de la retina coberta pel rabdomo és cinc voltes major al de les abelles diürnes[10] Aixina i tot, l'adaptació a la sensibilitat més provablement va vindre en el cost de resolució temporal. Una de les teories és que utilisen estratègies de suma espacial neuronal per a millorar la seua resolució temporal.[13] El seu rabdomo és allargat en micro pelusses alineades en la mateixa direcció que potencialment els permet vore la direcció de la llum polarisada.[10] Els ocelos de Megalopta tenen un brocal dorsal, a on els fotoreceptores són sensibles a llum polarisada, com l'eixida i posada del sol. L'ocàs i l'eixida del sol creen patrons únics de llum polarisada en el cel, i Megalopta pot utilisar estos patrons per a navegar.[14] A pesar de tindre l'anatomia superficial per a la detecció de la direccionalidad de la llum polarisada, els rabdomios tenen forma de "cuc" i estan disposts radialmente, #lo que anula esta capacitat.[10] Megalopta també carix de pigments és el seu ocelo açò detecta la llongitut d'ona curta, potser un resultat del seu hàbitat de jungla.[10]

Anidación i la jerarquia de les femelles

[editar | editar còdic]

Els Megalopta anidan en branques mortes, pals i lianes. Els seus nius tenen un collar distintiu al voltant de l'entrada fet de fusta mastegada i consistixen en un gran túnel buit i vàries celes.[4] Les celes internes estan fetes de la mateixa fusta mastegada que l'entrada. Els Megalopta són facultativamente eusociales.[2] Els seus nius varien des d'una sola femella fins a onze femelles per nius, pero els nius socials solen contindre de 2 a 4 femelles.[15] A mida que alvança l'estació seca, els nius d'una sola femella es convertixen gradualment en nius de vàries femelles, com a resultat de l'eclosió de les femelles i la seua permanència en el niu.[4] Normalment, a lo manco una femella permaneix en el niu i no es reproduïx ni li creixen els ovaris. En canvi, manté el niu i busca menjada mentres la fundadora seguix reproduint-se.[16] Les comunitats eusociales tenen un solapamiento de generacions de companyeres de niu, #lo que significa que deuen posar-se i nàixer dos o més nidadas durant la temporada de apareamiento.[17] Els ous solen posar-se durant l'estació seca i eclosionan a la veta de 35 dies.[4][17] Els ous posats en una estació seca més seca solen produir un número major d'individus de major tamany que participen en la reproducció, a diferència d'una estació seca comparativament humida, que produïx menys treballadors de menor tamany.[17] L'associació entre la reproducció i l'estació seca és provablement el resultat de la disponibilitat floral.[1] Els beneficis dels estils de vida solitaris front als eusociales canvien en les estacions. En l'estació seca, els estils de vida eusociales proporcionen beneficis de productivitat, mentres que en l'estació humida, els beneficis es basen normalment en els segurs.[18]


En una colmena en vàries femelles, sol haver una femella dominant i les demés es consideren supernumerarias.[17] La femella dominant sol ser macrocefálica i la més antiga de la colmena.[3] La femella dominant és anàloga a la reina en les colmenas d'abelles, i també pot cridar-se reina o fundadora. Les femelles supernumerarias es dividixen en dos funcions: buscadoras i dins del niu. Les femelles del niu generalment permaneixen en ell i vigilen l'entrada, aixina com les tasques d'higiene.[15] Els Halictinae són provisionals en massa, #lo que significa que almagasenen l'aliment necessari per al creiximent de les larves abans de la posada dels ous i no interactuen en les larves durant el desenroll.[16] No obstant, experimentalment, les fundadores han mostrat la capacitat d'identificar problemes dins d'una cèlula sagellada. Les fundadores obrien la cela per a evaluar l'estat de les larves i, en conseqüència, o be trobaven alguna cosa mal, abortaven les larves i tornaven a utilisar la cela, o be no trobaven res mal i tornaven a sagellar la cela. Les larves de les celes sagellades es varen desenrollar en normalitat.[16] Un atre comportament parental realisat per les fundadores és de caràcter higiènic: l'eliminació de les heces de les cèlules que varen produir adults sans.[16] Es creu que estes desviacions dels comportaments massius-provisionals són un precursor de la eusocialidad.[16]

Ginandromorfia

[editar | editar còdic]

Ginandromorfismo és la presència de característiques de mascle i femella en un sol organisme. Dos espècies de Megalopta han mostrat ginandromorfismo: Megalopta amoena i el molt estudiat Megalopata genalis. Abdós espècimen tenen una divisió bilateral en característiques de mascle en l'esquerra i característiques de femella en la dreta. En comparació entre la femella i el mascle quí té periodos bimodal de busca d'aliments, l'activitat de ginandromorfismo és significativament abans en el dia.[8] És important notar que este estudi va estar basat en un sol espècimen i la generalisació sobre ginandromorfismo en Megalopta no pot ser fet. Ademés, esta mutació és extremadament rara, en sol dos espècimen en el gènero sancer.

Interaccions en atres espècies

[editar | editar còdic]

Macrosiagon gracilis és un paràsit de M. genalis I M.ecuadoria.[19] Megalopta Té índexs més baixos d'crío de parasitisme que atres abelles solitàries. Crío significatives de parasitisme inclouen Lophostigma cincta, una avespa mutilada i cleptoparásitos de l'espècie Megalopta.[9] En molts nius abandonats s'han trobat clavills en el pal i les cèlules es troben destruïdes. Es pensa que és treball del gose formiguer pigmeo, Cyclopes didactylus, pero no està confirmat.[4] Les femelles a sovint tenen grans números de nemátodos en els seus glándulas metasomales.[4] Les larves d'una mosca paràsita, Fiebrigella sp., consumixen les resrvas de polen en les celes de Megalopta, causant que les larves que habiten en aquelles celes tinguen una mida de cos més menuda.[15] Parkia velutina és un Megalopta polinisador.[7]

Cleptoparasitismo

[editar | editar còdic]

S'ha observat cleptoparasitismo de congèneres en el subgénero Noctoraptor. Lo que significa que estes abelles parasitan atres espècies de Megalopta. M. byroni parasita a M. genalis i M. ecuadoria, pero per lo general parasitan atres espècies.[4] En el cas de Noctoraptor, el cleptoparasitismo adopta la forma de parasitisme d'crío. Els Noctoraptor no tenen la fisiologia per a construir nius o celes, #lo que els convertix en paràsits obligats que invadixen els nius dels atres Megalopta per a posar ous.

Espècies i subgéneros

[editar | editar còdic]

.La filogenia dins de Megalopta és objecte d'un ampli debat. Una escola de pensament afirma que Megalopta té dos subgéneros: Megalopta i Noctoraptor.[2] El subgénero Noctoraptor va ser descrit en 1997, en el tipo d'espècie M. byroni[20] M. byroni va ser la primera abella paràsita nocturna coneguda.[20] Noctoraptor pot diferenciar-se d'atres Megalopta per diferències anatòmiques que estan relacionades en el parasitisme, incloent una escopa reduïda, grans mandíbules en forma de dalla i la falta d'una placa basal.[20] En la lliteratura més recent, en lloc de classificar-se en els dos subgéneros, les divisions es fan entre cinc grups d'espècies: Aegis, Amoena, Yanomami, Byroni i Sodalis. Estos grups es definixen per característiques físiques similars. El grup d'espècies Byroni conté les espècies que estarien en Noctoraptor.[6] Estos grups d'espècies han segut determinats per a Megalopta en Brasil, per #lo que els llistats de grups d'espècies no inclouen totes les espècies conegudes.[6] El sistema de grups d'espècies no és molt usat.

Independentment dels subgéneros o grups d'espècies, Megalopta és molt provablement parafilético i s'agrupa en el gènero Xenochlora, sent l'espècie M. atra la més estretament relacionada en Xenochlora sobre atres Megalopta.[21] Xenochlora pot ser un subgénero de Megalopta.[21] M. atra es considera una espècie de terres altes, mentres que el restant del gènero és de terres baixes. Megalopta, Megommation i Megaloptidia formen un únic clado en un ancestro d'alimentació nocturna. Açò implica que el clado Xenochlora va tornar a l'alimentació diürna en acabant de que evolucionaren les adaptacions a l'alimentació nocturna.[21]

L'espècie Megalopta amoena també pot ser coneguda en varis noms diferents: Megalopta ecuadoria, Megalopta centralis, Megalopta idalia, Megalopta gibbosa, Megalopta ochrias, Megalopta lecointei, i Megalopta vigilans.[6]

Llista d'espècies

[editar | editar còdic]

Grups d'espècie[6]

[editar | editar còdic]
  • Grup d'espècies Aegis
    • Megalopta aegis
    • Megalopta aeneicollis
    • Megalopta nitidicollis
    • Megalopta sulciventris
  • Grup d'espècies Amoena
    • Megalopta amoena
    • Megalopta chaperi
    • Megalopta guimeraesi
    • Megalopta mura
  • Grup d'espècies Yanomami
    • Megalopta piraha
    • Megalopta yanomami
  • Grup d'espècies Byroni
    • Megalopta atlantica
    • Megalopta byroni
    • Megalopta guarani
    • Megalopta karitiana
    • Megalopta mapinguari
    • Megalopta noctifurax
    • Megalopta purpurata
    • Megalopta xavante
  • Grup d'espècies Sodalis
    • Megalopta cuprea
    • Megalopta munduruku
    • Megalopta sodalis

Referències

[editar | editar còdic]
  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 «Notes on Nesting and Foraging Behavior of Megalopta (Hymenoptera: Halictidae) in Costa Rica».Journal of the Kansas Entomological Society.41(3)
    342–350.ISSN 0022-8567.
  2. ↑ 2,0 2,1 2,2 «Classification of the bee tribe Augochlorini (Hymenoptera, Halictidae)».Bulletin of the AMNH.(250)
  3. ↑ 3,0 3,1 «A new nocturnal bee of the genus Megalopta, with notes on other Central American species.».Mitteilungen dones Internationalen Entomologischen Vereins i V Frankfurt.31
    37–49.
  4. ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 4,5 4,6 4,7 «The evolution of nocturnal behaviour in sweat bees, Megalopta genalis and M. ecuadoria (Hymenoptera: Halictidae): an escape from competitors and enemies?».Biological Journal of the Linnean Society.83(3)
    377–387.ISSN 0024-4066.doi:10.1111/j.1095-8312.2004.00399.x.
  5. ↑ 5,0 5,1 Smith (1853). [1], London: Printed by order of the Trustees. doi:10.5962/bhl.title.8766.
  6. ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 6,4 «Updating the taxonomy of the bee genus Megalopta (Hymenoptera: Apidae, Augochlorini) including revision of the Brazilian species».Journal of Natural History.49(11–12)
    575–674.ISSN 0022-2933.doi:10.1080/00222933.2014.946106.
  7. ↑ 7,0 7,1 «Nocturnal pollination of Parkia velutina by Megalopta bees in Amazònia and its possible significance in the evolution of chiropterophily».Journal of Tropical Ecology.16(5)
    733–746.ISSN 0266-4674.doi:10.1017/s0266467400001681.
  8. ↑ 8,0 8,1 8,2 «The first gynandromorph of the Neotropical bee Megalopta amoena (Spinola, 1853) (Halictidae) with notes on its circadian rhythm».Journal of Hymenoptera Research.75
    97–108.ISSN 1314-2607.doi:10.3897/jhr.75.47828.
  9. ↑ 9,0 9,1 9,2 «Is Nocturnal Foraging in a Tropical Bee an Escape From Interference Competition?».Journal of Insect Science.17(2)ISSN 1536-2442.doi:10.1093/jisesa/iex030.
  10. ↑ 10,0 10,1 10,2 10,3 10,4 «Ocellar adaptations for dim light vision in a nocturnal bee».Journal of Experimental Biology.214(8)
    1283–1293.ISSN 0022-0949.doi:10.1242/jeb.050427.
  11. ↑ «Nocturnal Vision and Landmark Orientation in a Tropical Halictid Bee».Current Biology.14(15)
    1309–1318.ISSN 0960-9822.doi:10.1016/j.cub.2004.07.057.
  12. ↑ «Correlation between Ocellar Size and the Foraging Activities of Bees (Hymenoptera; Apoidea)».The American Naturalist.101(917)
    65–70.ISSN 0003-0147.doi:10.1086/282470.
  13. ↑ «Flight control and landing precision in the nocturnal bee Megalopta is robust to large changes in light intensity».Frontiers in Physiology.6ISSN 1664-042X.doi:10.3389/fphys.2015.00305.
  14. ↑ «Ocellar optics in nocturnal and diurnal bees and wasps».Arthropod Structure & Development.35(4)
    293–305.ISSN 1467-8039.doi:10.1016/j.asd.2006.08.012.
  15. ↑ 15,0 15,1 15,2 «Body Size Shapes Caste Expression, and Cleptoparasitism Reduïxes Body Size in the Facultatively Eusocial Bees Megalopta (Hymenoptera: Halictidae)».Journal of Insect Behavior.21(5)
    394–406.ISSN 0892-7553.doi:10.1007/s10905-008-9136-1.
  16. ↑ 16,0 16,1 16,2 16,3 16,4 «Cryptic #estendre brood care in the facultatively eusocial sweat bee Megalopta genalis».Insectes Sociaux.62(3)
    307–313.ISSN 0020-1812.doi:10.1007/s00040-015-0409-3.
  17. ↑ 17,0 17,1 17,2 17,3 «Frequency of social nesting in the sweat bee Megalopta genalis (Halictidae) does not vary across a rainfall gradient, despite disparity in brood production and body size».Insectes Sociaux.60(2)
    163–172.ISSN 0020-1812.doi:10.1007/s00040-012-0280-4.
  18. ↑ «Survival and productivity benefits of sociality vary seasonally in the tropical, facultatively eusocial bee Megalopta genalis».Insectes Sociaux.66(4)
    555–568.ISSN 0020-1812.doi:10.1007/s00040-019-00713-z.
  19. ↑ «Night-Flying Sweat Bees Megalopta genalis and M. ecuadoria (Hymenoptera: Halictidae) as Hosts of the Parasitoid Beetle Macrosiagon gracilis (Coleoptera: Rhipiphoridae)».Journal of the Kansas Entomological Society.73(3)
    183–185.ISSN 0022-8567.
  20. ↑ 20,0 20,1 20,2 Engel, Michael S.; Brooks, {{{nom2}}}; Yanega, {{{nom3}}} (1997). [2], Lawrence, Kan.: Natural History Museum, The University of Kansas. doi:10.5962/bhl.title.4042.
  21. ↑ 21,0 21,1 21,2 «Photic niche invasions: phylogenetic history of the dim-light foraging augochlorine bees (Halictidae)».Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences.279(1729)
    794–803.ISSN 0962-8452.doi:10.1098/rspb.2011.1355.
Obtingut de «https://www.lenciclopedia.org/w/index.php?title=Megalopta&oldid=578205»