Anar al contingut

NuMA

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià

La NuMA (de l'anglés Nuclear Mitotic Apparatus) és una proteïna intranuclear que en els humans està codificada pel gen NUMA1, esta proteïna està composta per 2115 aminoàcits i té un pes molecular de 236 kilodaltons (kDa). La seua funció és principalment estructural com a integrant de l'aparat mitòtic puix intervé activament durant el cicle celular durant la mitosis de les cèlules construint i organisant el huso acromàtic, ajuda en la formació del nou núcleu celular i en la regulació de genés.

El rol de la proteïna NuMA en la creació del núcleu i del seu mecanisme

Estructura

[editar | editar còdic]

Estructura primària

[editar | editar còdic]
Estructura de la proteïna NuMA. Seqüència obtinguda de: Uniprot.[1] Estructura blava: hèliç α. Estructura groga: girs. Estructura taronja: gir o estructura no definida. Estructures en forma de flecha: laminas β.

En la seua estructura primària, la proteïna NuMA està composta per 2115 aminoàcits i posseïx un pes molecular de 236 kDa.

Estructura tridimensional i dominis

[editar | editar còdic]

Estudis varen tractar de predir la seua estructura sugerint que l'estructura tridimensional de NuMA-CTDP podria ser principalment β, esta regió seria una zona d'interaccions moleculars.[2]

Estructuralment és una bobina enrollada de doble bri que té un alt potencial per a formar polímeros filamentosos. Consta de dos dominis globulars N-terminals i C-terminals i un domini central helicoidal α central llarc (uns 210 nanómetros (nm) aprox) més o menys flexible en el qual apareixen regions intrínsecament desestructuradas.[3][4] El domini de la coa globular conté la seqüència de direcció nuclear, és dir, el lloc d'unió al huso mitòtic.[5]

Els dominis globulars interaccionen en molts factors mentres que la funció de la regió central està relacionada en regulacions estructurals i provablement intermoleculars.

Els dominis globulars interactuen en molts factors, mentres que la regió central té funcions reguladores estructurals i provablement intramoleculares, com es descriu a continuació.

Per un atre costat, s'ha demostrat que NuMA presenta a lo manco tres isoformas, les quals diferixen principalment en l'extrem carboxilo i han segut generades per mig del brot i empalme d'un precursor químic comú a partir d'un sol gen NuMA.[6] En funció del tipo de isomerasa que presente la proteïna, pot variar la seua localisació dins del núcleu:

  • Isoforma NuMA-1: es troba en núcleus en interfase i es concentra en regions polars de l'aparat del huso en cèlules mitòtiques.[6]
  • Isoforma NuMA-2 i NuMA-3: a l'inici en la interfase es troben en el citosol localisades en la regió centrosomal i en entrar la cèlula en mitosis es traslladen al pol del huso mitòtic.[6]

La isoforma 1 de NuMA humana ( NP_006176 ) consta de 2115 aminoàcits (Aa) , mentres que la isoforma 2 ( NP_001273490 ) carix de 14 Aas en la regió de 1539-1552.[7]

NuMA forma un homodímero a través de la seua regió central en espiral. L'estructura central en forma de vareta té una llongitut promig de ∼207 nm i una gruixa de ∼2–3 nm, mentres que les estructures globulars N-terminal i C-terminal mostren un diàmetro de ∼14 i ∼15 nm, respectivament.[7]

Estructura de domini de NuMA. (A) Diagrames de NuMA de llongitut completa.[7]

Localisació

[editar | editar còdic]

La distribució i funció de NuMA està controlada per processos de fosforilación i desfosforilación. Despuix de la fosforilación, NuMA es dispersa pel citoplasma associant-se a la dineína/dinactina citoplasmàtica, en canvi, quan es produïx la seua desfosforilación es produïx la pèrdua de dita associació i es produïx la formació de nous núcleus en interfase en desmontar-se el huso mitòtic.[8]

Distribució de NuMA en el cicle celular

[editar | editar còdic]
  • Durant l'interfase, NuMA es localisa dins de la matriu nuclear i, a l'inici de la mitosis, es dirigix des del núcleu cap a dos estructures centrosómicas que, posteriorment, passaran a formar part del pol del huso mitòtic.[9]
  • En la profase, es troba restringida a la intercromatina .[10]
  • En metafase , despuix de la ruptura de la envoltura nuclear, per la seua unió en els microtúbuls i de dineína-dinactina , es desplaça des de la zona mija del huso cap als pols d'este a través de les seues fibres fins a aplegar a la corfa celular durant el transcurs de la mitosis.[11]
  • En l'anafase, es redistribuïx cap al núcleu i es concentra a on s'unixen les làmines nuclears.
  • Finalment, en la telofase, NuMA en seguida es torna a associar en els cromosomes mentres es produïx la restauració nuclear localisant-se prèviament a lo llarc dels microtúbuls i específicament en els extrems d'estos.[12]

Referències

[editar | editar còdic]
  1. «Numa1 - Nuclear mitotic apparatus protein 1 - Mus musculus (Mouse) - Numa1 gene & protein» (en en). www.uniprot.org. Consultat el 2021-11-12.
  2. Protein Science.13(10)
    2573–2577.doi:10.1110/ps.04906804.Consultat el 2021-11-09.
  3. Microscopy Research and Technique.49(5)
    467–477.ISSN 1097-0029.doi:10.1002/(SICI)1097-0029(20000601)49:5<467::AID-JEMT9>3.0.CO;2-V.Consultat el 2021-11-09.
  4. Microscopy Research and Technique.49(5)
    467–477.ISSN 1097-0029.doi:10.1002/(SICI)1097-0029(20000601)49:5<467::AID-JEMT9>3.0.CO;2-V.Consultat el 2021-11-11.
  5. Experimental Cell Research.225(1)
    207–218.doi:10.1006/excr.1996.0171.Consultat el 2021-11-09.
  6. 6,0 6,1 6,2 Journal of Cell Science.107(6)
    1389–1402.ISSN 1477-9137.doi:10.1242/jcs.107.6.1389.Consultat el 2021-11-09.
  7. 7,0 7,1 7,2 Frontiers in Cell and Developmental Biology.9doi:10.3389/fcell.2021.653801.Consultat el 2021-11-12.
  8. Universitat Politecnica de Madrit - University Library.Consultat el 2021-11-09.
  9. Experimental Cell Research.166(2)
    295–311.ISSN 0014-4827.doi:10.1016/0014-4827(86)90478-7.Consultat el 2021-11-11.
  10. Journal of Cell Biology.149(4)
    851–862.ISSN 0021-9525.doi:10.1083/jcb.149.4.851.Consultat el 2021-11-12.
  11. Molecular and Cellular Biology.30(14)
    3519–3530.ISSN 0270-7306.doi:10.1128/MCB.00394-10.Consultat el 2021-11-12.
  12. eLife.5
    i12504.ISSN 2050-084X.doi:10.7554/eLife.12504.Consultat el 2021-11-12.