Anar al contingut

Reformat solar

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià

El reformat solar és la conversió impulsada per energia solar de residus de carbono, inclosos residus sòlits, líquits i gaseosos com la biomassa, els plàstics, els subproductes industrials i el diòxit de carbono atmosfèric, en combustibles sostenibles, vectores energètics i productes químics de valor agregat.[1]Utilisa un conjunt de tecnologies i processos que operen en condicions ambientals i acuosas, aprofitant l'espectre solar per a generar el seu màxim potencial energètic.[2]Oferix una solució atractiva per a abordar els reptes actuals del calfament global i la contaminació ambiental, promovent una cadena de suministrament en model d'economia circular sustentada pel reciclage, la generació de combustibles i productes químics, abdós nets, ademés de la reducció consegüent de les emissions d'efecte hivernàcul, que es troba alineada en els Objectius de Desenroll Sostenible de les Nacions Unides. 

Evolució

[editar | editar còdic]

El primer reformat solar, actualment denominat reformat per mig de fotocatálisis,[3] que constituïx una subsección del reformat solar de substrats derivats de residus implicava l'us d'un semiconductor fotocatálitico de TiO2, por lo regular carregat en un cocatalizador de producció d'hidrogen com el platí (PT) (vejau la secció Definició i classificacions).  

En la década de 1980, Kawai i Sakata de l'Institut de Ciència Molecular de Okazaki, Japó  varen informar que els elements orgànics derivats de diferents matèries residuals sòlides podrien donar electrons per a impulsar la producció d'hidrogen en estat gaseós sobre composts fotocatáliticos de TiO2.[4][5]


En 2017, Wakerley, Kuehnel i Reisner de l'Universitat de Cambridge, Regne Unit, varen demostrar la producció fotocatalítica d'hidrogen utilisant substrats de biomassa lignocelulósica crua en presència de punts quàntics CdS|CdOx  sensibles a l'espectre visible baix condicions alcalinas. [6]Posteriorment, Kasap, Uekert i Reisner varen amprar composts fotocatalíticos menys tòxics, basats en carbono i en capacitat d'absorbir la llum visible, ademés de sistemes d'òxit de grafit, per al tractament per mig de fotocatálisis de biomassa,[7] generació d'hidrogen i de composts orgànics.[8][9] Durant este periodo, es varen crear atres sistemes composts de fotocatalizadores a pur de òxits de grafeno,[10] MXenos, polímero de coordinació i calcogenuros metàlics, aixina com variacions del nitrur de carbono.[11][12][13][14][15][16][17][18]

Els processos fotocatalíticos oferixen aplicacions íntegres i simples; no obstant, presenten diverses llimitacions significatives que dificulten la seua aplicació comercial (vejau la secció Categorisació i configuracions). [19]

En 2020, Jiao i Xie varen demostrar que era possible convertir, per mig de fotocatálisis, plàstics d'adició, com el polietileno i el polipropileno en combustibles d'alta densitat energètica a C2 utilisant un catalisador de Nb2O5 baix condicions naturals.[20]


A partir de 2021, Bhattacharjee i Reisner, també de l'Universitat de Cambridge, varen introduir nous sistemes i tecnologies de celes fotoelectroquímicas (PEC) impulsades per llum solar que no requerien polarisació externa ni entrada de voltage. Estes celes fotoelectroquímicas permeten el reformat de diversos fluix de residus pretratados, com la lignocelulosa i plàstics PET, per a crear productes químics selectius de valor agregat i generar hidrogen vert simultàneament, conseguint índexs de producció per unitat d'àrea 100 a 10 000 voltes superiors als dels processos fotocatalíticos convencionals (vejau la secció Categorisació i configuracions).

A l'any següent, 2022, Choi i Ryu varen demostrar un procés de reformat per mig de celes fotoelectroquímicas basades en polioxometalato, conseguint la conversió de biomassa i la producció hidrogen sense assistència.[21]


Una de les principals llimitacions del reformat solar radica en les severes condicions alcalinas convencionals del pretratamiento (pH >13 i altes temperatures) de substrats polimèrics com la policondensación, la qual representa més del 80 % dels costs d'operació.[22] La solució a este problema va aplegar en 2023 en l'introducció d'una nova via de reformat quimioenzimático desenrollada per Bhattacharjee, Guo, Reisner i Hollfelder, la qual amprava un pH casi neutre i temperatures moderades per al pretratamiento de plàstics i nano plàstics.[23] Eixe mateix any, Bhattacharjee, Rahaman i Reisner varen ampliar la plataforma de les PEC a un rector solar capaç de reduir el gas d'efecte hivernàcul CO2 a diferents vectores energètics, com CO, gas de síntesis o formiato, depenent del tipo de catalisador integrat, ademés de convertir plàstics PET rebujats en àcit glicólico.[24] Per una atra part, Pa i Chu varen presentar una PEC dissenyada per a la producció de formiato renovable a partir de llum solar, CO2 i sucres derivats de biomassa.[25]

Açò va incrementar l'interés en la captura directa i la conversió de CO2 en productes a partir de gasos de combustió i captura directa d'aire, utilisant un procés de reformat per mig de celes fotoelectroquímicas en conversió simultànea de plàstics.[26]


Els alvanços recents han permés que el reformat solar i el tractament electrocatalítico impulsat per energia renovable, en el qual l'electricitat de fonts renovables dirigix els processos redox, es consoliden gradualment com un àrea activa d'investigació (vejau la secció "Categorisació i configuracions").

Concepte i consideracions

[editar | editar còdic]

Definició i classificacions

[editar | editar còdic]

El reformat solar consistix en la transformació impulsada per la llum solar de substrats residuals en productes valiosos, com a combustibles i productes químics sostenibles. Este concepte va ser definit i formalisat pels científics Subhajit Bhattacharjee, Stuart Linley i Erwin Reisner en el seu artícul del 2024 Nature Reviews Chemistry, a on varen presentar els conceptes, classificacions, situacions i mètriques d'este camp.[27] Estos sistemes solen operar sense la necessitat de calor ni de pressió externa, lo que els otorga una ventaja termodinàmica en comparació als métodos tradicionals de reducció de combustible en hidrogen vert o CO2 tals com la descomposició de l'aigua o de el CO2, respectivament. El reformat solar es classifica en dos categories depenent del seu us de l'espectre solar: "reformat catalític solar" i "reformat tèrmic solar". El primer es referix als processos de transformació impulsats principalment per llum ultravioleta (UV) o visible. Dins d'esta categoria es troba el subconjunt de "foto reformat" que comprén l'utilisació de fotons d'alta energia en la regió UV o UV propenc de l'espectre solar, generalment per mig de fotocatalizadores semiconductors com el TiO2. Per la seua banda, el reformat tèrmic solar aprofita la regió infrarroja (IR) per a reciclar els residus que generen productes d'alt valor econòmic. Un aspecte clau del reformat solar és la generació de valor, la qual cosa implica que el valor total obtingut a través de la formació del producte deu superar el valor perdut en la transformació del substrat. Sobre les arquitectura de desplegament, el reformat catalític solar es pot classificar en: reformat fotocatalítico (reformat PC), reformat fotoelectroquímico (reformat PEC) i reformat fotovoltaic-electroquímic (reformat PV-EC).[27]

Ventages sobre els processos convencionals de reciclage i gestió de residus

[editar | editar còdic]

El reformat solar presenta múltiples ventages en comparació als métodos convencionals de gestió de residus i de producció de combustibles o productes químics. Este enfocament constituïx una alternativa de baixa intensitat energètica i d'emissions de carbono front a métodos com la pirólisis i la gasificació, els quals requerixen un alt consum energètic. Aixina mateix, el reformat solar oferix beneficis adicionals front als métodos tradicionals de producció d'hidrogen vert, com la descomposició de l'aigua (H2O → H2 + Plantilla:SfracO2, ΔG° = 237 kJ mol−1), també oferix una ventaja termodinàmica sobre la divisió de l'aigua, ya que evita la semirreacción d'oxidació de l'aigua, la qual és tant energèticament com cinéticamente demandant. (I0 = +1.23 V comparat en l'electrodo d'hidrogen reversible (RHE)) per mig de l'oxidació energèticament neutra de composts orgànics (CxHiOz + (2x−z)H2O → (2x−z+i/2)H2 + xCO2; ΔG° 0 kJ mol−1).[27] Açò resulta en un millor rendiment, reflectit en taxes de producció més altes. Ademés, esta ventaja s'estén a atres processos similars que depenen de l'oxidació de l'aigua com a reacció contrària, tals com la divisió de el CO2, de la mateixa manera, les corrents concentrades d'hidrogen generades per mig del reformat solar són més segures que les mescles explosives d'oxigen i hidrogen produïdes per la divisió tradicional de l'aigua, les quals, d'un atre modo, implicarien costs adicionals per a la seua separació La ventaja econòmica d'obtindre dos productes valiosos diferents (per eixemple, combustibles reductors gaseosos i productes químics oxidants líquits) posiciona al reformat solar com una opció viable per a aplicacions comercials.[28]

Mètriques del reformat solar

[editar | editar còdic]

El reformat solar comprén una varietat de processos i configuracions tecnològiques, per lo que les mètriques de rendiment adequades són essencials per a evaluar la seua viabilitat comercial. En la fotosíntesis artificial, la mètrica més comuna és l'eficiència de conversió d'energia solar a combustible (ηSTF) com es mostra a continuació, a on "r" és la taxa de formació del producte, "ΔG" és el canvi d'energia lliure de Gibbs[27] durant el procés, "A" és l'àrea d'irradiació de llum solar i "P" és el fluix total d'intensitat de llum.[29] El ηSTF pot adoptar-se com una mètrica per al reformat solar, en certes consideracions.

Ya que els valors de ΔG per al reformat solar són molt baixos (ΔG 0 kJ mol‒1), açò fa que el ηSTF per definició, s'acoste a zero, a pesar de les altes taxes de producció i dels rendiments quàntics. No obstant, substituir el ΔG per a la formació del producte (durant el reformat solar) pel valor corresponent a l'utilisació del producte (|ΔGuse|; com en la combustió del combustible d'hidrogen generat) podria oferir una millor representació de l'eficiència del procés.[27]

___MATH_0___


Ya que el reformat solar depén en gran mida del recolector de llum i de la seua àrea de recolecció de fotons, una mètrica més rellevant des del punt de vista tecnològic és la taxa de producció per (rareal), a on "n" són els moles del producte format, "A" és l'àrea d'irradiació de la llum solar i "t" és el temps.[30]

___MATH_1___

Encara que rareal és una mètrica consistent per al reformat solar, omet alguns paràmetros claus com la classe de desperdici utilisat, els costs de pretratamiento, el valor del producte, l'escalat, atres costs del procés i la separació, aixina com variables d'exhibició, entre uns atres.[31] No obstant, existix una mètrica més adaptable i robusta cridada taxa de conversió solar a valor (rSTV), que incorpora estos factors i proporciona una visió més pràctica i general des d'un punt de vista econòmic o comercial. [32]A continuació, es mostra una equació simplificada per a rSTV, en la que Ci i Ck representen els costs del producte "i" i del substrat "k", respectivament. Cp és el cost del pretratamiento del desperdici de substrat "k" i ni i nk són les cantitats (en moles) del producte "i" format i del substrat "k" consumit durant el reformat solar respectivament. Observe que la mètrica pot adaptar-se i expandir-se per a incloure atres paràmetros tant de rellevància com a aplicables.[33]

___MATH_2___

Categorisació i configuracions

[editar | editar còdic]

El reformat solar depén de les propietats de l'absorbent de llum i els catalisadors involucrats, aixina com de la seua selecció, proyecció i integració per a generar el valor màxim. El disseny i exhibició de les tecnologies de reformat solar determinen l'eficiència, l'escala i els substrats/productes fique. En base en açò, el reformat solar (específicament el reformat solar catalític) pot classificar-se en tres arquitectura:


  • Reformat fotocatalítico: El reformat fotocatalítico és un procés que ocorre en una sola etapa i que involucra una suspensió fotocatalítica (o fotocatalizadores immovilisats en làmines[34][35][36] o materials flotants[37] per a una ràpida recuperació), que, baix irradiació solar, genera portadors de càrrega (pares electró-buit[38]) para catalizar les reaccions d'òxit-reducció (els sistemes de tractament per mig de fotocatálisis en base en radiació UV o casi UV generalment s'inclouen en el reformat fotocatalítico). A pesar del seu baix cost i simplicitat, el reformat fotocatalítico presenta desventages significatives en este acostament com una baixa taxa de formació de producte, una escassa selectivitat de productes d'oxidació o sobreoxidación que lliberen CO2, lo que compromet l'optimisació del procés (o catálisis) i afecta les condicions de pretratamiento.[39]
  • Reformat fotoelectroquímico: El reformat fotoelectroquímico involucra l'us de sistemes o montages de reformat fotoelectroquímico que generalment consistixen en (foto)electrodos conectats per mig de cables i sumergits en una solució (electrolitos).[40] Un fotoelectrodo consta d'un absorbent de llum, un transportador de càrrega adicional i capes catalizadoras que faciliten el procés d'òxit-reducció. Mentres que els sistemes convencionals fotoelectroquímicos usualment requerixen d'un biaix o una entrada de voltage adicional a l'energia obtinguda de l'irradiació de llum incident.[27] El reformat fotoelectroquímico idealment opera en un sol absorbent de llum sense biaix o voltage extern (el qual és alimentat en la seua totalitat per la llum del sol). El reformat per mig de celes fotoelectroquímicas per sí solament pot produir combustibles nets i químics valiosos en una alta selectivitat i alcançar taxes de producció de 2 a 4 órdens de magnitut superiors a les d'un procés fotocatalítico convencional.[41] La separació espacial entre les reaccions d'òxit-reducció proporcionada pels sistemes fotoelectroquímicos permet flexibilitat en la proyecció i integració dels absorbents de llum i catalisadors, aixina com una millor separació del producte.[42] Ademés, estos sistemes poden aprofitar millor l'espectre solar, com l'us d'energia termosolar de concentració o mòduls termoelèctrics per a recolectar calor, millorant aixina la cinètica química i el seu rendiment.[43] La versatilitat i l'alt rendiment d'estos nous ajusts del reformat fotoelectroquímico tenen, per lo tant, un ampli marge per a la seua explotació i investigació adicional.
  • El reformat per mig de cèlules fotoelectroquímicas i una extensió cap als sistemes de "tractament electrocatalítico impulsat per energia renovable": El reformat fotoelectroquímico es referix a l'us d'electricitat generada per panels fotovoltaics (i, per lo tant, alimentats per llum solar) per a traslladar les reaccions electroquímiques (electrólisis) cap al reformat de rebujos.[44] El concepte del reformat fotoelectroquímico pot estendre's encara més cap a el "tractament electrocatalítico impulsat per energia renovable", en el que s'utilisa energia renovable de fonts externes al sol (com a eòlica, hidràulica, nuclear, entre atres) per a activar les reaccions electroquímiques i produir combustibles valiosos i la producció de químics a partir dels rebujos de matèries primeres. Encara que la majoria dels electrolizadores,[45] incloent els comercials, s'enfoquen en la descomposició de l'aigua per a produir hidrogen, han sorgit nous sistemes electroquímics, catalisadors i conceptes que exploren l'us de residus de substrats com a matèries primeres sostenibles.[46][47][48][49][50][51]


Referències

[editar | editar còdic]
  1. ↑ “Solar reforming as an emerging technology for circular chemical industries” (en) (30 de giner 2024). Nature Reviews Chemistry 8 (2): 87–105. doi:10.1038/s41570-023-00567-x. ISSN 2397-3358. PMID 38291132.
  2. ↑ “Solar reforming as an emerging technology for circular chemical industries” (en) (30 de giner 2024). Nature Reviews Chemistry 8 (2): 87–105. doi:10.1038/s41570-023-00567-x. ISSN 2397-3358. PMID 38291132.
  3. ↑ Antonio Hernández Monsalvo. «Fotocatálisis i nanotecnología». Consultat el 15-11-2024.
  4. ↑ “Conversion of carbohydrate into hydrogen fuel by a photocatalytic process” (en) . Nature 286 (5772): 474–476. doi:10.1038/286474a0. ISSN 1476-4687. Bibcode: 1980Natur.286..474K.
  5. ↑ “Photocatalytic hydrogen production from water by the decomposition of poly-vinylchloride, protein, algae, dead insects, and excrement” . Chemistry Letters 10 (1): 81–84. doi:10.1246/cl.1981.81. ISSN 0366-7022.
  6. ↑ “Solar-driven reforming of lignocellulose to H2 with a CdS/CdOx photocatalyst” (en) . Nature Energy 2 (4): 1–9. doi:10.1038/nenergy.2017.21. ISSN 2058-7546.
  7. ↑ «CAPÍTULO 3 BIOMASA PARA LA OBTENCIÓN DE ENERGÍA», Biomassa per a l'obtenció d'energia. Energia de la biomassa.
  8. ↑ “Photoreforming of Lignocellulose into H 2 Using Nanoengineered Carbon Nitride under Benign Conditions” (en) . Journal of the American Chemical Society 140 (37): 11604–11607. doi:10.1021/jacs.8b07853. ISSN 0002-7863. PMID 30153420.
  9. ↑ “Photoreforming of Nonrecyclable Plastic Waste over a Carbon Nitride/Nickel Phosphide Catalyst” (en) . Journal of the American Chemical Society 141 (38): 15201–15210. doi:10.1021/jacs.9b06872. ISSN 0002-7863. PMID 31462034.
  10. ↑ Gonzáles, Aguilar, Cevantes, Juan Pablo, Ramón, Gerardo (2021). Síntesis, caracterisació i comparació d'Òxit de grafeno reduït per mig de làser pulsat de CO2 i CVD.
  11. ↑ “Polymeric carbon nitride-based photocatalysts for photoreforming of biomass derivatives” (en) . Green Chemistry 23 (19): 7435–7457. doi:10.1039/D1GC02307A. ISSN 1463-9262.
  12. ↑ “Sunlight-Driven Biomass Photorefinery for Coproduction of Sustainable Hydrogen and Value-Added Biochemicals” (en) . ACS Sustainable Chemistry & Engineering 8 (41): 15772–15781. doi:10.1021/acssuschemeng.0c06282. ISSN 2168-0485.
  13. ↑ “Visible Light-Driven Reforming of Lignocellulose into H 2 by Intrinsic Monolayer Carbon Nitride” (en) . ACS Applied Materials & Interfaços 13 (37): 44243–44253. doi:10.1021/acsami.1c10842. ISSN 1944-8244. PMID 34499461.
  14. ↑ “Conversion of Polyethylene Waste into Gaseous Hydrocarbons via Integrated Tandem Chemical–Photo/Electrocatalytic Processes” (en) . ACS Catalysis 11 (15): 9159–9167. doi:10.1021/acscatal.1c02133. ISSN 2155-5435. PMID 34386271.
  15. ↑ “Covalent triazine frameworks constructed via benzyl halide monomers showing high photocatalytic activity in biomass reforming” (en) . Chemical Communications 57 (42): 5147–5150. doi:10.1039/D1CC01102B. ISSN 1359-7345. PMID 33899846.
  16. ↑ “Photocatalytic Cellulose Reforming for H 2 and Formate Production by Using Graphene Oxide-Dot Catalysts” (en) . ACS Catalysis 11 (9): 4955–4967. doi:10.1021/acscatal.1c00217. ISSN 2155-5435.
  17. ↑ “Highly-efficient visible-light-driven photocatalytic H2 evolution integrated with microplastic degradation over MXene/ZnxCd1-xS photocatalyst” . Journal of Colloid and Interface Science 605: 311–319. doi:10.1016/j.jcis.2021.07.113. ISSN 0021-9797. PMID 34332406.
  18. ↑ “Highly Efficient Hydrogen Production in the Photoreforming of Lignocellulosic Biomass Catalyzed by Cu,In-Doped ZnS Derived from ZIF-8” (en) . Advanced Materials Interfaços 9 (2). doi:10.1002/admi.202101581. ISSN 2196-7350.
  19. ↑ “Solar-driven reforming of solid waste for a sustainable future” (en) . Nature Sustainability 4 (5): 383–391. doi:10.1038/s41893-020-00650-x. ISSN 2398-9629. Bibcode: 2020NatSu...4..383O.
  20. ↑ “Photocatalytic Conversion of Waste Plastics into C 2 Fuels under Simulated Natural Environment Conditions” (en) . Angewandte Chemie International Edition 59 (36): 15497–15501. doi:10.1002/anie.201915766. ISSN 1433-7851. PMID 32003512.
  21. ↑ “Bias-free solar hydrogen production at 19.8 mA cm−2 using perovskite photocathode and lignocellulosic biomass” (en) . Nature Communications 13 (1): 5709. doi:10.1038/s41467-022-33435-1. ISSN 2041-1723. PMID 36192405.
  22. ↑ “Solar-driven reforming of solid waste for a sustainable future” (en) . Nature Sustainability 4 (5): 383–391. doi:10.1038/s41893-020-00650-x. ISSN 2398-9629. Bibcode: 2020NatSu...4..383O.
  23. ↑ “Chemoenzymatic Photoreforming: A Sustainable Approach for Solar Fuel Generation from Plastic Feedstocks” (en) . Journal of the American Chemical Society 145 (37): 20355–20364. doi:10.1021/jacs.3c05486. ISSN 0002-7863. PMID 37671930.
  24. ↑ “Photoelectrochemical CO2-to-fuel conversion with simultaneous plastic reforming” (en) . Nature Synthesis 2 (2): 182–192. doi:10.1038/s44160-022-00196-0. ISSN 2731-0582.
  25. ↑ “Renewable formate from sunlight, biomass and carbon dioxide in a photoelectrochemical cell” (en) . Nature Communications 14 (1): 1013. doi:10.1038/s41467-023-36726-3. ISSN 2041-1723. PMID 36823177. Bibcode: 2023NatCo..14.1013P.
  26. ↑ “Integrated capture and solar-driven utilization of CO2 from flue gas and air” . Joule 7 (7): 1496–1514. doi:10.1016/j.joule.2023.05.022. ISSN 2542-4351.
  27. ↑ 27,0 27,1 27,2 27,3 27,4 27,5 “Solar reforming as an emerging technology for circular chemical industries” (en) (30 de giner 2024). Nature Reviews Chemistry 8 (2): 87–105. doi:10.1038/s41570-023-00567-x. ISSN 2397-3358. PMID 38291132.
  28. ↑ “Solar reforming as an emerging technology for circular chemical industries” (en) (30 de giner 2024). Nature Reviews Chemistry 8 (2): 87–105. doi:10.1038/s41570-023-00567-x. ISSN 2397-3358. PMID 38291132.
  29. ↑ “Solar Panel Technologies for Light-to-Chemical Conversion” (en) . Accounts of Chemical Research 55 (23): 3376–3386. doi:10.1021/acs.accounts.2c00477. ISSN 0001-4842. PMID 36395337.
  30. ↑ “Solar reforming as an emerging technology for circular chemical industries” (en) (30 de giner 2024). Nature Reviews Chemistry 8 (2): 87–105. doi:10.1038/s41570-023-00567-x. ISSN 2397-3358. PMID 38291132.
  31. ↑ “Solar reforming as an emerging technology for circular chemical industries” (en) (30 de giner 2024). Nature Reviews Chemistry 8 (2): 87–105. doi:10.1038/s41570-023-00567-x. ISSN 2397-3358. PMID 38291132.
  32. ↑ “Solar reforming as an emerging technology for circular chemical industries” (en) (30 de giner 2024). Nature Reviews Chemistry 8 (2): 87–105. doi:10.1038/s41570-023-00567-x. ISSN 2397-3358. PMID 38291132.
  33. ↑ “Solar reforming as an emerging technology for circular chemical industries” (en) (30 de giner 2024). Nature Reviews Chemistry 8 (2): 87–105. doi:10.1038/s41570-023-00567-x. ISSN 2397-3358. PMID 38291132.
  34. ↑ “Conversion of Polyethylene Waste into Gaseous Hydrocarbons via Integrated Tandem Chemical–Photo/Electrocatalytic Processes” (en) . ACS Catalysis 11 (15): 9159–9167. doi:10.1021/acscatal.1c02133. ISSN 2155-5435. PMID 34386271.
  35. ↑ “Scalable Photocatalyst Panels for Photoreforming of Plastic, Biomass and Mixed Waste in Flow” (en) . ChemSusChem 14 (19): 4190–4197. doi:10.1002/cssc.202002580. ISSN 1864-5631. PMID 33156562. Bibcode: 2021ChSCh..14.4190O.
  36. ↑ “Solar Panel Technologies for Light-to-Chemical Conversion” (en) . Accounts of Chemical Research 55 (23): 3376–3386. doi:10.1021/acs.accounts.2c00477. ISSN 0001-4842. PMID 36395337.
  37. ↑ “Floating Carbon Nitride Composites for Practical Solar Reforming of Pre-Treated Wastes to Hydrogen Gas” (en) . Advanced Science 10 (21): i2207314. doi:10.1002/advs.202207314. ISSN 2198-3844. PMID 37171802.
  38. ↑ «Electrons i buits: perspectives entorn al debat sobre el realisme científic». Consultat el 10-2024.
  39. ↑ “Solar-driven reforming of solid waste for a sustainable future” (en) . Nature Sustainability 4 (5): 383–391. doi:10.1038/s41893-020-00650-x. ISSN 2398-9629. Bibcode: 2020NatSu...4..383O.
  40. ↑ “Photoelectrochemical CO2-to-fuel conversion with simultaneous plastic reforming” (en) . Nature Synthesis 2 (2): 182–192. doi:10.1038/s44160-022-00196-0. ISSN 2731-0582.
  41. ↑ “Photoelectrochemical CO2-to-fuel conversion with simultaneous plastic reforming” (en) . Nature Synthesis 2 (2): 182–192. doi:10.1038/s44160-022-00196-0. ISSN 2731-0582.
  42. ↑ “Photoelectrochemical CO2-to-fuel conversion with simultaneous plastic reforming” (en) . Nature Synthesis 2 (2): 182–192. doi:10.1038/s44160-022-00196-0. ISSN 2731-0582.
  43. ↑ “Strategies to improve light utilization in solar fuel synthesis” (en) . Nature Energy 7 (1): 13–24. doi:10.1038/s41560-021-00919-1. ISSN 2058-7546.
  44. ↑ “Sustainable solar hydrogen production: from photoelectrochemical cells to PV-electrolyzers and back again” (en) . Energy & Environmental Science 7 (7): 2056–2070. doi:10.1039/C4EE00754A. ISSN 1754-5706.
  45. ↑ «Descompondre per a reduir les emissions de C02». Consultat el 10-2024.
  46. ↑ “Conversion of Polyethylene Waste into Gaseous Hydrocarbons via Integrated Tandem Chemical–Photo/Electrocatalytic Processes” (en) . ACS Catalysis 11 (15): 9159–9167. doi:10.1021/acscatal.1c02133. ISSN 2155-5435. PMID 34386271.
  47. ↑ “Electrocatalytic upcycling of polyethylene terephthalate to commodity chemicals and H2 fuel” (en) . Nature Communications 12 (1): 4679. doi:10.1038/s41467-021-25048-x. ISSN 2041-1723. PMID 34404779.
  48. ↑ “Electrocatalytic Valorization of Poly(ethylene terephthalate) Plastic and CO 2 for Simultaneous Production of Formic Acid” (en) . ACS Catalysis 12 (11): 6722–6728. doi:10.1021/acscatal.2c01128. ISSN 2155-5435.
  49. ↑ “Raw biomass electroreforming coupled to green hydrogen generation” (en) . Nature Communications 12 (1): 2008. doi:10.1038/s41467-021-22250-9. ISSN 2041-1723. PMID 33790295.
  50. ↑ “Bio-Electrocatalytic Conversion of Food Waste to Ethylene via Succinic Acid as the Central Intermediate” (en) . ACS Catalysis 12 (21): 13360–13371. doi:10.1021/acscatal.2c02689. ISSN 2155-5435. PMID 36366764.
  51. ↑ 1.     Editorial Grudemi (2019). Matèria primera. En Enciclopèdia Iberoamericana. Última edició: giner 2019. Recuperat en octubre de 2024, de https://enciclopediaiberoamericana.com/matèria-primera/
Obtingut de «https://www.lenciclopedia.org/w/index.php?title=Reformat_solar&oldid=755031»