Tial
Un tial o tioaldehído és un grup funcional en química orgànica que és anàlec a un aldehit, RC(O)H, en el que un àtom de sofre (S) reemplaça a l'àtom d'oxigen (O) de l'aldehit (R representa un grup llogue o arilo). Els tioaldehídos són inclús més reactius que les tiocetona. Els tioaldehídos sense impediment estérico són generalment inestables - per eixemple, el tioformaldehído, H2C=S, es condensa al trímer cíclico 1,3,5-tritiano.[1] No obstant, en suficient volum estérico, pot aïllar-se tioaldehídos estables.[2]
En treballs previs, l'existència dels tioaldehídos va ser inferida per processos de entrampamiento. Per eixemple, es va propondre que la reacció de Fc2P2S4 en benzaldehído forma tiobenzaldehído, que forma un cicloaducto en els iluros de tiofosfofina, per a formar un anell de C2PS3.[3]
Referències
[editar | editar còdic]- ↑ H. W. Kroto, B. M. Landsberg, R. J. Suffolk, A. Vodden(1974).Chem. Phys. Lett..29(2)
- 265–269.doi:10.1016/0009-2614(74)85029-3.
- ↑ N. Takeda, N. Tokitoh, R. Okazaki(1997).Chem. Eur. J..3
- 62–69.doi:10.1002/chem.19970030111.
- ↑ A. Capperucci, A. Degl’Innocenti, P. Scafato, P. Spagnolo(1995).Chemistry Letters.24
- 147.doi:10.1246/cl.1995.147.
- Este artícul conté una traducció derivada de «Tial» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.