Reacció de Hooker
La reacció de Hooker (1936) és una reacció d'extrusió oxidativa en a on certes alquilnaftoquinonas (observat per primera volta en el lapacol) eliminen una unitat de metileno de la seua cadena lateral com a diòxit de carbono, per acció del permanganato de potassi.[1][2]
- El mecanisme consistix en l'oxidació que provoca una ruptura en el grup alqueno, seguida per una descarboxilación, i un nou tancament d'anell pel producte oxidado.
La reacció és nomenada pel químic nortamericà d'orige britànic Samuel Cox Hooker (1864-1935).
Referències
[editar | editar còdic]- ↑ On the Oxidation of 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone Derivatives with Alkaline Potassium Permanganate Samuel C. Hooker J. Am. Chem. Soc. 1936; 58(7); 1174-1179. doi:10.1021/ja01298a030
- ↑ On the Oxidation of 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone Derivatives with Alkaline Potassium Permanganate. Part II. Compounds with Unsaturated Side Chains Samuel C. Hooker and Al Steyermark J. Am. Chem. Soc. 1936; 58(7); pp 1179 - 1181; doi:10.1021/ja01298a031
- Este artícul conté una traducció derivada de «Reacción de Hooker» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.