Anar al contingut

Clorur de bencetonio

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià

El clorur de bencetonio, conegut també com hyamina és una sal d'amoni cuaternario sintètica, que en estat pur és un sòlit blanc vàter, soluble en aigua. Té propietats surfactantes i antisépticas, i s'utilisa com antimicrobiano tòpic en primers auxilis. Forma partix també de la formulació d'alguns cosmètics i pruductos de tocador tals com sabó, enjuagues bucals, ungüents, i toallitas humides antibacterianas. El clorur de bencetonio s'utilisa també en l'indústria alimentícia com desinfectante de superfícies.[1]

Com antimicrobiano

[editar | editar còdic]

El clorur de bencetonio exhibix un ampli espectre d'activitat antimicrobiana contra bactèries, fongos, verdets i virus. Ensajos independents mostren que el clorur de bencetonio és altament efectiu contra patógenos tals com el Staphylococcus aureus resistent a meticilina, Salmonella, Escherichia coli, Clostridium difficile, virus hepatitis B (VHB), virus hepatitis C (VHC), virus herpes simple (VHS), virus de inmunodeficiencia humana (VIH), virus respiratori sincicial (VRS), i norovirus.cita requerida

La Food and Drug Administration (FDA) d'Estats Units especifica que les concentracions efectives i segures de clorur de bencetonio es troben entre el 0,1 i el 0,2% en els productes de primers auxilis.[2] Les solucions acuosas de clorur de bencetonio baix s'absorbixen a través de la pell. No està aprovat ni en Europa ni en els Estats Units per a la seua utilisació com aditiu alimentari. Sent una sal d'amoni cuaternario, és més tòxic que els surfactantes de càrrega negativa.[3] No obstant, en un estudi de dos anys de duració en rates, no va haver evidència d'activitat carcinogénica.[4]

Es pot obtindre baix els noms comercials Salanine, BZT, Diapp, Quatrachlor, Polymine D, Phemithyn, Antiseptol, Disilyn, Phermerol, entre uns atres.[5] Es troba també en varis extractes de llavors de raïm[6] i pot ser utilisat com preservante, com per eixemple en les preparacions dels anestésicos ketamina[7] i alfaxalona.[8]

Atres usos

[editar | editar còdic]

Adicionalment al seu altament efectiva activitat antimicrobiana, el clorur de bencetonio conté un àtom de nitrogen carregat positivament unit en forma covalente a quatre àtoms de carbono. Esta càrrega positiva favorix la seua adsorció a la pell i cabell, lo que a la seua volta contribuïx a produir una sensació de suavitat, ademés d'una duradora i persistent activitat contra microorganismes. Ademés, esta porció hidrofílica en càrrega positiva de la molècula ho convertix en un detergent catiónico.[9]

El clorur de bencetonio s'utilisa també en la titulació de la antidad de dodecil sulfat de sodi (SDS) en una mescla de SDS, clorur de sodi i sulfat de sodi, utilisant bromur de dimidio-sulfan blue com a indicador.[10]

També precipita produint turbidez en polímero aniónicos en solució acuosa, permetent la seua utilisació per a estimar la cantitat de tals pollímeros en una mostres. Esta determinació s'utilisa en tractaments d'aigua comercials i industrials, en els quals els polímero de poliacrilato, polimaleato i sulfonatos s'utilisen com dispersantes.

En mig bàsic es pot utilzar per a precipitar proteïnes solubles en forma quantitativa, propietat que s'utilisa per a la quantificació de cantitats molt menudes de proteïnes en solució acuosa medint la turbidez provocada.

Clorur de metilbencetonio

[editar | editar còdic]

El compost emparentat (Plantilla:CAS) s'utilisa per a tractar les infeccions per Leishmania major.

Regulació

[editar | editar còdic]

Algunes senyes han sugerit que l'exposició prolongada a ingredients antibacterianos poden contribuir al desenroll de resistència bacteriana o a efectes disruptivos hormonals. Existixen algunes senyes que sugerixen l'us de tals ingredients en els sabons d'us massiu és més efectiu que l'us de sabó i aigua. En setembre de 2016, la FDA va publicar la prohibició de l'us de dèneu antisépticos d'us en productes de llavat. Una regulació particularment sobre el clorur de bencetonio, ademés d'atres dos ingredients similars va ser postergat per un any fins a reunir una major cantitat de senyes.[11]


Referències

[editar | editar còdic]
  1. Erro en la cita: L'element <ref> no és vàlit; puix no n'hi ha una referència en text nomenada Household
  2. Erro en la cita: L'element <ref> no és vàlit; puix no n'hi ha una referència en text nomenada havlon
  3. Erro en la cita: L'element <ref> no és vàlit; puix no n'hi ha una referència en text nomenada datasheet
  4. Erro en la cita: L'element <ref> no és vàlit; puix no n'hi ha una referència en text nomenada NaTox
  5. Erro en la cita: L'element <ref> no és vàlit; puix no n'hi ha una referència en text nomenada sciencelab
  6. Erro en la cita: L'element <ref> no és vàlit; puix no n'hi ha una referència en text nomenada Takeoka
  7. Erro en la cita: L'element <ref> no és vàlit; puix no n'hi ha una referència en text nomenada ketamine
  8. «ALFAXAN MULTIDOSE». dailymed.nlm.nih.gov. Consultat el 2026-04-19.
  9. Erro en la cita: L'element <ref> no és vàlit; puix no n'hi ha una referència en text nomenada toxnet
  10. Erro en la cita: L'element <ref> no és vàlit; puix no n'hi ha una referència en text nomenada euro pharmacopoeia
  11. «FDA issues final rule on safety and effectiveness of antibacterial soaps». U.S. Food and Drug Administration.