Anar al contingut

Catalisador de Adkins

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià

El catalisador de Adkins, referit també com a Catalisador de Lazier, és un complex inorgànic (a voltes cridat "cromito de coure") de composició general de Cu2Cr2O5, pero pot contindre òxit de bari. S'utilisa per a catalizar diverses reaccions d'oxidació-reducció en síntesis orgànica.[1] Va ser descrit per primera volta en 1908.[2] Una varietat de composts són reconeguts també com a Catalisador de Adkins: Cr2CuO4·CuO·BaCrO4 (CAS # 99328-50-4) i Cr2Cu2O5 (CAS# 12053-18-8). Este últim a voltes és intencionadament enverinat en quinoleína, quan el catalisador s'utilisa per a reaccions de descarboxilación. El catalisador es va desenrollar en Amèrica del Nort per Homero Adkins Burton i Arthur Wilbur Lazier basat en part en l'interrogatori a químics alemans a partir de Segona Guerra Mundial en relació en el Procés de Fischer-Tropsch.[3] El catalisador Cr2CuO4·CuO·BaCrO4 es prepara per mig de l'adició d'una solució que conté nitrat de bari i nitrat de coure (II) en una solució cromato d'amoni. Este precipitat resultant es calcina de 350 a 400 °C.[4]

Reaccions

[editar | editar còdic]
Archiu:Hidrogenación de ésteres de Adkins.png
  • El antraceno es hidrogena parcialment en les posicions 9,10.
Archiu:Hidrogenación del fenantreno.png
  • Hidrogenólisis de l'alcohol tetrahidrofurfurílico al 1,5-pentanodiol a 250-300 °C i 3300-6000 psi de pressió d'H2.[6]
Hidrogenólisis de l'alcohol tetrahidrofurfurílico
Hidrogenólisis de l'alcohol tetrahidrofurfurílico
Archiu:Descarboxilación de Adkins.png


Les reaccions que involucren hidrogen es porten a terme en fase gaseosa relativament a alta pressió (135 atm) i altes temperatures (150-300°) en una bomba d'hidrogenació. Es coneixen catalisadors més actius que requerixen condicions menys vigorosas, encara que se solen amprar metals més costosos, com el platí (Vore Catalisador d'Adams) i el paladi.

Llectures adicionals

[editar | editar còdic]
  • The Copper-Chromium Oxide Catalyst for Hydrogenation Homer Adkins, Edward E. Burgoyne, Henry J. Schneider J. Am. Chem. Soc.; 1950; 72(6); 2626-2629. First Page
  • CAS registry [7440-47-3] & [1317-38-0]


Referències

[editar | editar còdic]
  1. Cladingboel, D. E. “Copper Chromite” in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2001 John Wiley & Sons. DOI: 10.1002/047084289X.rc221
  2. Gröger, M. “Über Ammoniumdoppelchromate” Zeitschrift fur anorganische Chemie volume 58, page 412-426 (1908).doi:10.1002/zaac.19080580138; “Chromite aus basischen Chromaten” ibid. volume 76, page 30-38 (1912). 10.1002/zaac.19120760103 doi: 10.1002/zaac.19120760103
  3. Fischer-Tropsch Archive
  4. Lazier, W. A.; H. R. Arnold, H. “Copper Chromite Catalyst” Organic Syntheses, Collected Volume 2, p. 142 (1943). «Copia archivada». Archivat des d'el original, el 9 d'octubre de 2010. Consultat el 6 de giner de 2011..
  5. Blomquist, A. T.; Goldstein, A. "1,2-Cyclodecanediol" Organic Syntheses Collected Volume 4, p.216. «Copia archivada». Archivat des d'el original, el 9 d'octubre de 2010. Consultat el 6 de giner de 2011.
  6. Kaufman, D.; Reeve, W. “1,5-Pentanediol” Organic Syntheses, Collected Volume 3, p.693 (1955). «Copia archivada». Archivat des d'el original, el 9 d'octubre de 2010. Consultat el 6 de giner de 2011.
  7. Buckles, R. E.; Wheeler, N. C. “cis-Stilbene” Organic Syntheses, Collected Volume 4, p.857 (1963). «Copia archivada». Archivat des d'el original, el 9 d'octubre de 2010. Consultat el 6 de giner de 2011.