Intercalació
En química, la intercalació és l'inclusió reversible d'una molècula (o grup) entre atres dos molècules (o grups). Alguns eixemples inclouen la intercalació de ADN i en els composts d'intercalació de grafit.
Intercalació de ADN
[editar | editar còdic]
Existixen algunes molècules - en este cas, també conegudes com "ligandos" - que poden interactuar en el ADN. Els ligandos poden interactuar en DNA formant enllaços covalente, per mig d'unions electrostàtiques, o intercalamiento.[1] L'intercalació succeïx quan ligantes d'un tamany i naturalea química apropiats encaixen entre parells de bases de ADN. Estos ligandos són majorment policíclics, aromàtics i planars, i llavors solen ser bons agents d'tinción de àcit nucleicos. Alguns intercaladores de ADN estudiats intensivamente inclouen al bromur de etidio, proflavina, daunomicina, doxorubicina, i talidomida. Els intercaladores de ADN són usats en quimioteràpia per a inhibir la replicació de ADN en cèlules cancerígenas que creixen ràpidament. Alguns eixemples inclouen la doxorubicina (adriamicina) i daunorubicina (abdós usats en el tractament del limfoma de Hodgkin), i la dactinomicina (usada en el tumor de Wilm, sarcoma de Ewing, rabdomiosarcoma).
Per a que un intercalador encaix entre parells de bases, el ADN deu obrir dinàmicament un espai entre els seus parells de bases per desenrollamiento. El grau de desenrollamiento varia depenent del intercalador, per eixemple, el catión etidio (la forma iònica del bromur de etidio que es troba en solució acuosa) desenrolla el ADN aproximadament 26°, mentres que la proflavina ho desenrolla aproximadament 17°. Este desenrollamiento ocasiona que els parells de bases se separen, o "sorgixquen", creant una obertura d'aproximadament 0,34nm. Este desenrollamiento induïx canvis estructurals locals a la cadena de ADN, tal com el elongamiento de la cadena de ADN, o la torsió dels parells de bases. Estes modificacions estructurals poden conduir a canvis funcionals, freqüentment a l'inhibició de la transcripció i replicació i processos de reparació de el ADN, lo que fa dels intercaladores potents mutágenos. Per esta raó, els intercaladores de el ADN solen ser carcinógeno, tals com l'exo (pero no el endo) 8,9-epóxido de l'aflatoxina B1, acridinas com la proflavina o quinacrina, o el bromur de etidio.
L'intercalació com a mecanisme d'interacció entre sistemes aromàtics policíclics, plans, catiónicos del tamany correcte va ser propost per primera volta per Leonard Lerman en 1961. Un mecanisme propost d'intercalació és com seguix: en solució acuosa isotónica, el intercalador catiónico és atret electrostáticamente a el ADN polianiónico. El lligant desplaça un catión sodi i/o magnesi que sempre rodeja a el ADN (per a balancejar la seua càrrega) i forma un dèbil enllaç electrostàtic en la superfície exterior de el ADN. A partir d'esta posició, el ligante pot llavors esgolar-se en el mig hidrofòbic que es troba entre els parells de bases i llunt de l'ambient exterior hidrofílico que rodeja a el ADN. Els parells de bases transientemente formen obertures per l'energia adquirida durant colisions en molècules solvents.
Referències
[editar | editar còdic]- Este artícul conté una traducció derivada de «Intercalación» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.