Cervus canadensis
El uapití, wapití[1] o cérvol canadenc (Cervus canadensis) és una espècie de mamífer artiodàctil de la família dels cérvidos que viu en Amèrica del Nort, Àsia central i oriental. Presenta algunes característiques pròpies que li diferencien dels seus parents eurasiáticos, és de gran tamany (solament superat entre els cérvidos pel alce); ademés, els machos presenten un «cabellam» més o menys espessa en el coll i tenen una tonalitat més clara en el cos que en les pates, el cap i el coll.

Durant un temps se'ls va considerar una subespecie de Cervus elaphus, pero hui se'ls considera una espècie aparte.[2] Constava d'un total de dèu subespecies, quatre d'elles extintes en temps recents per la pressió humana, encara que recents estudis d'ADN sugerixen que no hi ha més de tres o quatre subespecies de uapití i algunes de les formes descrites anteriorment com subespecies no són més que races diferents.
En vàries cultures natives de Norteamérica es considera al uapití una força espiritual. En la medicina tradicional chinenca s'usen les seues astes i el seu «vellut» cobertor com a remei per a algunes malalties. El wapiti ademés és considerat una espècie cinegética, sent la seua carn més baixa en greixos i més alta en proteïnes que la de vaca o la del pollet.[3]
Denominació i etimologia
editarEls primers exploradors europeus de Norteamérica que no estaven familiarizados en esta espècie els varen confondre en els alces pel seu gran tamany, #lo que ha originat certa confusió en el nom d'esta espècie, perque els nortamericans ademés de wapiti seguixen cridant-ho elk, que en anglés britànic significa alce, i a la seua volta criden a l'alce moose, per #lo que a sovint es fan traduccions incorrectes.
La paraula «wapití» procedix de la llengua shawnee i significa «anques blanques», en referència al color de l'escut anal d'estos animals.[4] El seu nom científic Cervus canadensis significa en llatí cérvol canadenc, i fa referència a a on varen ser observats per primera volta pels #colon europeus.
Les subespecies asiàtiques, que viuen en Siberia, Mongòlia i nort de China, es denominen també marales, encara que este nom crea confusió en el cérvol comú oriental (Cervus elaphus maral). La subespecie de uapití (Cervus canadensis sibiricus) estesa principalment per Mongòlia es denomina per a diferenciar-ho com maral d'Altai, uapiti de Altái o wapiti siberiano.
Descripció
editarEls uapitís es caracterisen pel seu gran tamany, en una altura fins a la creu de 0,75 a 1,5 m i un pes d'entre 180 i 500 kg, és el segon cérvido més gran del món, solament superat pel alce. El seu cap, coll i pates són de color pardo obscur mentres que el seu cos presenta tons més clars, i en un escut anal blanquecino, sense llínees negres rodejant-ho. Estranyament per a un animal que estacionalmente sol viure en la neu, la seua pelaje és més obscur en hivern que en estiu.[5] Ademés tenen un parell de molarés extra baix la zona ocular.
Erro al crear miniatura: Cervus canadensis en Wikimedia Commons. L'espècie presenta un marcat dimorfisme sexual. Els machos són de major tamany, un 25 % més grans que les femelles en aplegar a la madurea, pesen una mija de 320 kg, en una altura fins a la creu d'1,5 m i una llongitut de 2,5 m,[6] el pelaje d'al voltant del seu coll és llarc formant un cabellam colgante. Les femelles dels uapitíes pesen uns 225 kg de mija, medixen uns 1,3 m fins a la creu i uns 2 m de nas a coa.
Solament els machos tenen cornamenta, com en la majoria dels cérvidos, que té una ramificació principal cap a arrere i una més menuda cap a avant. Les banyes cauen tots els anys despuix de l'estació d'crío, escomençant a créixer de nou en primavera. Les banyes es van fent més grans i en més puntes quant més vell és l'eixemplar, la cuerna més llargues poden ser d'1,2 m i 18 kg de pes.[7] Les banyes estan formades per os i poden aplegar a créixer a una mija de 2,5 cm al dia. Mentres les banyes estan creixent estan protegits per una coberta protectora de pell en una fina pelussa i que està fortament vascularizada, denominada vellut. Esta pell es desprén en estiu quan les cuernas s'han desenrollat per complet. Les banyes poden tindre huit puntes o més, depenent de la madurea de l'individu. La formació i la caiguda de la cuerna està regida per la testosterona.[8] Despuix de l'estació d'crío al final de l'autumne, els nivells de feromonas lliberades per la celosia de les femelles disminuïx lo que produïx una baixada en els nivells de testosterona en els machos. Esta caiguda de la testosterona origina la caiguda de les cuernas, que generalment es produïx en hivern.
El uapití és un gran artiodàctil, és dir, posseïx un número par de dits, com els camellos, les cabres i les vaques. I com ells és rumiant, posseïx un estòmec de quatre cambres i s'alimenta d'herba, fulls i corfes. Durant l'estiu està casi constantment menjant, consumint entre 4 i 7 kg de matèria vegetal diàriament.[9]
El uapití pesa més del doble que un cérvol mul i el seu pelaje és més rojós i llarc, el seu escut anal és de color beige o marfileño, mentres que el del cérvol mular és blanc níveo i més gran, sent la coa d'este últim també més gran. Els alces, en canvi, són més grans i més obscurs que els uapitíes, i els seus machos es diferencien clarament per les seues enormes banyes en superfícies planes, ademés els alces són solitaris i mai van en raberes com els uapitíes.
Taxonomia
editarFins a 2004 el cérvol comú i el wapiti eren considerats una sola espècie, Cervus elaphus, basant-se que els híbrits entre abdós que es produïen en captivitat eren fèrtils. Pero els estudis d'ADN que es varen realisar en centenars de mostres tant de les subespecies de cérvol comú com de wapiti i les demés espècies del gènero Cervus varen concloure que el wapiti era suficientment distint genèticament com per a considerar-se una espècie separada, C. canadensis.[2] Incloent-se en ella una dotzena de subespecies que abans es classificaven com a C. elaphus, englobant-se en sis subespecies vives de C. canadensis. Les proves d'ADN no solament varen concloure que el wapiti era una espècie diferent sino ademés que estava més cercanamente emparentat en el cérvol de Thorold i el cérvol sica que en el cérvol comú europeu.[2] Encara que el wapiti i el cérvol comú produïx descendència fèrtil en captivitat, la separació geogràfica que existix entre abdós espècies i les diferències en la conducta de apareamiento fan que l'hibridació seria improvable en el mig salvage. Encara que abdós espècies que han segut introduïdes en Nova Zelanda i conviuen en el parc nacional Fiordland National Park hibridan lliurement, per #lo que els eixemplars híbrits han segut apartats dels wapitís de pura raça de la zona.[10]
Història natural
editarEls primers ancestros del gènero Cervus del wapiti apareixen en el registre fòssil fa 12 millons d'anys, durant el Plioceno en Eurasia, pero no varen aparéixer en Norteamérica fins a les glaciacions de finals del Pleistoceno, quan varen poder creuar el pont de Beringia.[11] La primera arribada d'estos cérvols a l'actual territori d'Alaska es data en uns 120 000 anys. Posteriorment es varen expandir cap al sur i est, colonisant casi tota Amèrica del Nort. Fa uns 70 000 anys ya s'havien diferenciat a lo manco tres linajes distints: un radicat en la zona d'Alaska i el Yukón, un atre en les costes del oceà Pacífic, des de Washington a Califòrnia i el tercer i últim, posseïdor de la major àrea de dispersió, des de Mèxic i la Serra Nevada nortamericana fins al oceà Atlàntic. Fa uns 11 000 anys va desaparéixer el pont de terra de Beringia quedant aïllades les poblacions asiàtiques i americanes.[12] Al final de l'última glaciació, fa 10 000 anys, les poblacions de la Columbia Britànica i Califòrnia varen quedar aïllades, donant lloc a les seues pròpies subespecies; un atre tant va succeir en el bloc oriental, que es va dividir d'acort a la diferenciació de nous hàbitats: la subespecie merriami en Mèxic i el sur d'Estats Units, la manatobensis en les grans planures nortamericanes, la canadensis en els boscs caducifolios de la Costa Este i la nelsoni en els de coníferas del nort.
D'acort en Valerius Geist, especialiste en cérvidos, les diferències entre cada una de les subespecies varen sorgir de forma molt ràpida per les distintes pressions que l'ambient de cada zona eixercia sobre les primeres poblacions de Cervus canadensis en Norteamérica. A #resulta d'això, les diferències genètiques entre cada una de les subespecies de uapitíes són mínimes, a pesar de lo que semble indicar el seu aspecte extern.
Els indis americans varen caçar uapitíes des d'antic, aplegant a convertir-se en un poderós tòtem para moltes tribus. No obstant, la pressió originada per les captures dels indis sobre els animals va ser sempre mínima, cosa que no ocorreria a l'arribada dels primers #colon europeus.
Subespecies
editarS'han descrit numeroses subespecies de uapiti, sis per a Norteamérica i quatre per a Àsia, encara que alguns taxonomistas considereran a algunes mers ecotipos o raça, és dir adaptacions al mig ambient local per mig de canvis menors d'apariència o comportament). Les poblacions varien en el tamany i la forma de les banyes, coloració i comportaments de corteig. Els estudis d'ADN de les subespecies euroasiàtiques revelen que les variacions fenotípicas en les cuernas, cabellams i l'escut anal estan més relacionades en factors ambientals que en els gens.[13]
De les sis subespecies de uapiti conegudes que vivien en Norteamérica en temps històrics, queden quatre: el upapití de Roosevelt (C. canadensis roosevelti), el uapití de Tule o Califòrnia (C. canadensis nannodes), el uapití de Manitova (C. canadensis manitobensis) i el uapití de les Rocoses (C. canadensis nelsoni).[14] El uapití oriental (C. canadensis canadensis) i el de Merriam (C. canadensis merriami) es varen extinguir a finals de el
| Sigles: | [[Sigle {{{sa}}} |Sigle {{{sa}}}]] [[Sigle {{{sigle}}} |Sigle {{{sigle}}}]] [[Sigle {{{sp}}} |Sigle {{{sp}}}]] |
| Décades: | [[Anys {{{década}}}00 |Anys {{{década}}}00]] [[Anys {{{década}}}10 |Anys {{{década}}}10]] [[Anys {{{década}}}20 |Anys {{{década}}}20]] [[Anys {{{década}}}30 |Anys {{{década}}}30]] [[Anys {{{década}}}40 |Anys {{{década}}}40]] [[Anys {{{década}}}50 |Anys {{{década}}}50]] [[Anys {{{década}}}60 |Anys {{{década}}}60]] [[Anys {{{década}}}70 |Anys {{{década}}}70]] [[Anys {{{década}}}80 |Anys {{{década}}}80]] [[Anys {{{década}}}90 |Anys {{{década}}}90]] |
| [[Anex:Taula anual sigle {{{sigle}}}|Taula anual sigle {{{sigle}}}]] | |
.[15][16] La classificació de les quatre poblacions supervivents com subespecies es manté, en part, per raons polítiques per a poder individualisar les mides de protecció necessàries per a conservar cada població supervivent.[17]
Les quatre subespecies descrites en Àsia inclouen el wapiti de Altái (C. canadensis sibiricus) i el wapiti de Tianshan (C. canadensis songaricus). Dos subespecies distintes que es troben en China, Mongòlia, la península de Corea[18] i Siberia són el wapiti de Manchuria (C. canadensis xanthopygus) i el wapiti de Alashan (C. canadensis alashanicus). El wapiti de Manchuria és més obscur i de coloració més rojosa que les atres poblacions. El wapiti de Alashan del centre nort de China és la més menuda de totes les subespecies, té la coloració més clara i és la menys estudiada.[10]
Valerius Geist, un especialiste en cérvido de tot lo món, afirma que solament hi ha hagut tres subespecies de uapitís. Geist manté la classificació dels uapitís de Manchuria i Alashan pero coloca al restant dins de la subespecie C. canadensis canadensis.[17] Els recents estudis d'ADN sugerixen que no hi ha més de tres o quatre subespecies de uapití. Totes les forma americanes semblen pertànyer a la mateixa subespecie (Cervus canadensis canadensis). Inclús el uapití siberiano (Cervus canadensis sibiricus) és casi idèntic a les formes americanes, i per lo tant deuria pertànyer a la mateixa espècie. No obstant el uapití de Manchuria (Cervus canadensis xanthopygus) és clarament una forma distinta al siberiano, encara que indistinguible del uapití de Alashan. Les poblacions de cérvols chinencs conegudes com a cérvol de Sichuan, cérvol de Kansu i cérvol tibetà també són formes de uapití, que no són distinguibles unes d'atres per estudis d'ADN mitocondrial.[2]
Durant l'autumne als uapitís els creix una capa de pèl més espessa, #lo que els ajudarà a mantindre la seua calor duranate l'hivern. Llavors tant als machos, com a les femelles i cervats dels uapitíes siberianos i nortamericans els creixen cabellams en el coll, mentres que a les femelles i els jóvens dels uapitís de Manchuria i Alashan no els creix.[17] Al final de l'estiu el pesat abric hivernal els cau, i es freguen contra els arbres i roques per a liverarse d'este pèl. Ademés els uapitíes siberianos i nortamericans tenen cuernas més grans que els uapitís de Altái.[10] Tots els uapitís tenen un clar i definit escut anal i coes curtes. La diferent coloració dels individus dependrà de l'estació i dels tipos d'hàbitats, en el gris i les #coloració clares predominant durant l'hivern i tons més obscurs i rojosos durant l'estiu. Les subespecies que viuen en climes àrits tendixen a tindre capes de color més clar que les que viuen en boscs.[19] La majoria d'estes tenen durant l'estiu capes de colors ocres contrastant en el pardo obscur de caps, colls i pates. Les poblacions adaptades als boscs de Manchuria i Alashan wapitis tenen capes estiuenques en colors pardo rojosos que contrasten molt poc en el restant del cos.[10] Els cervats naixen en una capa motejada, com la majoria de les espècies de cérvols, i perdran esta capa motejada al final de l'estiu. Els adults entre els uapitís de Manchuria mantenen unes poques motas anaranjadas fins que són majors. Esta característica també s'ha observat en les poblacions de cérvol europeu adaptades als boscs.[10]
Uapití de Yellowstone
editarEl uapití de Yellowstone o de les Montanyes Rocoses (C. c. nelsoni) habita en vàries zones del sur de la Columbia Britànica, Alberta, Idaho, Montana, este de Washington i Oregó, noreste de Nevada, Utah, Arizona, Nou Mèxic, Colorat, Wyoming i l'oest de les dos Dakotas, generalment en hàbitats montanyosos. Aixina mateix, s'han introduït algunes poblacions en zones antigament habitades pel upití oriental, com Nebraska, Minnesota i Míchigan. La població actual és d'unes 800 000 caps, sent la major població d'elles la que es troba en el parc nacional de Yellowstone, que conta en prop de 30 000 eixemplars dividits en 7 manades.
Esta subespecie és notable pel seu tamany. Els machos alcancen un pes màxim de 370 kg, 1,5 metros d'altura fins a la creu i 2.4 de llongitut. El pèl és marró obscur en pates, coll, cap i pancha, mentres que el cos és més pàlit. En captivitat s'han conseguit individus plateados i inclús blancs. Els individus adults poden desenrollar banyes de fins a 1,5 m de llarc, separats per 120 centímetros en les seues puntes.
Les femelles són de color més obscur i uniforme. Ronden els 200-250 kg.
Uapití de Manitoba
editarEl uapití de Manitoba (C. c. manatobensis) es troba en Manitoba central, este de Saskatchewan i Dakota del Nort. La majoria dels individus d'esta espècie es troben reclosos en reserves naturals com el parc nacional Riding Mountain, el parc nacional Prince Albert i el Parc Provincial Duck Mountain. La població total s'estima en uns 10 000 individus.
És una subespecie molt similar a la de les Montanyes Rocoses, de la que es diferencia per la seua menor estatura (encara que el pes és pràcticament el mateix, ya que és proporcionalment més robust) i el seu pelaje més obscur.
Uapití de Roosevelt
editarEl cérvol de Roosevelt (C. c. roosevelti) és la subespecie de major tamany, aplegant a pesar els machos més grans uns 600 kg.[20] Va ser nomenat per Clinton Hart Merriam en 1898 en honor del president, Theodore Roosevelt, caçador i naturaliste aficionat. Molt semblat al cérvol de les Montanyes Rocoses, el uapití de Roosevelt es diferencia d'este pel seu major tamany (els machos solen rondar els 450 kg) i pelaje més obscur. Les astes posseïxen numeroses puntes i els seus extrems poden aparéixer llaugerament palmeados.
Es tracta d'una subespecie en un àrea de distribució moderada, reduïda a la costa oest nortamericana des de la baïa de Sant Francisco al suroest de la Columbia Britànica, inclosa l'illa de Vancouver. Existixen poblacions introduïdes en atres àrees de Columbia i en les illes Afognak d'Alaska; també s'ha reintroducido esta subespecie en zones dels estats d'Oregó i Washington, a on havia segut exterminat prèviament. S'estima que existixen entre 20 000 i 30 000 eixemplars en l'actualitat.
Uapití de Califòrnia
editarLa subespecie californiana, nannodes, sol presentar pelaje curt i groguenc (pero obscur en coll i pates) i un tamany prou menor al del restant de cérvols nortamericans, per l'hàbitat més sec i pobre que ocupa. No obstant, quan els cérvols es crían en captivitat i reben una alimentació abundant, alcancen sense problemes el tamany i la corpulencia típics de races majors, com les de les Montanyes Rocoses.
Antigament, es podien trobar grans manades en les praderies, boscs i chaparralés de les grans valls californianes, pero la destrucció del mig i la caça excessiva va dur a la subespecie a la vora de l'extinció. En la década de 1870, el ganader Henry Miller va establir una menuda reserva particular en el sur del Entanque central de Califòrnia en la finalitat d'evitar la desaparició d'estos animals.
En 1932, la manada supervivent va ser traslladada a un àrea de 3,8 km² en el centre del Valle, que va adquirir protecció oficial convertint-se en la Tule Elk State Reserve. Els animals s'han multiplicat fins a sumar hui en dia unes 2000 caps, tant en la reserva com en terrenys adjacents. Aixina mateix, els cérvols de Califòrnia es crían en algunes granges privades, a on en temps recents s'ha tornat a permetre una menuda quota de caça a l'any.
En 1978 es reintrodujo la subespecie en el comtat de Marin, al nort de Sant Francisco, a on en l'actualitat viuen 500 animals dividits en dos manades diferents. Una atra manada més es troba en el comtat de Alameda, junt a la baïa de Sant Francisco.
Subespecies americanes extintes
editarLes dos subespecies exterminades directament per l'acció dels colonizadores europeus són dos: el Cervus canadensis canadensis que habitava entre els Montes Apalaches i la vall del Mississipi, i el Cervus elaphus merriami que habitava en lo que ara és Nou Mèxic i zones limítrofes. Les raó principal d'estes desaparicions va ser la caça massiva per a obtindre carn i pells o simplement per deport, encara que també varen influir la tala de boscs i la seua substitució per àrees de cultiu o pastures per al ganado i el conseqüent alvanç de la desertisació en el Mig Oest americà.
En el cas de la subespecie C. c. canadensis, sembla que ya havia desaparegut d'Alabama, Mississipi i les costes del Atlàntic abans de el
| Sigles: | [[Sigle {{{sa}}} |Sigle {{{sa}}}]] [[Sigle {{{sigle}}} |Sigle {{{sigle}}}]] [[Sigle {{{sp}}} |Sigle {{{sp}}}]] |
| Décades: | [[Anys {{{década}}}00 |Anys {{{década}}}00]] [[Anys {{{década}}}10 |Anys {{{década}}}10]] [[Anys {{{década}}}20 |Anys {{{década}}}20]] [[Anys {{{década}}}30 |Anys {{{década}}}30]] [[Anys {{{década}}}40 |Anys {{{década}}}40]] [[Anys {{{década}}}50 |Anys {{{década}}}50]] [[Anys {{{década}}}60 |Anys {{{década}}}60]] [[Anys {{{década}}}70 |Anys {{{década}}}70]] [[Anys {{{década}}}80 |Anys {{{década}}}80]] [[Anys {{{década}}}90 |Anys {{{década}}}90]] |
| [[Anex:Taula anual sigle {{{sigle}}}|Taula anual sigle {{{sigle}}}]] | |
. Un sigle despuix ya no li la trobava en la bona part dels Apalaches i per a 1870 solament quedaven poblacions relictas en les afores dels Grans Lagos, a l'oest del riu Mississipí i possiblement en #Virginia Occidental. L'últim albirament es va produir en Misuri en 1898; no obstant, la data d'extinció en el sur d'Ontario (Canadà), a on també habitava este animal, és desconeguda, per #lo que podrien haver quedat alguns animals allí en dates posteriors a la seua extinció en Estats Units.
Per una atra part, l'últim cérvol de la subespecie local #present en Nou Mèxic va ser avistar en 1909, si ben el C. c. merriami va sobreviure en Arizona fins a 1923. En 1911 es va introduir en Nou Mèxic la subespecie C. c. nelsoni, que antany havia poblat també la franja nort de l'estat, i es va expandir en el temps fins a formar l'actual població de 11 000 caps que habita en bona part de la primitiva àrea de distribució de l'extint uapití neomexicano.
Biologia
editarComportament
editarEls uapitís adults generalment viuen en raberes separades per sexes la major part de l'any. Els uapitís són polígams, durant l'época de celosia els machos tracten de cridar l'atenció de les femelles per a reunir un harem en el seu territori que defendran dels demés machos. Els machos desafien als seus oponents bramando, emetent sons aguts semblances als d'una trompeta, i quan s'enfronten es posen en paralel i escomencen a caminar avant i arrere exhibint els seus cuernas. Açò permet als potencials combatents medir la força i el tamany dels seus oponents. Si cap dels dos es tira arrere escomençarà la baralla chocant i espentant-se en les cuernas. Algunes voltes algun dels contendents pot resultar greument ferit. Ademés, els machos es marquen olorosamente excavant en el sol, orinant sobre la terra i revolcándose en el fanc produït. Aixina l'orina empapa la seua pelaje donant-li una forta olor que atrau a les femelles.[21]
Els machos dominants mantenen harenes de femelles durant tot el periodo de celosia, des d'agost fins a principis de l'hivern. Un macho defendrà un harem d'unes 20 femelles o més dels seus competidors i els depredadors.[22] Solament els grans machos adults tenen grans harenes per a poder reproduir-se, sent la seua edat òptima els huit anys d'edat. Els machos entre dos i quatre anys o de més d'onze anys rarament són capaços de mantindre un harem, i es mantenen la majoria del temps de la celosia en la perifèria dels grans harenes. Els jóvens i els vells poden aplegar a conseguir un harem, pero solament despuix que els machos dominants, al final de l'época d'crío. Els machos en harem rara volta s'alimenten i poden aplegar a perdre més del 20 % del seu pes corporal. Els machos que apleguen a la celosia en pobres condicions físiques és menys provable que aguanten al periodo a on es produïxen la majoria de les concepcions o que conserven suficients forces per a aguantar els rigors de l'hivern venidor.[21]
Els machos emeten bramidos en gran volum, podent-se sentir a varis quilómetros. Els bramidos a sovint són considerats una adaptació als ambients oberts, com a praderies, páramo i sabanes, a on el sò pot viajar a gran distància. Les femelles se senten atretes cap al macho que emet bramidos en més freqüència i més alt.[23] Els bramidos s'emeten més a sovint al principi i al final del dia i són un dels sons més característics de les planures americanes junt als ahucs del llop.
Reproducció i cicle vital
editarLes femelles de uapití tenen un celosia molt curt, de solament un dia o dos i el apareamiento generalment comprén una dotzena o més de cubriciones. Les femelles alcancen la madurea sexual en l'autumne del seu segon any de vida, quan han alcalzado els 200 kg.[24] Generalment tenen un cervat, molt rarament dos. La gestació dura de 240 a 262 dies, i els recent naixcuts pesen entre 15 i 16 kg. Quan les femelles estan propenques al part tendixen a aïllar-se del restant de la rabera, i permaneixeran soles fins que el cervat siga lo suficientment gran per a ser capaç de córrer i escapar dels depredadors.[25] Els cervats recent naixcuts són motejats, com és comú entre els cérvidos, i perdran estes motas al final de l'estiu, encara que els uapitís de Manchuria conserven unes poques motas anaranjadas en la seua esquena fins que són vells. Despuix de dos semanes els cervats estan llests per a unir-se a la rabera i seran desmamats als dos mesos d'edat.[26] Els cervats de uapití alcancen el pes d'un cérvol de coa blanca adult als sis mesos d'edat.[27] Els cervats permaneixeran junt a les seues mares durant el restant de l'any separant-se d'ella despuix de la següent época d'crío quan naixca el nou cervatillo.[23] El temps de gestació és el mateix en totes les subespecies.
Els uapitís viuen més de 20 anys en captivitat, pero la mija de longevitat en la naturalea està entre els 10 i 13 anys. En algunes poblacions salvages que sofrixen menys pressió dels depredadors la mija pot pujar fins als 15 anys.[28]
Defenses dels depredadors
editarEls machos de uapití mantenen els seus cuernas durant més de mig any i és menys provable que s'agrupen en uns atres mentres tinguen les astes. Els machos usen les banyes com a mig de defensa, ademés de les patades que donen en les pates davanteres que propinen abdós sexes en quant se'ls provoca. En quant els cauen les banyes els machos s'unixen al grup de fadrins en el que el número els proporciona protecció front als depredadors. Les raberes solen mantindre un o més vigías mentres els demés membres del grup mengen o descansen.[23]
Despuix de la celosia, les femelles formen grans raberes, de més de 50 individus. Mantenen prop als recent naixcuts per mig d'una série de vocalisacions. Les grans guarderies sempre estan vigilades durant el dia. Quan algun depredador s'aproxima, les femelles més grans i robustes solen interpondre's i patearán als atacants, i intentaran dissuadir als depredadors emetent sons guturales. Les manades de llops, els coyots i els pumes són els seus depredadors més freqüents, encara que els orsos pardos i negres també depredan sobre ells.[23] Els grups de coyots ataquen principalment als cervats, encara que també poden matar a algun adult debilitat per l'hivern.[29] En el ecosistema del Gran Yellowstone, en el que s'inclou el parc nacional Yellowstone, els orsos són el principal depredador dels cervats.[30] Entre els principals depredadors en Àsia s'inclouen els llops, els cuones, els orsos pardos, els tigres siberianos, els lleoparts de Amur, els lleoparts de les neus. Els Gats cervals boreales i els javalins poden matar algunes voltes als cervats de uapitís asiàtics.[10] Històricament els tigres caçaven uapitíes de Manchuria en la regió del Baikal i continuen fent-ho en la regió de Amur.[31]
Migració
editarCom la majoria de cérvidos, especialment els que habiten regions montanyoses, els uapitís emigren a les zones altes en primavera, seguint a les neus que es retiren i en contra direcció en autumne. La pressió dels caçadors també influïxen en les migracions i els seus moviments.[32] Durant l'hivern preferixen les zones boscoses i les valls abrigades per a protegir-se del vent i alimentar-se de la corfa dels arbres. Els uapitís de Roosevelt elk generalment no migran degut a que els recursos alimenticis de que disponen en les àrees a on viuen són menys estacionals.[23]
Dieta
editarEls uapitís són rumiants i, per lo tant, tenen un estòmec en quatre cavitats. Al contrari que els cérvols de coa blanca i els alces que són principalment ramoneadores, els uapitís principalment pastan herba com les vaques, encara que com els demés cérvols també poden ramonear fulls.[33][34] Els uapitís tenen tendència a alimentar-se principalment pels matins i les vesprades, buscant refugi en zones resguardades entre menjars per a fer la digestió. La seua dieta depén de l'estació, sent la base principal les herbes natives durant tot l'any, sent suplementada en les corfes dels arbres en hivern i en flors i brots de fulls en estiu. El uapití consumix una mija de 9 kg de matèria vegetal durant un dia.[35] Els agraden especialment els refillols d'àlber que creixen en primavera, #lo que ha ocasionat cert impacte en els boscs d'àlbers en les regions a on hi ha uapitís.[36]
Per a estudiar la distribució i la classe de recursos que utilisen les poblacions de uapitíes, els investigadors analisen els excrements que deixen estos.
Salut
editarS'han identificat a lo manco 53 espècies de protistas i paràsits en el uapití.[37] Llevat contades excepcions estos paràsits rara volta produïxen una mortalitat significativa entre els uapitís salvages o en captivitat.
El cuc cerebral o cuc de les meninges, Parelaphostrongylus tenuis, és un nematodo paràsit que afecta als teixits de la mèdula espinal i el cervell del uapití i atres espècies, provocant la seua mort.[38] El seu hoste definitiu és el cérvol de coa blanca, en l'organisme de la qual no causa cap malaltia. Els caragols i les bavoses són els hostes intermijos que produïxen l'infecció del uapití mentres pasta.[39]
La malaltia de desgast crònic està causada per un prion que afecta també el teixit cerebral dels cérvols, i s'ha detectat en la seua zona de distribució Nortamericana de uapití. La primera volta que es va registrar va ser a finals dels anys 1960 en el cérvol mular. La malaltia afecta als uapitís tant en les granges d'crío en captivitat com als salvages de numeroses regions. Els individus que contrauen la malaltia escomencen mostrant pèrdua de pes, més necessitat d'aigua, desorientación i apatia, i en els estats més alvançats de la malaltia es produïx la mort. La malaltia és similar a la Malaltia de les vaques loques encara que causada per un atre prion distint, i no existix risc documentat d'infecció per als humans o el ganado domèstic.[40] En 2002 Corea del Sur va prohibir l'importació del vellut de les banyes de uapití per la preocupació pel contagi de la malaltia de desgast crònic.[41]
La brucelosis ocasionalment afecta als uapitís en l'ecosistema del Gran Yellowstone, l'únic lloc dels EE. UU. a on esta malaltia encara persistix. En el ganado domèstic, la brucelosis causa infertilitat, aborts i reducció de la producció de llet. Es transmet als humans causant síntomes semblats a la grip que poden durar anys. Encara que el contagi a través dels bisontes s'han registrat transmissions de la brucelosis dels uapitís a cavalls en Wyoming i a vaques en Idaho. Els investigadors estan intentant erradicar la malaltia entre els uapitís per mig de vacunacions i mides de control de les manades, que s'espera tinguen èxit.[42]
Un estudi recent basat en #autòpsia de uapitís en captivitat va determinar que la causa de mort de 33 individus de 65 es va produir a causa de paràsits intestinals (21 casos, principalment per Eimeria sp. i Ostertagia sp.) o infeccions bacterianes (12 casos, en la seua majoria per pneumonía).[43]
Alguns paràsits com Fascioloides magna o Dictyocaulus viviparus es troben comunament en els uapitís, encara que estos a penes causen trastorns en l'espècie.[44] L'infecció de qualsevol d'estos paràsits és freqüentment fatal per al ganado domèstic,[45] per lo que la presència de raberes de uapitís en la mateixa àrea que les raberes domèstiques pot supondre un risc per al ganado.
Referències culturals
editarEls uapitís han eixercitat un paper important en l'història cultural de molts pobles. pictogrames i petroglifos sobre uapitís apareixen en penya-segats gravats pels anasazi durant mils d'anys. Vàries tribus nortamericanes incloïen als uapitís entre els seus motius decoratius i les seues pells en mantes i vestimentes com els kootenai, creu, blackfeet, ojibwa i pawnee. El uapití era de particular importància eren per a la cultura lakota, en la societat de la qual eixercitava un paper espiritual.[46] En nàixer als varons lakota se'ls dona una dent de uapití per a propiciar-los una llarga vida, per ser l'última part del cadàver d'un uapití que desapareix. Es considera al uapití un prototip de potència sexual i si un els jove lakota somia en uapitís en la seua capa nupcial es considera un auspici de potència sexual. Els lakota creuen que els uapitís místics o espirituals, no els físics, són els mestres dels hòmens i que la personificació de la força, la potència sexual i la valentia.[47]
Petroglifos asiàtics del neolític representen femelles sense banyes de uapití, que s'han interpretat com a renaixences simbòliques i sustente. Al començ de la edat de bronze el uapití apareix en menys freqüència en l'art rupestre, coincidint en la transformació cultural en la que s'abandonava la caça com a font principal d'obtenció d'aliment.[48]
El uapití de les montanyes rocoses és l'animal oficial de l'estat d'Utah, i en la bandera de Míchigan apareixen un uapití i un alce representats.
La fraternitat dels Benevolent and Protective Order of Elks (benevolente i protectora orde dels uapitis, B.P.O.I.) va elegir a este animal per al seu nom i emblema per representar estereotípicamente varis atributs que els membres deuen cultivar i ser un animal típic americà.[49] Molts membres d'esta fraternitat posseïxen joyes incrustades en la seua image o les seues dents engarzar,[50] que en molts casos en realitat són de marfil.[51]
Usos comercials
editarEncara que les sifres per a les espècies cinegéticas no estan disponibles des de 2006 en l'enquesta nacional del servici de caça i peixca dels EE. UU., la caça dels uapitís salvages és provablement la seua principal explotació comercial.[52]
Els uapitís es crían en captivitat per a ser utilisats en la caça, per a la producció de carn i per a l'explotació del vellut de les seues banyes. Se sap que s'utilisen per a les conegudes com a caces enlatadas en les que se solta animals en recints reduïts per a assegurar que els caçadors que paguen puguen assegurar-se disparar a un uapití. Generalment no li'ls crío per a la producció de carn a gran escala, encara que alguns restaurants oferixen la seua carn com a especialitat, i també es ven en tendes especialisades. La seua carn té un sabor intermig entre la de vaca i la de venado i té un contingut major de proteïnes i més baix en greixos que la de vaca i pollet.[53] La carn de uapití també és una bona font de ferro, fòsfor i zinc, encara que és alta en colesterol.[54]
Un macho de uapití pot produir de 10 a 11 kg de vellut de banya anualment, i alguns ranchos de EE. UU., Canadà i Nova Zelanda es dediquen a recolectar-ho per als mercats d'Àsia oriental, a on s'usa en la medicina tradicional. Ademés este vellut es considera en algunes cultures com un afrodisiaco.[41] Encara que el consum de la banya dels uapitíes nortamericans conté el prion que causa la malaltia de desgast crònica que podria originar una variant de la malaltia de Creutzfeldt-Jakob en humans.[55]
Les cuernas també són usades en artesania. mobles i atres artículs de regal. Totes les subespecies asiàtiques junt en les d'atres cérvols, són criats per a l'utilisació de les seues banyes pels chinencs han, pobles túrquicos, tunguses, mongoles i coreans. Les granges de uapitís també són relativament comunes en Amèrica del nort i Nova Zelanda.[56]
Les pells de uapití han segut usada durant mils d'anys per a fabricar tipis, mantes, roba i calcer. Actualment s'usen majoritàriament com a decoració, encara que les sabates, guants i cinturons de pell de uapití no són rars.[6]
Vore també
editarReferències
editar- ↑ VV. AA.(2009).Larousse Editorial, S. L..
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 (PDF). Molecular Phylogenetics and Evolution 31 (2004) 1064–1083. Elsevier. Consultat el 18 de febrer de 2010.
- ↑ Robb, Bob (2001). The Ultimate Guide to Elk Hunting, The Lyons Press. OCLC 44818360. ISBN 1585741809.
- ↑ . O.S. Forest Service. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ Geist, Valerius (1990). «Even-Toed Ungulates», Gould, I. i McKay, G. (ed.). Encyclopedia of Animals: Mammals, 2ª edició (en anglés), Nova York, EE. UU.: Gallery Books, p. 201. ISBN 9780831727888.
- ↑ 6,0 6,1 . Rocky Mountain Elk Foundation. Archivat des d'el original, el 23 de novembre de 2011. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ . Rocky Mountain Elk Foundation. Archivat des d'el original, el 20 d'agost de 2012. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ . O.S. Fish and Wildlife Service. Archivat des d'el original, el 20 de maig de 2007. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ . Rocky Mountain Elk Foundation. Archivat des d'el original, el 8 de setembre de 2012. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ 10,0 10,1 10,2 10,3 10,4 10,5 Geist, Valerius (1998). Deer of the World: Their Evolution, Behavior, and Ecology, Mechanicsburg, Pa: Stackpole Books, p. 108. OCLC 37713037. ISBN 978-0-8117-0496-0.
- ↑ . O.S. Geological Survey. Archivat des d'el original, el 10 de març de 2007. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ . Archivat des d'el original, el 8 de febrer de 2007. Consultat el 19 de febrer de 2010.
- ↑ European Journal of Wildlife Research.Springer Berlin / Heidelberg.52(1)
- 14-22.doi:10.1007/s10344-005-0011-5.Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ . Bowhunting.net. Archivat des d'el original, el 6 de juliol de 2010. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ . O.S. Fish and Wildlife Service. Archivat des d'el original, el 16 de juliol de 2017. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ . O.S. Geological Survey. Archivat des d'el original, el 27 de setembre de 2006. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ 17,0 17,1 17,2 Geist, Valerius (1993). Elk Country, Minneapolis: Northword Press. ISBN 978-1559712088.
- ↑ Incheon National University.Consultat el 2022-03-22.
- ↑ . National Park Service. Archivat des d'el original, el 20 de juny de 2007. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ . Alaska Department of Fish and Game. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ 21,0 21,1 . World Deer Website. Archivat des d'el original, el 12 de febrer de 2008. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ . South Dakota Department of Game, Fish and Parks. Archivat des d'el original, el 27 de setembre de 2007. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ 23,0 23,1 23,2 23,3 23,4 Thomas (2002). Elk of North America, Ecology and Management, New York: HarperCollins.
- ↑ . Alternative Agriculture Séries. North Dakota State University. Archivat des d'el original, el 10 de maig de 2007. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ . Living with Wildlife. Washington Department of Fish and Wildlife. Archivat des d'el original, el 2 de juliol de 2007. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ . Animal Diversity Web. University of Michigan, Museum of Zoology. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ . History of Elk in Wisconsin. The Wisconsin Elk Reintroduction Project. Archivat des d'el original, el 8 de juny de 2011. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ . Great Smoky Mountains. National Park Service. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ . Nps.gov. Consultat el 29 de maig de 2009.
- ↑ Yellowstone Science.National Park Service.13(3)
- 37-44.Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ Heptner, V. G. & A. A. Sludskii (1992). Mammals of the Soviet Union, Volume II, Part 2, Leiden o.a.: Brill. ISBN 9004088768.
- ↑ . National Park Service. Archivat des d'el original, el 14 de juny de 2007. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ . Manitoba Agriculture, Food and Rural Initiatives. Archivat des d'el original, el 18 de juliol de 2008. Consultat el 25 de giner de 2009.
- ↑ Pond, Wilson (16 de novembre de 2005). Encyclopedia of Animal Science, Marcel Dekker, p. 280. ISBN 0824754964.
- ↑ (PDF). O.S. Fish and Wildlife Service. Archivat des d'el original, el 25 de febrer de 2009. Consultat el 25 de giner de 2009.
- ↑ . Nature. Envirozine. Archivat des d'el original, el 30 de juny de 2007. Consultat el 25 de giner de 2009.
- ↑ Thorne, I. T., I. S. Williams, W. M. Samuel i T. P. Kistner (2002). «Diseases and parasites.» En: D. I. Toweill i J. W. Thomas (eds) North American Elk: Ecology and Management. Smithsonian Institution Press: Washington, DC, pp. 351-387 (Table 62, p. 368).
- ↑ McIntosh, T., R. Rosatte, D. Campbell, K. Welch, D. Fournier, M. Spinato i O. Ogunremi (2007) Evidence of Parelaphostrongylus tenuis infections in free-ranging elk (Cervus elaphus) in southern Ontario. Canadian Veterinary Journal 48(11):1146-1151. [1]
- ↑ . Pennsylvania Game Commission. Archivat des d'el original, el 25 de setembre de 2006. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ . Rocky Mountain Elk Foundation. Archivat des d'el original, el 19 d'agost de 2006. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ 41,0 41,1 . Agricultural Màrqueting Resource Center. Archivat des d'el original, el 28 de setembre de 2007. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ . Animal and Plant Health Inspection Services, USDA. Archivat des d'el original, el 10 de febrer de 2008. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ Hattel, A. L., D. P. Shaw, J. S. Fisher, J. W. Brooks, B. C. Love, T. R. Drake i D. C. Wagner (2007) «Mortality in Pennsylvania captive elk (Cervus elaphus): 1998-2006.» Journal of Veterinary Diagnostic Investigation 19(3):334-337. [2]
- ↑ Bildfell, R. J., C. M. Whipps, C. M. Gillin i M. L. Kent (2007). «DNA-based identification of a hepatic trematode in an elk calf. »Journal of Wildlife Diseases 43(4):762-769. [3]
- ↑ Fascioloides magna#.283.29 Aberrant hosts
- ↑ . Rocky Mountain Elk Foundation. Archivat des d'el original, el 30 d'agost de 2012. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ . Lakota Archives. Archivat des d'el original, el 8 d'agost de 2007. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ Jacobson, Esther (1993). The Deer Goddess of Ancient Siberia: A Study in the Ecology of Belief, Leiden, The Netherlands: Brill Academic Publishers. OCLC 185933267. ISBN 978-9004096288.
- ↑ url = . Archivat des d'el original, el 9 de març de 2010. Consultat el 22 de febrer de 2010.
- ↑ url = http://www.phoenixmasonry.org/masonicmuseum/fraternalism/elks.htm
- ↑ . Danshelley.com. Archivat des d'el original, el 25 d'octubre de 2008. Consultat el 3 de novembre de 2008.
- ↑ . United States Fish and Wildlife Service. Archivat des d'el original, el 6 de decembre de 2010. Consultat el 16 de setembre de 2008.
- ↑ . Wapiti.net. Archivat des d'el original, el 15 de decembre de 2010. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ . Condé Nast Publications. Consultat el 4 de juny de 2007.
- ↑ Emerging Infectious Diseases.15(5)
- 696-703.doi:10.3201/eid1505.081458.Consultat el 22 de febrer de 2010.
- ↑ . Deer Farmer. Archivat des d'el original, el 16 de juny de 2007. Consultat el 4 de juny de 2007.
Enllaços externs
editarCervus canadensis en Wikispecies. Commons
- Erro al crear miniatura: Wikimedia Commons alberga contingut multimèdia sobre Cervus canadensis.