Anar al contingut

Timoquinona

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià

Timoquinona és un fitoquímico compost que es troba en la planta Nigella sativa.

Estudi clínic

[editar | editar còdic]

En 2010, es va realisar un estudi pilot iraní que va utilisar la timoquinona administrada a chiquets en epilèpsia. A partir d'este estudi, es pot concloure que la timoquinona té efectes antiepilépticos en chiquets en convulsions refractarias.[1]

Fins a novembre de 2013 no va haver ensajos clínics per a la timoquinona registrats pel govern d'Estats Units.[2]

L'investigació en animals

[editar | editar còdic]

Té efectes antioxidants i s'ha demostrat que protegix contra danys del cor, el fege i renal en els estudis en animals[3][4] aixina com en possibles efectes anticancerígenos.[5][6][7][8][9][10][11]


També té efecte analgésico[12] i efectes anticonvulsivos en models animals.[13] És un inhibidor de l'angiogénesis

ITimoquinona s'ha estudiat pels seus possibles efectes sobre les cèlules de càncer de còlon. Reduïx l'invasió de cèlules tumorals de còlon de les rates i inhibix el creiximent tumoral en models animals de càncer de còlon. El CHEK1 sensor de resposta a l'estrés pot contribuir als efectes contra el càncer de còlon de la timoquinona.[14] Timoquinona pot afectar la funció immune en influir en les funcions celulars dendríticas tals com la maduració, pH celular (en afectar Na + / H + activitat), esclat oxidativo, la migració i lliberació de citoquinas. Volum de cèlules dendríticas també pot vore's afectada per la timoquinona.[15]


Timoquinona s'ha demostrat que induïx la apoptosis en trombòcits, un efecte que depén en gran mida de la senyalisació de PI3K.[16] En el càncer colorrectal, no obstant, els efectes apoptóticos de la timoquinona sorgixen de l'inhibició de la via MEK1/2 en lloc de PI3K. En este cas, la apoptosis de cèlules específiques en els tumors s'induïx a través de la primera via. Açò s'associa en una reducció en la fosforilación de GSK-3β (aument de l'activació) i la posterior translocación de β-catentin a la membrana celular a on la proteïna estabilisada deixaria d'induir la proliferació.[17]


Referències

[editar | editar còdic]
  1. (2011).Epilepsy Research.93(1)
    39–43.doi:10.1016/j.eplepsyres.2010.10.010.
  2. http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=Thymoquinone
  3. (1997).Canadian journal of physiology and pharmacology.75(12)
    1356–61.doi:10.1139/i97-169.
  4. (1998).Journal of experimental & clinical cancer research : CR.17(2)
    193–8.
  5. (1995).Planta medica.61(1)
    33–6.doi:10.1055/s-2006-957994.
  6. (1999).European Journal of Cancer Prevention.8(5)
    435–40.doi:10.1097/00008469-199910000-00009.
  7. (2003).Phytotherapy research : PTR.17(4)
    299–305.doi:10.1002/ptr.1309.
  8. (2006).The international journal of biochemistry & cell biology.38(8)
    1249–53.doi:10.1016/j.biocel.2005.10.009.
  9. (2006).European Journal of Pharmacology.543(1–3)
    40–7.doi:10.1016/j.ejphar.2006.05.046.
  10. (2006).The international journal of biochemistry & cell biology.38(8)
    1249–53.doi:10.1016/j.biocel.2005.10.009.
  11. Chembiochem : a European journal of chemical biology.12(8)
    1237–41.doi:10.1002/cbic.201000762.
  12. (2000).European Journal of Pharmacology.400(1)
    89–97.doi:10.1016/S0014-2999(00)00340-X.
  13. (2004).Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology.11(1)
    56–64.doi:10.1078/0944-7113-00376.
  14. Cancer Research.68(14)
    5609–18.doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-0884.
  15. (2012).Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology.29(1–2)
    21–30.doi:10.1159/000337583.
  16. J. Cell. Biochem..112(11)
    3112–21.doi:10.1002/jcb.23237.
  17. (2013).Molecular Cancer.12(1)
    41.doi:10.1186/1476-4598-12-41.