Anar al contingut

Oxiaminación de Sharpless

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià

La oxiaminación de Sharpless, també coneguda com aminohidroxilación de Sharpless, cridada aixina en honor del químic nortamericana K. Barry Sharpless, és una reacció química d'alquenos en alquil-imido derivats d'osmi per a formar amino-alcoholés veïnals.[1][2][3] Esta reacció ha segut àmpliament estudiada per l'equip de M. D. McLeod:[4]

Oxiaminación de Sharpless

Els amino-alcohols veïnals són importants precursors en síntesis orgànica[5] i s'usen com farmacóforos.[6]


Referències

[editar | editar còdic]
  1. Sharpless, K. B.; Patrick, D. W.; Truesdale, L. K.; Biller, S. A. J. Am. Chem. Soc. 1975, 97, 2305. (doi:10.1021/ja00841a071)
  2. Herranz, E.; Biller, S. A.; Sharpless, K. B. J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 3596-3598. (doi:10.1021/ja00479a051)
  3. Herranz, E.; Sharpless, K. B. Org. Syn., Coll. Vol. 7, p.375 (1990); Vol. 61, p.85 (1983). (Article [1] archivat en Wayback Machine.)
  4. Bodkin, J. A.; McLeod, M. D. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2002, 2733–2746. (doi:10.1039/b111276g)
  5. B. Tao, G. Schlingloff, K. B. Sharpless, Tetrahedron Lett., 1998, 39, 2507-2510
  6. Bäckvall, J. E.; Oshima, K.; Palermo, R. E.; Sharpless, K. B. J. Org. Chem. 1979, 44, 1953. (doi:10.1021/jo01326a013)