Anar al contingut

Tacticidad

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
Archiu:Polypropylene tacticity en.svg
Tacticidad
Archiu:Tacticidaddepolimeros.png
Tacticidad d'un polímero a on R representa a un sustituyente: la molècula superior és isotáctica, la central és sindiotáctica, l'inferior és atáctica.

Tacticidad prové del grec taktikos, "orde" o "apany". En polímeros es referix a l'apany estereoquímico en centres quirales de la macromolécula. Segons la IUPAC, una macromolécula en tacticidad és aquella en la qual la configuració de les unitats repetitives és constant o igual. La tacticidad és particularment significativa per a polímero com els de vinil, del tipo: -H2C-CH(R)- en la qual cada sustituyente 'R' de cada unitat repetitiva en la cadena principal del polímero, és seguit per l'immediata unitat repetitiva, que el seu sustituyente es troba en la mateixa posició que el subtituyente previ.

Són per eixemple polímero en centres quírales: PP, PS, pero no ho són PE, PTFE. PNEV

Configuracions cap/coa

[editar | editar còdic]

També és important per a diversos polímero la forma en la que estan units els monòmers entre sí, açò pot ser:

  • normalment cap/coa: <- <- <- <- <-

Pero també és possible l'unió cap/cap:

En les reaccions químiques

[editar | editar còdic]

Durant la polimerisació polibutadieno a partir de l'1,3-Butadieno és possible que les unitats dels enllaços 1,2 i 1,4 es formen, unions 1,4 formen estructures cis o trans, mentres que les 1,2 formen unions isotácticas o sindiotácticas

Archiu:Reacciontacticidad.png
possibles productes en la polimerisació de l'1,3-Butadieno.

En la polimerisació aniónica s'han fet diversos estudis, en les polimerisació pseudo-iòniques s'ha observat que els seus productes freqüentment són polímero en tacticidad, açò s'explica en els efectes estéricos durant la reacció de polimerisació, per eixemple en la reacció del poli(metilmetacrilato) PMMA en la reacció del qual, depenent del solvent pot variar-se la proporció de isotáctico i sindiotáctico en el producte final.

Prop del 100% del polipropileno comercial és obtingut en reaccions catalítiques, en les quals el creiximent de la cadena depén de la forma en la que els diferents monòmers "s'acomoden" per a formar el polímero, a esta orientació estérica es deu la seua isotacticidad, que és regulada en l'us de bases de Lewis i trietanolamina, l'us de Et-TiCl4 i clorur de dietilaluminio. Els catalisadorés de Ziegler-Natta induïxen a productes en tacticidad.

En les reaccions dels polímero, s'ha explicat un mecanisme d'adició que inclou l'unió a través dels centres actius dels diferents catalisadors, un mecanisme abreviat per a la polimerisació del propileno és la que seguix, en la qual centres actius dels catalisadors permeten el creiximent ordenat de la cadena de polipropileno:

Archiu:TacticidadrxnPP.png


Referències

[editar | editar còdic]