Anar al contingut

Percepció del color

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià



En el fondo de l'ull existixen millons de cèlules especialisades en detectar les llongituts d'ona procedents del nostre entorn. Estes cèlulas, principalment els cons i els bastons, arrepleguen els diferents elements del espectre de llum solar i les transformen en impulsos elèctrics, que són enviats després al cervell a través dels nervis òptics. El cervell (concretament la corfa visual, que es troba en el lòbul occipital) és l'encarregat de fer conscient la percepció del color.

Els cons es concentren en una regió propenca al centre de la retina cridada fóvea. La seua distribució seguix un àngul d'al voltant de 2°, medits des de la fóvea. La cantitat de cons és de 6 millons i alguns d'ells tenen una terminació nerviosa que es dirigix cap al cervell.

Els cons són els responsables de la visió del color. Hi ha tres tipos de cons, sensibles als colors roig, vert i blau, respectivament. Donada la seua forma de conexió a les terminacions nervioses que es dirigixen al cervell, són els responsables de la definició espacial. També són poc sensibles a l'intensitat de la llum i proporcionen visió fotópica (visió a alts nivells).

Els bastons es concentren en zones alluntades de la fóvea i són els responsables de la visió escotópica (visió a baixos nivells). Els bastons compartixen les terminacions nervioses que es dirigixen al cervell i, per tant, el seu aporte a la definició espacial resulta poc important. La cantitat de bastons se situa al voltant de 100 millons i no són sensibles al color. Els bastons són molt més sensibles que els cons a l'intensitat lluminosa, per lo que aporten a la visió del color aspectes com el lluentor i el to, i són els responsables de la visió nocturna. En primats, la visió del color pot haver evolucionat baix pressió selectiva per a una varietat de tasques visuals, inclosa la busca de fulls jóvens nutritius, frutes madures i flors, aixina com la detecció de camuflage de depredadors i estats emocionals en atres primats.[1][2][3]

Visió del color

[editar | editar còdic]

La visió del color és un atribut sensorial de la visió que proporciona una apreciació de diferències en la composició de les llongituts d'ona de la llum que estimula la retina. El seu examen permet la detecció d'alteracions congènites o adquirides de la visió del color, evaluar l'integritat macular i determinar l'aptitut en la discriminació dels colors.

L'importància de poder diagnosticar defectes congènits es basa en determinar l'aspecte genètic i hereditari que comporta, aixina com poder orientar i facilitar les activitats escolars i professionals del pacient. Les alteracions adquirides indiquen la presència de patologies que modifica la percepció normal del color.

Els exàmens que se solen utilisar es basen en tècniques de discriminació i d'ordenació. Entre els més utilisats poden destacar-se:


Làmines pseudocromáticas (Ishihara, SPP. American Optical. Etc): Es basen en la capacitat visual de discriminació de colors. Consistix en una série de làmines que presenten talps de diferents colors i tamanys, que emmaixqueren un número o figura. Si el pacient té una visió del color normal podrà diferenciar-ho. En funció del número d'omissions i errors que realise es determina el tipo i gravetat de la deficiència al color.

  • Farnsworth-Munsell D-15: Es basa en la capacitat per a ordenar en una seqüència llògica distints colors. Es determina l'habilitat, la discriminació fina del color i la capacitat de la confusió del color. La seqüència que el pacient ordena es representa en gràfiques específiques per a cada test, que permeten determinar el tipo d'anomalia per mig de l'impressió visual.

Percepció de moviments pel color

[editar | editar còdic]

Algunes voltes el cervell pot percebre moviments en el color a pesar de que l'image siga fixa. Esta ilusió òptica es deu al cridat fenomen de l'adaptació pels cons, que són les cèlules responsables de la visió dels colors, que s'agoten de mirar un mateix color i llavors el cervell ho veu en una lluentor menor. Al mateix temps, el color opost es veu en una força i lluentor major. En el moment en que un color d'un con comença a vore's més fort que abans el cervell li sembla registrar un moviment, pero, en realitat, es mou a mida que l'ull canvia d'un con a un atre i el color varia. En eixe moment en alguns dibuixos o quadros es té l'ilusió òptica de que els colors o dibuixos s'estan movent, sobretot quan els cons estan concentrats en el centre de la nostra visió i més dispersos en les vores. alguna cosa que es dona en la visió perifèrica.[4]

Fenomen del daltonisme

[editar | editar còdic]
Artícul principal → Daltonisme.

El daltonisme és una alteració d'orige génetico en la capacitat de discriminar els colors. El grau d'afectació és molt variable i oscila entre la falta de capacitat per a discernir qualsevol color (acromatopsia) i un llauger grau de dificultat per a discriminar matisos de roig, vert i ocasionalment blau que si són capaços de discriminar les persones en visió normal del color o tricrómatas.

Evolució

[editar | editar còdic]

Els mecanismes de percepció del color depenen en gran mida de factors evolutius, dels quals es creu que el més destacat és el reconeiximent satisfactori de les fonts d'aliments. En primats herbívors, la percepció del color és essencial per a trobar fulls (inmaduras) apropiades. En el colibrí, els tipos particulars de flors a sovint també es reconeixen pel color. Per un atre costat, els mamífers nocturns tenen una visió del color menys desenrollada ya que es necessita llum adequada per a que els cons funcionen correctament. Existix evidència de que la llum ultravioleta juga un paper en la percepció del color en moltes branques del regne animal, especialment els insectes. En general, l'espectre òptic comprén les transicions electròniques més comunes en la matèria i, per lo tant, és el més útil per a recopilar informació sobre el mig ambient.

l'evolució de la visió tricromática del color en els primats va ocórrer quan els ancestros de les mones, simis i humans moderns varen canviar a l'activitat diürna (durant el dia) i varen començar a consumir frutes i fulls de plantes en flors.[5] La visió del color, en discriminació UV, també està present en varis artròpodes, els únics animals terrestres ademés dels vertebrats que posseïxen esta traça.[6]


Alguns animals poden distinguir colors en l'espectre ultravioleta. L'espectre ultravioleta cau fòra del ranc visible humà, a excepció d'alguns pacients en cirugia de catarates.[7] Les aus, tortugues, lagartijas, molts peixos i alguns rosegadors tenen receptors UV en les seues retines.[8] Estos animals poden vore els patrons UV que es troben en les flors i atres animals salvages que són invisibles per a l'ull humà.

La visió ultravioleta és una adaptació especialment important en les aus. Permet a les aus detectar menuts assuts des de la distància, navegar, evitar als depredadors i alimentar-se mentres volen a altes velocitats. Les aus també utilisen la seua visió d'ampli espectre per a reconéixer a atres aus i en la selecció sexual.[9][10]

Visió del color en animals no humans

[editar | editar còdic]

Moltes espècies poden vore la llum en freqüències fòra de el "espectre visible" humà. Les abelles i molts atres insectes poden detectar la llum ultravioleta, que els ajuda a trobar el néctar en les flors. Les espècies vegetals que depenen de la polinisació per insectes poden deure el seu èxit reproductiu als "colors" i patrons ultravioletas, més que al seu colorit per als humans. Les aus també poden vore en el ultravioleta (300-400 nm) i algunes tenen marques en el plomall que depenen del sexe i només són visibles en el ultravioleta.[11][12] No obstant, molts animals que poden vore en el ultravioleta no poden vore la llum roja ni atres llongituts d'ona rojoses. Per eixemple, l'espectre visible de les abelles termina a uns 590 nm, just ans que escomencen les llongituts d'ona taronges. Les aus, no obstant, poden vore algunes llongituts d'ona roges, encara que no tan llunt en l'espectre lluminós com els humans.[13] És un mit que el peix dorat comú siga l'únic animal que pot vore tant la llum infrarroja com la ultravioleta;[14] la seua visió del color s'estén fins al ultravioleta pero no fins al infrarrojo.[15]

La base d'esta variació és el número de tipos de cons que diferixen entre espècies. Els mamífers, en general, tenen una visió del color de tipo llimitat, i solen tindre daltonisme roig-vert, en només dos tipos de cons. Els humans, alguns primats i alguns marsupials veuen una gama ampliada de colors, pero només en comparació a atres mamífers. La majoria de les espècies de vertebrats no mamífers distinguixen els distints colors a lo manco tan ben com els humans, i moltes espècies d'aus, peixos, reptils i amfibis, aixina com alguns invertebrats, tenen més de tres tipos de cons i una visió del color provablement superior a la humana.

En la majoria dels Catarrhini (mones i simis del Vell Món, primats estretament emparentats en els humans), existixen tres tipos de receptors del color (coneguts com a cèlules còniques), lo que dona lloc a una visió tricromática del color. Estos primats, com els humans, es denominen tricrómatas. Molts atres primats (inclosos les mones del Nou Món) i atres mamífers són dicrómatas, que és l'estat general de visió del color dels mamífers actius durant el dia (és dir, felinos, caninos, ungulats). Els mamífers nocturns poden tindre poca o cap visió del color. Els mamífers no primats tricrómatas són rars.[16]<span title="Erro en la seqüencia d'órdens: no existix el mòdul «DecodeEncode».">: Plantilla:R/where[17]


Molts invertebrats tenen visió cromàtica. Les abelles i els abellots tenen visió tricromática del color, insensible al roig pero sensible al ultravioleta. Osmia rufa, per eixemple, posseïx un sistema de color tricromático que utilisa per a buscar polen en les flors[46]. Donada l'importància de la visió del color per a les abelles, caldria esperar que estes sensibilitats receptores reflectiren la seua ecologia visual específica; per eixemple, els tipos de flors que visiten. No obstant, els principals grups d'insectes himenòpters, excloses les formigues (és dir, Les palometes Papilio posseïxen sis tipos de fotorreceptores i poden tindre visió pentacromática.[18] El sistema de visió del color més complex del regne animal s'ha trobat en els estomatópodos (com el camarón mantis), que tenen entre 12 i 16 tipos de receptors espectrals que es creu que funcionen com a unitats dicromáticas múltiples.[19]

Els animals vertebrats, com els peixos tropicals i les aus, tenen a voltes sistemes de visió del color més complexos que els humans; per això, els molts colors sotils que exhibixen servixen generalment com a senyals directes per a atres peixos o aus, i no per a senyalar als mamífers.[20] En la visió de les aus, la tetracromía es conseguix per mig de fins a quatre tipos de cons, depenent de l'espècie. Cada con conté un dels quatre tipos principals de fotopigmento dels cons dels vertebrats (LWS/ MWS, RH2, SWS2 i SWS1) i té una goteta d'oli coloreada en el seu segment intern.[21] Les gotetes d'oli de colors lluents dins dels cons canvien o estretixen la sensibilitat espectral de la cèlula. Les colomes poden ser pentacromáticas.[22]


Els reptils i els amfibis també tenen quatre tipos de cons (a voltes cinc) i provablement veuen a lo manco el mateix número de colors que els humans, o potser més. Ademés, algunes salamanquesas i granotes nocturnes tenen la capacitat de vore els colors en poca llum.[23][24] També s'ha demostrat que a lo manco alguns comportaments dels amfibis guiats pel color són totalment innats, desenrollant-se inclús en animals privats de visió.[25]

En l'evolució dels mamífers, es varen perdre segments de la visió del color que, en el cas d'algunes espècies de primats, es varen recuperar per duplicació gènica. Els mamífers euterios distints dels primats (per eixemple, gossos i animals de granja) solen tindre sistemes de percepció del color de dos receptors (dicromáticos) menys eficaços, que distinguixen el blau, el vert i el groc, pero no els taronges ni els rojos. Existixen proves de que alguns mamífers, com els gats, han desenrollat de nou la capacitat de distinguir colors de llongitut d'ona més llarga, a lo manco de forma llimitada, per mig de mutacions d'un aminoàcit en els gens de la opsina.[26] L'adaptació per a vore els rojos és especialment important per als mamífers primats, ya que permet identificar els fruts i també els fulls rojosos recent brotades, que són especialment nutritives.


No obstant, inclús entre els primats, la visió a tot color diferix entre les mones del Nou Món i els de el Vell Món. Els primats del Vell Món, inclosos les mones i tots els simis, tenen una visió similar a la dels humans. Les mones del Nou Món poden tindre o no sensibilitat al color a este nivell: en la majoria de les espècies, els mascles són dicrómatas, i al voltant del 60% de les femelles són tricrómatas, pero les mones muçol són monocrómatas cònics, i abdós sexes de les mones aulladores són tricrómatas.[27][28][29][30] Les diferències de sensibilitat visual entre mascles i femelles en una mateixa espècie es deuen a que el gen de la proteïna opsina sensible al groc-vert (que conferix la capacitat de diferenciar el roig del vert) residix en el cromosoma sexual X.

Varis marsupials, com el dunnart de coa grossa (Sminthopsis crassicaudata), tenen visió tricromática dels colors.[31]

Vore també

[editar | editar còdic]

Referències

[editar | editar còdic]
  1. “Ecology and evolution of primat colour vision” . Clinical & Experimental Optometry 87 (4–5): 230–8. doi:10.1111/j.1444-0938.2004.tb05053.x. PMID 15312027.
  2. “The Genetic and Evolutionary Drives behind Primat Color Vision” . Frontiers in Ecology and Evolution 5. doi:10.3389/fevo.2017.00034.
  3. Experimental evidence that primat trichromacy is well suited for detecting primat social colour signals” . Proceedings. Biological Sciences 284 (1856): 20162458. doi:10.1098/rspb.2016.2458. PMID 28615496.
  4. DESCOBRINT ELS SECRETS DE LES ILUSIONS I LA MEMÒRIA
  5. (1997) How the Mind Works, New York: Norton, p. 191. ISBN 978-0-393-04535-2.
  6. “Molecular evolution of arthropod color vision deduced from multiple opsin gens of jumping spiders” . Journal of Molecular Evolution 66 (2): 130–7. doi:10.1007/s00239-008-9065-9. PMID 18217181. Bibcode2008JMolE..66..130K.
  7. Let the light shine in: You don't have to menja from another planet to see ultraviolet light, EducationGuardian.co.uk.
  8. “Retinal receptors in rodents maximally sensitive to ultraviolet light” . Nature 353 (6345): 655–6. doi:10.1038/353655a0. PMID 1922382. Bibcode1991Natur.353..655J.
  9. (1993) Bischof HJ, Zeigler HP (ed.). Vision, brain, and behavior in birds, Cambridge, Mass: MIT Press, pp. 77–94. ISBN 978-0-262-24036-9.
  10. (2000) «Ultraviolet Vision in Birds», Advances in the Study of Behavior (vol. 29), pp. 159–214.
  11. Cuthill IC (1997). «Ultraviolet vision in birds», Slater PJ (ed.). Advances in the Study of Behavior (vol. 29), Oxford, England: Academic Press, p. 161. ISBN 978-0-12-004529-7.
  12. Jamieson BG (2007). Reproductive Biology and Phylogeny of Birds, Charlottesville VA: University of Virginia, p. 128. ISBN 978-1-57808-386-2.
  13. Varela FJ, Palaus AG, Goldsmith TH (1993). «Color vision of birds», Zeigler HP, Bischof HJ (ed.). Vision, Brain, and Behavior in Birds, MIT Press, pp. 77–94. ISBN 978-0-262-24036-9.
  14. «True or False? The common goldfish is the only animal that ca see both infrared and ultra-violet light.». Skeptive.
  15. Neumeyer C (2012). «Chapter 2: Color Vision in Goldfish and Other Vertebrates», Lazareva O, Shimizu T, Wasserman I (ed.). How Animals See the World: Comparative Behavior, Biology, and Evolution of Vision, Oxford Scholarship Online. ISBN 978-0-195-33465-4.
  16. Ali MA, Klyne MA (1985). Vision in Vertebrates, Plenum Press. ISBN 978-0-306-42065-8.
  17. Jacobs GH. “The distribution and nature of colour vision among the mammals”. Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society 68 (3): 413–71. doi:10.1111/j.1469-185X.1993.tb00738.x. PMID 8347768.
  18. Arikawa K. “Spectral organization of the eye of a butterfly, Papilio”. Journal of Comparative Physiology A: Neuroethology, Sensory, Neural & Behavioral Physiology 189 (11): 791–800. doi:10.1007/s00359-003-0454-7. PMID 14520495.
  19. Cronin TW, Marshall NJ (1989). “A retina with at least tingues spectral types of photoreceptors in a mantis shrimp”. Nature 339 (6220): 137–40. doi:10.1038/339137a0. Bibcode1989Natur.339..137C.
  20. Kelber A, Vorobyev M, Osorio D. “Animal colour vision--behavioural tests and physiological concepts”. Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society 78 (1): 81–118. doi:10.1017/S1464793102005985. PMID 12620062.
  21. Osorio D, Vorobyev M. “A review of the evolution of animal colour vision and visual communication signals”. Vision Research 48 (20): 2042–51. doi:10.1016/j.visres.2008.06.018. PMID 18627773.
  22. Thompson I. «Introducing Comparative Colour Vision», Colour vision : a study in cognitive science and the philosophy of perception, London: Routledge, p. 149. ISBN 978-0-203-41767-6.
  23. Roth LS, Lundström L, Kelber A, Kröger RH, Unsbo P. “The pupils and optical systems of gecko eyes”. Journal of Vision 9 (3): 27.1–11. doi:10.1167/9.3.27. PMID 19757966.
  24. Yovanovich CA, Koskela SM, Nevala N, Kondrashev SL, Kelber A, Donner K. “The dual rod system of amphibians supports colour discrimination at the absolute visual threshold”. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences 372 (1717). doi:10.1098/rstb.2016.0066. PMID 28193811.
  25. Hunt JE, Bruno JR, Pratt KG. “An Innate Color Preference Displayed by Xenopus Tadpoles Is Persistent and Requires the Tegmentum”. Frontiers in Behavioral Neuroscience 14 (71): 71. doi:10.3389/fnbeh.2020.00071. PMID 32477078.
  26. Shozo Yokoyama and F. Bernhard Radlwimmera, "The Molecular Genetics of Ret and Green Color Vision in Mammals", Genetics, Vol. 153, 919–932, October 1999.
  27. Jacobs GH, Deegan JF. “Photopigments and colour vision in New World monkeys from the family Atelidae”. Proceedings. Biological Sciences 268 (1468): 695–702. doi:10.1098/rspb.2000.1421. PMID 11321057.
  28. Jacobs GH, Deegan JF, Neitz J, Crognale MA, Neitz M. “Photopigments and color vision in the nocturnal monkey, Aotus”. Vision Research 33 (13): 1773–83. doi:10.1016/0042-6989(93)90168-V. PMID 8266633.
  29. Mollon JD, Bowmaker JK, Jacobs GH. “Variations of colour vision in a New World primat ca be explained by polymorphism of retinal photopigments”. Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences 222 (1228): 373–99. doi:10.1098/rspb.1984.0071. PMID 6149558. Bibcode1984RSPSB.222..373M.
  30. Sternberg RJ. Cognitive Psychology, 4th edició, Thomson Wadsworth.
  31. Arrese CA, Beazley LD, Neumeyer C. “Behavioural evidence for marsupial trichromacy”. Current Biology 16 (6): R193-4. doi:10.1016/j.cub.2006.02.036. PMID 16546067.

Bibliografia

[editar | editar còdic]
  • Conway-Morris, S. (1996). The Crucible of Creation. Oxford: Oxford University Press.
  • Halder, G., Callaerts, P. and Gehring, W.J. (1995). "Induction of ectopic eyes by targeted expression of the eyeless gene in Drosophila". Science 267 (pp. 1788–1792).
  • Halder, G., Callaerts, P. and Gehring, W.J. (1995). "New perspectives on eye evolution." Curr. Opin. Genet. Dev. 5 (pp. 602–609).
  • Land, M.F. and Fernald, Russell D. (1992). "The evolution of eyes." Annu Rev Neurosci 15 (pp. 1–29).
  • Tomarev, S.I., Callaerts, P., Kos, L., Zinovieva, R., Halder, G., Gehring, W., and Piatigorsky, J. (1997). "Squid Pax-6 and eye development." Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 94 (pp. 2421–2426).

Wagner, H.J., Douglas, R.H., Frank, T.M., Roberts, N.W., and Partridge, J.C. (Jan. 27, 2009). "A Novell Vertebrate Eye Using Both Refractive and Reflective Optics". Current Biology 19 (2): 108–114. Wilson, M. (1978). "The functional organisation of locust ocelli". Journal of Comparative Physiology (4): 297–316. Borres, J. Gispets, Ondategui, (Oct. 2000). "Visió binocular. Diagnòstic i tractament". Alfaomega. Colòmbia, Bogotà (pp. 45).


Referències

[editar | editar còdic]