Anar al contingut

Clorur de cianógeno

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià

El clorur de cianógeno és un compost químic extremadament tòxic en la fòrmula química CNCl. Este llineal pseudohalógeno triatómico és un gas condensado incoloro en facilitat. Més comunament trobat en el laboratori és el compost relacionat en el bromur de cianógeno, un sòlit a temperatura ambiente, i és àmpliament utilisat en anàlisis bioquímic i preparació.

Síntesis, propietats bàsiques, estructura

[editar | editar còdic]

El carbono i el clor estan units per un enllaç simple, i el carbono i el nitrogen, per un enllaç triple. És un compost llineal, de la mateixa manera que els halurs de cianógeno (CNF, CNBr, CNI). El clorur de cianógeno és produït per l'oxidació del cianur de sodi en clor. Esta reacció té lloc a través de l'intermig del cianógeno ((CN)2).[1]

NaCN + Cl2 → CNCl + NaCl

El compost és molecular, encara que polar. Es trimeriza en la presència d'àcit; el trímer heterocíclic cridat clorur cianúrico.

El clorur de cianógeno és llentament hidrolizado per l'aigua per a lliberar cianur d'hidrogen.

CNCl + H2O → HCN + HOCl

Aplicacions en síntesis

[editar | editar còdic]

El CNCl és un precursor dels cianur sulfonilo[2] i isocianato clorosulfonilo, un reactiu útil en la síntesis orgànica.[3]


Referències

[editar | editar còdic]
  1. Coleman, G. H.; Leeper, R. W.; Schulze, C. C. "Clorur de cianógeno" Síntesis inorgànica McGraw-Hill: Nova York, 1946; Vol. 2, p. 90.
  2. Vrijland, M. S. A. "Cianur sulfonilo:Cianur metanosulfonilo" Síntesis orgànica, Volum colectado 6, pàgines 727 (1988).
  3. Graf, R. "Isocianato clorosulfonilo" Síntesis orgànica, Volum colectado 5, pàgines 226ff.