Anar al contingut

Carbono asimètric

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
Archiu:Chiral.svg
Els dos enantiómeros de bromoclorofluorometano

Un carbono asimètric, carbono estereogénico o carbono quiral és un àtom de carbono que està enllaçat en quatre sustituyentes o elements diferents. Pot presentar-se en alguns composts orgànics, és dir, en aquells que estan presents en els sers vius, com els glúcits. També se li coneix com estereocentro, centre asimètric i centre estereogénico.

La presència d'un o varis àtoms de carbono asimètric en un compost químic és responsable de l'existència d'isomeria òptica. Cada una de les dos estructures diferents que poden formar-se tenen els mateixos àtoms i els mateixos enllaços pero no poden superpondre's una sobre una atra, com ocorre en les dos mans d'una persona. Es diuen enantiómeros i es diferencien en la direcció en la que desvien la llum polarisada per lo que es diuen formes ópticamente actives.

Importància

[editar | editar còdic]

La quiralidad és de gran importància biològica degut a que com a resultat d'esta propietat podem elaborar fàrmacs, ademés és de gran importància degut a que casi totes les molècules del nostre cos són quirales. Per esta propietat són possibles les interaccions específiques entre enzimes i substrats.[1]

Raó de la quiralidad en les molècules

[editar | editar còdic]

Dos molècules que no són idèntiques a les seues imàgens especulares existixen en dos formes enantiómeras i són quirales. La quiralidad sorgix principalment com a conseqüència de la estereoquímica tetraèdrica dels àtoms de carbono en hibridació sp3. Una de les causes més comunes de la quiralidad és la presència d'un àtom de carbono unit a quatre grups diferents, per eixemple l'àtom de carbono quiral del àcit làctic:[1]

Archiu:Ácido láctico.jpg
Molècula quiral. Àcit làctic


Referències

[editar | editar còdic]
  1. 1,0 1,1 (2008) Química Orgànica, Mèxic: Cengage Learning.