Sorafenib
El sorafenib és un medicament antineoplásico aprovat per la FDA (Estats Units) i l'EMA (Unió Europea) per al tractament del càncer renal primari (carcinoma renal) alvançat , del càncer hepàtic primari (hepatocarcinoma) i per la FDA per al tractament de la carcinoma de tiroides alvançat refrectario al tractament en yodo radioactivo. És un inhibidor de la tirosina quinasa, actuant sobre receptors de factors angiogénicos, entre uns atres. És codesarrollado i comercialisat per Bayer i Onyx Pharmaceuticals.
Història
[editar | editar còdic]Càncer de renyó
[editar | editar còdic]Sorafenib va ser aprovat per l'U.S. Food and Drug Administration (FDA) en decembre de 2005 i va rebre l'autorisació de comercialisació per part de la Comissió europea en juliol de 2007, en abdós casos per al tractament del carcinoma renal alvançat.
Càncer de fege i atres aplicacions
[editar | editar còdic]La Comissió Europea va concedir l'autorisació de mercadeo del Sorafenib per al tractament de pacients en carcinoma hepatocelular, la forma més freqüent de càncer de fege primari, en octubre de 2007. L'aprovació de la FDA per a esta indicació es va donar en novembre de 2007, en la diferència de que en Estats Units solament es va aprovar per a carcinoma hepatocelular no resecable. Més recentment alguns estudis sugerixen un possible efecte terapèutic en el tractament de la fibrosis pulmonar.[1]
Referències
[editar | editar còdic]- ↑ «Sorafenib reduïx de manera significativa l'alvanç de la fibrosis pulmonar en ensajos de laboratori» (en espanyol). Consultat el 10 de setembre de 2013.
- Este artícul conté una traducció derivada de «Sorafenib» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.