Reacció de Reed

La reacció de Reed és una reacció química que utilisa la llum per a oxidar els hidrocarburs als clorur de sulfonilo amprant per a este fi diòxit de sofre i clor diatómico. La reacció porta a terme a través d'un mecanisme de radicals lliures. En primer lloc, la llum promou la dissociació homolítica d'una molècula de clor; a continuació, el radical de clor produït ataca la cadena d'hidrocarbur per a formar un clorur d'hidrogen, lo que provoca la formació de radicals lliures llogue. A continuació, la molècula de diòxit de sofre dona un electró per a formar un enllaç i un radical sulfonilo. Per últim, este radical ataca a l'un atre radical clor per a formar aixina el clorur de sulfonilo desijat.

Mecanisme

Iniciació:

$C{l}_2\stackrel{h\nu }{\to }2Cl\cdot .$

Propagació:

$R-H+\cdot Cl⟶R\cdot +HCl$

$R\cdot +:S{O}_2⟶R-\dot{S}{O}_2$

Terminació:

$R-\dot{S}{O}_2+C{l}_2⟶R-S{O}_2-Cl+Cl\cdot .$

Els clorur de sulfonilo resultants són àmpliament utilisats en l'indústria de detergents com matèria primera. En determinades circumstàncies (40-80 °C) només es porta a terme la cloración de alcanos.