Ciclación de Volhard-Erdmann
Aparència
La ciclación de Volhard-Erdmann és una síntesis orgànica de tiofenos de llogue i d'arilo, per ciclación de succinato disódico o uns atres composts 1,4-difuncionales (àcit γ-oxo, 1,4-dicetonas, éster de cloroacetilo substituïts) en heptasulfuro de fòsfor. És cridada aixina en honor de Jacob Volhard i Hugo Erdmann.[1]
Eixemples
[editar | editar còdic]Un eixemple de ciclación de Volhard-Erdmann és la síntesis de 3-metiltiofeno a partir del àcit itacónico:
Referències
[editar | editar còdic]- ↑ R. F. Feldkamp i B. F. Tullar(1963).34
- 671.
- Este artícul conté una traducció derivada de «Ciclación de Volhard-Erdmann» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.