Anar al contingut

Anex:Àcit carboxílics

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
Àcit carboxílics saturats de cadena llineal
Àtoms de carbono Nom comú Nom IUPAC Fòrmula Química Ubicació i/o Usos
1 Àcit fórmico Àcit metanoico HCOOH Picadures d'insectes
2 Àcit acètic Àcit etanoico CH3COOH Vinagre
3 Àcit propiónico Àcit propanoico CH3CH2COOH Conservant per a grans almagasenats
4 Àcit butírico Àcit butanoico CH3(CH2)2COOH Sagí
5 Àcit valérico Àcit pentanoico CH3(CH2)3COOH Valeriana
6 Àcit caproico Àcit hexanoico CH3(CH2)4COOH Greix de cabra
7 Àcit enántico Àcit heptanoico CH3(CH2)5COOH
8 Àcit caprílico Àcit octanoico CH3(CH2)6COOH Cocos i llet materna
9 Àcit pelargónico Àcit nonanoico CH3(CH2)7COOH Pelargonium
10 Àcit cáprico Àcit decanoico CH3(CH2)8COOH
11 Àcit undecílico Àcit undecanoico CH3(CH2)9COOH
12 Àcit láurico Àcit dodecanoico CH3(CH2)10COOH Oli de coco i sabó de mans
13 Àcit tridecilico Àcit tridecanoico CH3(CH2)11COOH
14 Àcit mirístico Àcit tetradecanoico CH3(CH2)12COOH Anou moscada
15 Àcit pentadecílico Àcit pentadecanoico CH3(CH2)13COOH
16 Àcit palmítico Àcit hexadecanoico CH3(CH2)14COOH sabons
17 Àcit margárico Àcit heptadecanoico CH3(CH2)15COOH
18 Àcit esteárico Àcit octadecanoico CH3(CH2)16COOH Chocolate, sabons i olis
19 Àcit nondecilico Àcit nonadecanoico CH3(CH2)17COOH
20 Àcit araquídico Àcit eicosanoico CH3(CH2)18COOH Oli de maní
21 -- Àcit heneicosanoico CH3(CH2)19COOH
22 Àcit behénico Àcit docosanoico CH3(CH2)20COOH Oli de behen, obtingut de la Moringa.
23 -- Àcit tricosanoico CH3(CH2)21COOH
24 Àcit lignocérico Àcit tetracosanoico CH3(CH2)22COOH Fusta i en les grasses naturals
25 Àcit pentacosílico Àcit pentacosanoico CH3(CH2)23COOH
26 Àcit cerótico Àcit hexacosanoico CH3(CH2)24COOH Cera
27 -- Àcit heptacosanoico CH3(CH2)25COOH
28 Àcit montánico Àcit octacosanoico CH3(CH2)26COOH Cera montana, en certs tipos de lignit
29 -- Àcit nonacosanoico CH3(CH2)27COOH
30 Àcit melísico Àcit triacontanoico CH3(CH2)28COOH Cera d'abella melífera
31 -- Àcit henatriacontanoico CH3(CH2)29COOH
32 Àcit laceroico Àcit dotriacontanoico CH3(CH2)30COOH
33 Àcit psílico Àcit tritriacontanoico CH3(CH2)31COOH Aïllat de la zaragatona (Plantago psyllium)
34 Àcit gédico Àcit tetratriacontanoico CH3(CH2)32COOH
35 Àcit ceroplástico Àcit pentatriacontanoico CH3(CH2)33COOH
36 Àcit hexatriacontanoico CH3(CH2)34COOH
Àcit carboxílics insaturados de cadena llineal
Nom trivial Estructura química Δx C:D nx
Àcit acrílic CH2=CH-COOH - 3:1 n−1
Àcit crotónico CH3CH=CH-COOH trans2 4:1 n−2
Àcit isocrotónico CH3CH=CH-COOH cis2 4:1 n−2
Àcit sórbico CH3CH=CH-CH=CH-COOH trans,trans24 6:2 n−2
Àcit undecilénico CH2=CH(CH2)8COOH - 11:1 n−1
Àcit palmitoleico CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOH cis9 16:1 n−7
Àcit sapiénico CH3(CH2)8CH=CH(CH2)4COOH cis6 16:1 n−10
Àcit oleico CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH cis9 18:1 n−9
Àcit elaídico CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH trans9 18:1 n−9
Àcit vaccénico CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COOH trans11 18:1 n−7
Àcit linoleico CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH cis,cis912 18:2 n−6
Àcit linoeláidico CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH trans,trans912 18:2 n−6
Àcit α-Linolénico CH3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH cis,cis,cis91215 18:3 n−3
Àcit ɣ-Linolénico CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)4COOH cis,cis,cis6912 18:3 n−6
Àcit punícico CH3(CH2)3CH=CH-CH=CH-CH=CH(CH2)7COOH cis,trans,cis91113 18:3 n−5
Àcit araquidónico CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)3COOH cis,cis,cis,cis5Δ81114 20:4 n−6
Àcit eicosapentaenoico CH3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)3COOH cis,cis,cis,cis,cis58111417 20:5 n−3
Àcit erúcico CH3(CH2)7CH=CH(CH2)11COOH cis13 22:1 n−9
Àcit docosahexaenoico CH3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)2COOH cis,cis,cis,cis,cis,cis4710131619 22:6 n−3

NOTA. Els àcit carboxílics en insaturaciones per doble enllaç en carbono no terminals presenten isomeria cis-trans, lo que els conferix propietats diferents a cada isòmer. Açò va donar lloc a que, històricament, reberen nom diferenciats.

Àcits dicarboxílicos
Nom comú Nom IUPAC Fòrmula química Fòrmula estructural Observacions
Àcit oxálico àcit etanodioico HOOC-COOH Archiu:Oxalsäure2.svg El seu nom deriva del gènero de plantes Oxalis,
Àcit malónico àcit propanodioico HOOC-(CH2)-COOH Archiu:Malonsäure.svg Del llatí malus, poma.
Àcit succínico àcit butanodioico HOOC-(CH2)2-COOH Archiu:Kwas bursztynowy007.svg Del Latin succinum, àmbar.
Àcit glutárico àcit pentanodioico HOOC-(CH2)3-COOH Archiu:Glutaric acid.png Del Latin gluten (“pegament"; anglés glue). La paraula engrudo, del llatí *inglūtāre, a la seua volta de in- i gluten, "engrudo, pegament".
Àcit adípico Àcit hexanodioico HOOC-(CH2)4-COOH Archiu:Adipic acid.svg Del llatí adeps, adipis ("sagí").
Àcit pimélico àcit heptanodioico HOOC-(CH2)5-COOH Archiu:Heptanedioic acid 200.svg Del grec πιμελος (pimelos) obés.
Àcit subérico àcit octanodioico HOOC-(CH2)6-COOH Archiu:Suberic acid.svg Del Latin suber, corcho.
Àcit azelaico àcit nonadioico HOOC-(CH2)7-COOH Archiu:Azelaic acid.svg De azo i el grec ἔλαιον (elaion, Olivera)
Àcit sebácico àcit decadioico HOOC-(CH2)8-COOH Archiu:Sebacic acid.png Del llatí sebum.
Àcit maleico Àcit cis-butenodioico HOOC-CH=CH-COOH Archiu:Maleic-acid-2D-skeletal-A.svg Del llatí malus, poma. A la seua volta del grec μᾶλον, poma.
Àcit fumárico Àcit trans-butenodioico HOOC-CH=CH-COOH Archiu:Fumaric acid.png Reportat en plantes del gènero Fumaria. La planta ya va ser cridat fumus terrae (fum de la terra) a principis de el XIII.
Àcit ftálico àcit beceno-1,2-dicarboxílico

o-àcit ftálico

C6H4(COOH)2 Archiu:Phthalic-acid-2D-skeletal.png L'àcit ftálico es va obtindre per primera volta pel químic francés Auguste Laurent en 1836 per mig de l'oxidació de tetracloruro de naftaleno.
Àcit isoftálico àcit beceno-1,3-dicarboxílico

m-àcit ftálico

C6H4(COOH)2 Archiu:Isophthalic-acid-2D-skeletal.png El nom deriva de l'àcit ftálico (en ser isòmer posicional meta d'este últim).
Àcit tereftálico àcit beceno-1,4-dicarboxílico

p-àcit ftálico

C6H4(COOH)2 Archiu:Terephthalic-acid-2D-skeletal.png El nom comú deriva de l'arbre que produïx trementina, Pistacia terebinthus i de l'àcit ftálico (en ser isòmer posicional para d'este últim).
Àcit truxílico àcit 2,4-difenilciclobutan-1,3-dicarboxílico (C6H5)2C4H4(COOH)2 Archiu:Truxillic acid.svg El nom deriva d'un alcaloide cridat truxillina
Àcit truxínico àcit 3,4-difenilciclobutan-1,2-dicarboxílico (C6H5)2C4H4(COOH)2 Archiu:Truxinic acid skeletal.svg És l'isòmer posicional de l'àcit truxílico, que també existix en l'alcaloide truxillina.
Àcit carboxílics no llineals o en sustituyentes diversos
Nom Fòrmula molecular Atres noms Fòrmula estructural
Àcit cloroácetico C2H3ClO2 àcit cloroetanoico Archiu:Chloroacetic acid.svg
Àcit dicloroacético C2H2Cl2O2 àcit dicloroetanoico Archiu:Dichloroacetic-acid-2D-skeletal.svg
Àcit tricloroácetico C2HCl3O2 àcit tricloroetanoico Archiu:Trichloroacetic acid structure.svg
Àcit benzoico C7H6O2 Archiu:Benzoic acid.svg
Àcit salicílico C7H6O3 àcit 2-hidroxibenzoico Archiu:Salicylic-acid-skeletal.svg
Àcit acetilsalicílico C9H8O4 àcit 2-(acetiloxi)-benzoico;

aspirina

Archiu:Aspirin-skeletal.svg
Àcit làctic C3H6O3 àcit 2-hidroxipropanoico Archiu:Milchsäure.svg
Àcit piválico C5H10O2 àcit 2,2-dimetilbutanoico Archiu:Pivalic Acid Structural Formulae caps block 312 .svg
Àcit abiético C20H30O2 àcit abietínico;

àcit sílvico

Archiu:Abietinsäure.svg
Àcit p-aminobenzoico C7H7NO2 àcit 4-aminobenzoico Archiu:Para-Aminobenzoic acid.svg
Àcit antranílico C7H7NO2 àcit 2-aminobenzoico;

àcit o-aminobenzoico

Archiu:Anthranilic acid 2.svg
Àcit ascórbico C6H8O6 vitamina C Archiu:Caps block 315 Ascorbic acid.svg
Àcit indol-3-acètic C10H9NO2 àcit (1H-indol-3-il)acètic;

àcit 3-indolacético

Archiu:Indol-3-ylacetic acid.svg
Àcit isobutírico C4H8O2 àcit 2-metilpropanoico;

àcit isobutanoico

Archiu:Isobutyric acid Formula caps block 317 .svg
Àcit 3-aminobenzoico C7H7NO2 àcit m-aminobenzoico Archiu:3-aminobenzoic acid.svg
Àcit carbámico CH3NO2 àcit aminofórmico Archiu:Carbamic-acid-2D.svg
Àcit cianoacético C3H3NO2 Archiu:Cyanoacetic acid.svg
Àcit cítric C6H8O7 àcit 3-hidroxipropano-1,2,3-tricarboxílico Archiu:Zitronensäure - Citric acid.svg
Àcit còlic C24H40O5 Archiu:Cholic acid.svg
Àcit lipoico C8H14O2S2 Archiu:Lipoic acid.svg
Àcit 3-fenilpropanoico C9H10O2 àcit bencilacético Archiu:Phenylpropanoic acid.svg
Àcit 3-fosfoclicérico C3H7O7P àcit (2R)-2-hidroxi-3-fosfonooxipropanoico Archiu:3-Phosphoglycerinsäure.svg
Àcit 2-fosfoglicérico C3H7O7P àcit 3-hidroxi-2-fosfonooxipropanoico;

àcit 2-fosfoglicérico

Archiu:2-Phosphoglycerate.png
Àcit glicérico C3H6O4 àcit 2,3-dihidroxipropanoico Archiu:Glyceric acid.png
Àcit glicólico C2H4O3 àcit 2-hidroxietanoico;

àcit hidroxiacético

Archiu:Glycolsäure.svg
Àcit isonicotínico C6H5NO2 àcit piridin-4-carboxílic

àcit 4-picolínico

Archiu:Isonicotinic acid.png
Àcit levulínico C5H8O3 àcit 4-oxopentanoico Archiu:Levulinic acid.svg
Àcit mevalónico C6H12O4 àcit (3R)-3,5-dihidroxi-3-methilpentanoico Archiu:Mevalonic-acid-2D-skeletal.png
Àcit múcico C6H10O8 àcit ( 2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahidroxihexanodioico Archiu:Mucic acid structure.svg
Àcit nicotínico C6H5NO2 àcit piridin-3-carboxílic

niacina; vitamina B3

Archiu:Niacin structure.svg
Àcit p-nitrobenzoico C7H5NO4 àcit 4-nitrobenzoico Archiu:4-Nitrobenzoic acid.svg
Àcit picolínico C6H5NO2 àcit piridin-2-carboxílic Archiu:Picolinic acid.svg
Àcit pirúvico C3H4O3 àcit oxopropanoico Archiu:Brenztraubensäure.svg
Àcit tartárico C4H6O6 àcit 2,3-dihidroxibutanodioico Archiu:Tartaric acid.svg

Vore també

[editar | editar còdic]


Referències

[editar | editar còdic]