Estereoespecificidad
Una reacció és estereoespecífica si reactius que diferixen només en el seu estereoisomería són transformats preferent o exclusivament en productes que es diferencien també només en el seu estereoisomería. Açò és, l'estereoquímica dels reactius de partida condiciona la estereoquímica dels productes resultants.
Per eixemple, l'adició concertada del dibromocarbeno (:CBr2) al doble enllaç, per una de les cares del pla que conté al alqueno, conduïx en el cis-2-buteno al ciclopropano cis (els dos grups metilo situats en la mateixa cara), mentres que l'adició sobre el trans-2-buteno genera la mescla racémica del producte trans (cada grup metilo situat en la cara oposta del ciclopropano).
Per tant, la estereoespecificidad deriva del mecanisme de la reacció. Açò vol dir que la estereoquímica dels productes està determinada per la manera en que transcorre mecanísticamente la reacció.
Referències
[editar | editar còdic]- Este artícul conté una traducció derivada de «Estereoespecificidad» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.