Anar al contingut

Paraphlebia zoe

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
El caballito patón huasteca (Paraphlebia zoe)


El caballito patón huasteca (Paraphlebia zoe) és un caballito del diable de la família Thaumatoneuridae. És endèmica de Mèxic de les zones de montanya en el estat de Veracruz.[1] i és per molt l'espècie més vistosa i millor coneguda del gènero Paraphlebia.[2] Està fortament amenaçada per la pèrdua d'hàbitat.[3]

Classificació

[editar | editar còdic]

Fins a l'any 2013, el gènero Paraphlebia es classificava dins de la família Megapodagrionidae, no obstant, en estudis moleculars recents es va descobrir que Paraphlebia és el grup germà de Thaumatoneura, un gènero monotípic endèmic de Costa Rica i Panamà.[4]

Descripció

[editar | editar còdic]

La coloració d'esta espècie és principalment negra en àrees clares de color groc.

  • Cap: principalment negra en taques clares en el antefrons, labrum color blau metàlic.
  • Tórax: principalment negre en llínees clares en la sutura humeral, intrapleural i metapleural.
  • Pates. grogues en taques negres en la superfície exterior dels fèmurs.
  • Abdomen: principalment negre en anells basals grocs en els segments 3-7 i una llínea groga mig ventral en els segments 7-8.
  • Ales: hialinas o en pigmenntación negra, les últimes en una banda negra apical en reflexos blau metàlic i un pegat blanquecino proximal a la banda negra.
  • Mides: abdomen ≈45-47 mm; ala atrassera ≈ 39-44 mm.[5]

Cicle de vida i conducta

[editar | editar còdic]

De la mateixa manera que la majoria de les espècies d'este orde, Paraphlebia zoe necessita d'aigua dolça per a desenrollar-se.[1] Els ous són depositats en els substrats humits dels escurrideros. Una volta eclosionada, la larva potser s'alimente de crustacis i inclús de microinvertebrados semiacuáticos, ya que els escurrideros a penes cobrixen d'humitat l'hàbitat. No se sap quànt temps transcorre des de l'ou fins que la larva emergix com a adult, pero potser passen varis mesos a jujar pel periodo reproductiu, el qual va de maig a octubre.[6] En este periodo, abdós sexes emergixen i passen unes poques semanes com tenerales. Els mascles poden ser territorials, lo que vol dir que assumixen possessió agressiva contra atres mascles en els escurrideros. Estos llocs són defesos expulsant a atres machos, i solament permetent que les femelles s'acosten per a copular i posar ous.[6] La còpula pot durar fins a mija hora, durant la qual els mascles realisen moviments abdominals que en atres odonatos s'associen en el desplaçament d'esperma rival (i.i. de mascles anteriors) de la espermateca i bursa de la femella, aixina com de transferència de l'esperma pròpia.[7] El desplaçament donaria major èxit en fertilisació al mascle en còpula, pero açò necessita verificar-se. La duració de la còpula no està influïda per la densitat de machos, encara que sí hi ha una relació positiva entre la duració i el tamany corporal del mascle a l'inici de la temporada.[8] Esta relació supondria que els mascles de talla gran desplacen més esperma. Una volta que la còpula termina, la femella i el mascle se separen, per a que la primera pose ous sent vigilada cercanamente pel segon. Eixa vigilància funciona per a repelir possibles mascles competidors que volgueren prendre a la femella en còpula.

Dimorfisme

[editar | editar còdic]

Paraphlebia zoe presenta dos fenotips masculins.[6] El mascle obscur té ales en bandes blaves obscures, mentres que el mascle hialino és aquell les ales del qual estan desprovistas de coloració. El mascle obscur és també més agressiu i tendix a defendre un territori, situació molt comuna a l'inici de la temporada reproductiva. No obstant, cap al final de la temporada, els mascles hialinos són més comuns que els negres per lo que tendixen a defendre territoris. No obstant, un hialino no defendrà un territori si existix un negre prop. Abdós morfo diferixen en la duració de la còpula, en els mascles negres durant menys temps. Esta diferència provablement té que vore en les oportunitats d'accés a les femelles. Ya que els negres copulan més voltes, pot ser que els hialinos passen més temps en còpula per a desplaçar esperma i aumentar el seu èxit en fertilisació. cal notar que alguns autors han sugerit que els mascles hialinos s'assemblen a les femelles, com una manera adaptativa de "enganyar" al mascle negre i que este últim tolere la presència del hialino dins dels seus territoris.[8] Una atra diferència és que mentres els mascles negres tenen més grassa muscular que els mascles hialinos, una situació inversa succeïx per a la massa muscular. Estes diferències s'interpreten en les capacitats de defensa d'un territori: un mascle negre requerix de greix (=energia) per a defendre un territori, mentres que el hialino requerix de més múscul per a viure més; no obstant, la supervivència d'abdós morfo és similar.[9]

Distribució

[editar | editar còdic]

Esta espècie es distribuïx en els estats mexicans de Sant Luis Potosí, Veracruz, Hidalgo, Pobla i Querétaro.[10]

Hàbitat

[editar | editar còdic]

Els adults es reproduïxen en escurrideros i arroyuelos, generalment en llocs inclinats. Les náyades es troben baix de pedres o de la vegetació present en estos escurrideros; se'ls observa freqüentment en parets verticals cobertes solament per una prima película d'aigua.[2] El seu hàbitat natural és el bosc mesófilo de montanya, en zones de escurrideros.[10]

Estatus de l'espècie

[editar | editar còdic]

Dins de la llegislació mexicana (Nom-059-Semarnat-2010) no es té contemplada a esta espècie en cap de les seues categories de risc.[11] No obstant, per a la UICN esta espècie està considerada com una espècie vulnerable a l'extinció. Un anàlisis recent d'àrea ocupada va indicar que el seu estatus deu estar en perill (En perill).[12]

Referències

[editar | editar còdic]
  1. ↑ 1,0 1,1 González-Soriano, I. & Novelo-Gutiérrez, R. (2014). Biodiversitat de Odonata en Mèxic. Revista Mexicana de Biodiversitat, Supl. 85, S243-S251.
  2. ↑ 2,0 2,1 «Damselfly Genera of the New World.».Baltimore, The Johns Hopkins University Press.
  3. ↑ Paulson, D. R. (2004). Critical species of Odonata in the Neotropics. International Journal of Odonatology, 7, 163-188.
  4. ↑ Dijkstra, K.-D. B., V. J. Kalkman, R. A. Dow, F.R. Stokvis and J. van Tol. (2013.). , Systematic Entomology., p. DOI:10.1111/syen..
  5. ↑ Calvert (1901.). Londres: R. H. Porter and Dulau Co. (ed.). , p. (pp. 17-72)..
  6. ↑ 6,0 6,1 6,2 Romo-Beltrán, A., Macías-Ordóñez, R., & Còrdova-Aguilar, A. (2009). Male dimorphism, territoriality and mating success in the tropical damselfly, Paraphlebia zoe Selys (Odonata: Megapodagrionidae). Evolutionary Ecology, 23, 699-709.
  7. ↑ Corbet, P. A. (1999). Dragonflies: Behavior and Ecology of Odonata. Ithaca: Cornell University Press.
  8. ↑ 8,0 8,1 Wong-Muñoz, J., Anderson, C. N., Munguía-Steyer, R., & Còrdova-Aguilar, A. (2013). Body Size and Morph as Drivers of Copulation Duration in a Male Dimorphic Damselfly. Ethology, 119, 407-416
  9. ↑ Munguía-Steyer, R., Còrdova-aguilar, A., & Romo-Beltrán, A. (2009). Do individuals in better condition survive for longer? Field survival estimates according to male alternative reproductive tactics and sex. Journal of evolutionary Biology, 23, 175-184
  10. ↑ 10,0 10,1 Novelo-Gutiérrez, R. (2008). Despcription of the larva of Paraphlebia zoe Selys in Hagen, 1861 (Odonata: Megapodagrionidae). Zootaxa, 1876, 29-34.
  11. ↑ Serrano-Meneses, M. A. (2015). Parots i caballitos del diable de Tlaxcala. En C. Lara, M. A. Serrano-Meneses, L. Rodríguez-Martínez, & J. Vázquez-Pérez (Eds.), Contribució al coneiximent de la biodiversitat en Tlaxcala (pp. 8-32). Tlaxcala: Universitat Autònoma de Tlaxcala
  12. ↑ Cuevas-Yáñez, K., Rivas, M., Muñoz, J., & Còrdova-Aguilar, A. (2015). Conservation status assessment of Paraphlebia damselflies in Mexico. Insect Conservation and Diversity, 8, 517-524

Enllaços externs

[editar | editar còdic]
Obtingut de «https://www.lenciclopedia.org/w/index.php?title=Paraphlebia_zoe&oldid=577844»