Anar al contingut

Ficus obliqua

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
Ficus obliqua (Ficus obliqua)

Ficus obliqua, comunament coneguda com la higuera de fulls chiques (small-leaved fig), és una espècie arbòrea de la família Moraceae, nativa de l'est d'Austràlia, Nova Guinea, este d'Indonèsia fins a Sulawesi, i illes en el suroest del oceà Pacífic. Prèviament coneguda durant molts anys baix el nom de Ficus eugenioides, és un baniano del gènero Ficus, el qual inclou al voltant de 750 espècies en tot lo món ubicades majorment en zones de clima càlit, d'entre les quals la més coneguda pel seu valor comercial és Ficus carica (la higuera comuna). La forma més usual de propagació de F. obliqua és a partir de la seua llavor, deposta per les aus en el fullage d'atres plantes o en les roques; en el primer cas desenrolla una plántula epifita, en el segon una litófita.[Nota 1] F. obliqua pot créixer fins a 60 m d'alt, i la proyecció de l'ample de la seua copa pot alcançar un orde de magnitut similar. En la base del tronc, les seues raïls fúlcreas es desenrollen freqüentment en mur o contrafort. El tronc és gris pàlit i els fulls són de color vert lluent. Els fruts menuts, verts mentres estan inmaduros, tornen primer en grocs i després en rojos durant la maduració. El procés de maduració ocorre en qualsevol época de l'any, encara que el pico de maduració es produïx en autumne i hivern (abril a juliol en la seua zona de distribució). Conegut com sicono, el frut és en realitat una inflorescència composta per un receptàcul cóncau, en l'interior buit del qual es dispon un complex de cims molt contretes en flors unisexuales. F. obliqua és polinizada per dos espècies d'avespes de les figues -Pleistodontes greenwoodi i P. xanthocephalus. Moltes espècies d'aus, incloent colomes i tórtolas, loros i varis paseriformes, consumixen la fruta. La distribució de F. obliqua s'estén a lo llarc de la costa oriental de Queensland, a través de Nova Gales del Sur, com a integrant leñoso de la selva, de la sabana, dels boscs esclerófilos i dels boscs de galeria. S'utilisa com a arbre d'ombra en parcs i espais públics, i s'adapta en facilitat per al seu us com planta d'interior o com bonsái. Totes les parts de l'arbre es varen amprar com medicina tradicional en Fiji.

Taxonomia

[editar | editar còdic]

Vulgarmente coneguda com higuera de fulls menuts o higuera de fulls chiques, Ficus obliqua va ser descripta pel naturaliste alemà Georg Forster en 1786 sobre la base de material tipo recolectat en Vanuatu. El botànic holandés Friedrich Anton Wilhelm Miquel la va descriure com Urostigma eugenioides de l'illa Albany en Queensland en 1861, i va ser reclasificada en 1867 per Ferdinand von Mueller, botànic del estat de Victoria, com Ficus eugenioides. Aixina li la va designar durant molts anys. No obstant, va prevaldre finalment el nom impost per Forster, ya que per regla se li otorga prioritat al nom més antic. L'epítet específic deriva de l'adjectiu llatí obliquus, que significa «oblicuo», encara que l'atribut al com es referix no està clar.[1]


En 1906, Frederick Manson Bailey va descriure Ficus tryonii, considerat en l'actualitat com a F. obliqua, a partir d'una colecció obtinguda de localitats elevades de l'illa Middle Percy (Plantilla:Coord/input/ERROR</noinclude>), propenca a la costa del centre de Queensland.[2] Recolectada de la illa Booby (Plantilla:Coord/input/ERROR</noinclude>) per Joseph Banks i Daniel Solander, li la va denominar Ficus virginea en 1770, nom considerat sinònim de F. obliqua per William Philip Hiern en 1901.[2]

En l'actualitat, es califica l'espècie com monotípica. Fins a 2001 es varen reconéixer tres varietats de Ficus obliqua —F. obliqua var. petiolaris, F. obliqua var. obliqua, i F. obliqua var. puberula, d'Austràlia Occidental. No obstant, una revisió del grup va dur a la conclusió de que F. obliqua var. petiolaris corresponia en realitat a l'espècie Ficus rubiginosa.[3]

F. obliqua var. puberula va resultar estar emparentada més lejanamente en F. obliqua que en F. rubiginosa, raó per la qual li la reclasificó com una espècie separada, Ficus brachypoda.[4]


En més de 750 espècies, Ficus és un dels gèneros més numerosos dins de les Angiosperma.[5] Basant-se en caràcters morfològics, el botànic anglés I. J. H. Corner va dividir el gènero en quatre subgéneros,[6] lo que més vesprada es va expandir a sis.[7] En esta classificació, F. obliqua es va ubicar en la subserie Malvanthereae, série Malvanthereae, secció Malvanthera del subgénero Urostigma (subgénero que s'associa sistemàticament en el terme «baniano»).[8] En la seua reclassificació de la secció Malvanthera australiana, el botànic australià Dona-li J. Dixon va modificar les #delimitació de la série dins de la secció, pero va deixar esta espècie en la série Malvanthereae.[6]


En un estudi publicat en 2008, Nina Rønsted i colaboradors varen analisar per primera volta a nivell molecular les relacions filogenético en la secció Malvanthera, per mig de l'us de tres marcadors moleculars: els espayadors transcritos interns i externs del ADN ribosómico (coneguts per les seues sigles en anglés, ITS i ETS) i el gen codificante de l'enzima gliceraldehído-3-fosfat deshidrogenasa. Es va trobar que F. obliqua estava més estretament emparentada en tres espècies de l'àrit Territori del Nort australià (F. platypoda, F. subpuberula i F. lilliputiana) i la varen classificar en la nova série Obliquae, en la subsección Platypodeae. F. obliqua va permanéixer com una espècie de la selva de transició mentres que les espècies emparentades es varen difondre cap a regions més seques.[8][Nota 2]

Descripció morfològica i anatòmica

[editar | editar còdic]

Plantilla:Image múltiple


Plantilla:Image múltiple


Ficus obliqua és un arbre que el seu porte varia segons l'hàbitat en el que viu. Pot alcançar entre 15 i 60 m d'altura, en una copa de diàmetro similar.[9] En distintes reserves ecològiques australianes s'observen eixemplars de casi 50 m d'altura, com en Mary Cairncross Scenic Reserve (Maleny, Queensland),[10] o en Illawara Escarpment State Conservation Area (Wollongong, Nova Gales del Sur).[11] En canvi, l'eixemplar ubicat en Mick Ryan Park, un parc obert siti en Milton (Nova Gales del Sur), és 2,7 voltes més ample que alt.[12] [Vore la seua image en la ficha].

F. obliqua presenta una corfa grisácea, plana i prima, en lenticelas de color més clar, i raïls fúlcreas que poden alcançar els 3 m de diàmetro. De la mateixa manera que atres espècies del seu gènero, F. obliqua és una planta productora de làtex,[13] a partir de laticíferos no articulats.

Els fulls de color vert lluent són elíptiques a oblongas i medixen 5–8 cm de llarc per 2–3,5 cm d'ample, en pecíols de 1–2 cm.[9] Estan dispostes de forma alterna en els tallos.[1] Els fruts de forma redonejada es disponen de parells. En madurar canvien el seu color vert pel groc per a després virar a un color anaranjado o roig-anaranjado, esguitat a voltes de roig més obscur. Els fruts alcancen un diàmetro mig de 6–10 mm durant la maduració en abril a juliol,[9] encara que l'arbre també pot fructificar en atres époques de l'any.[14]


Tal com succeïx en totes les espècies del gènero Ficus, la figa –una classe de frut compost al que es denomina sicono– és en realitat una inflorescència constituïda per un receptàcul cóncau tancat sobre sí mateixa, en l'interior buit del qual es dispon un complex de cims molt contretes en flors unisexuales.[15] F. obliqua és una planta monoica –les flors masculines i femenines són produïdes per la mateixa planta i, de fet, en l'interior del mateix sicono. Dins d'un frut donat, les flors femenines maduren i es tornen receptives vàries semanes abans que succeïxca la maduració del polen en les masculines.[16] És polinizado per avespes de les figues del gènero Pegoscapus.

Històricament hi ha hagut certa dificultat per a diferenciar a F. obliqua d'una atra espècie estretament emparentada, F. rubiginosa.[4] No obstant, F. obliqua pot distinguir-se pels seus fruts més menuts sostinguts per pedúnculs més curts, com aixina també pels seus fulls glabras, tant en la seua cara adaxial (superior) com en la abaxial (inferior); ademés, els pecíols, les estípulas i les bràcteas basals presenten solament pèls hialinos ascendents.[15][4] Solament algunes formes de F. rubiginosa té els fulls i pecíols glabros, mentres que unes atres els tenen coberts per una fina pilosidad.[4] Com es va senyalar abans, els siconos de F. obliqua són de menor tamany: segons Dixon, posseïxen 4,3–11,9 mm de llarc i 4,4–11 mm de diàmetro en el pla equatorial; en canvi, els de F. rubiginosa posseïxen 7,4–17,3 mm de llarc i 7,6–17,3 mm de diàmetro.[4] També es varen diferenciar Ficus platypoda i Ficus leucotricha, atres espècies estretament associades pertanyents al subgénero Urostigma.[17]

Distribució i longevitat

[editar | editar còdic]

En Austràlia, F. obliqua es presenta des del mont Dromedary (també cridat mont Gulaga; 36° S), al sur de Nova Gales del Sur, cap al nort a lo llarc de la costa i la Gran Cordillera Divisòria, fins a l'extrem de la península de la Veta York en el nort de Queensland. Fòra d'Austràlia, F. obliqua es troba en Nova Guinea i en les illes del llitoral,[15] des d'a on s'estén per l'est d'Indonèsia fins a l'illa de Célebes; i a través de Melanèsia fins a les illes del suroest del Pacífic:[18] li la troba en Nueva Caledonia,[19] Fiji, Tonga, Samoa i Vanuatu.[20] Es va pensar que la seua localisació alcançava l'oest d'Austràlia, pero en el present s'identifiquen eixes coleccions en Ficus brachypoda.[4]

Dins dels estats de successió vegetal, es considera que Ficus obliqua és una espècie de fase secundària (és dir, no pionera) tardana, de vida prolongada, que persistix durant l'etapa de madurea de la selva.[21] Algunes estimacions senyalen per als individus d'esta espècie una duració possible d'uns 500 anys o més.[14]

Ecofisiología

[editar | editar còdic]

Requeriments ambientals

[editar | editar còdic]

A F. obliqua li resulten més propicis aquells sols en elevada dotació de nutrients i d'aigua (sol localisar-se en llocs en precipitacions de 1200-1400 mm anuals), pero també vegeta en sols d'areniscas o de latitas com els de la regió de Sídney.[14] Es conta entre les espècies en requeriment de llum moderadament elevat.[21] El seu hàbitat és la selva templat-càlida a subtropical humida i sol ubicar-se en ales escarpadas i barrancs. Els eixemplars de major envergadura poden descollar per damunt del dosel com a arbres components del «estrat emergent», és dir, aquell que creix sobre tots els restants estrats.[14]

Mecanismes d'adaptació

[editar | editar còdic]

Les higueras estranguladoras, entre les que es conta Ficus obliqua, presenten un conjunt de mecanismes d'adaptació que els permet desenrollar-se en condicions selváticas de competència per llum i nutrients. Les higueras que es propaguen a partir de la deposición de la llavor per part de les aus en el fullage d'atres plantes, desenrollen com hemiepifitas durant la primera etapa de la seua vida i emeten raïls adventicias cap al sol del bosc o selva que habiten. Estes higueras expandixen les seues raïls cada volta més fins a circundar la planta hospedante. Les raïls es anastomosan i finalment estrangulen al seu amfitrió, en cenyir-ho i anellar-ho de forma efectiva. La higuera, que sobreviu com a individu independent, pot permanéixer com un eixemplar de caràcter «columnar», que el seu centre buit constituïx l'espai anteriorment ocupat per la planta hospedante que va morir sofocada. No obstant, este procés no es considera exclusivament un fenomen de predación, sino ademés d'eventual competència per recursos tals com la llum o nutrients.[22]

En estudiar els membres del subgénero Urostigma que viuen primer com epifitas i després com a plantes independents, es va verificar que estes higueras estranguladoras manifesten plasticidad morfològica i fisiològica. El substrat de les epifitas posseïx majors nivells d'amoni i fosfat disponibles per a la planta i similars nivells de nitrats en comparació al sol de la selva, lo que sugerix que el nitrogen i el fòsfor no són recursos limitantes en l'inici de la vida de la planta. Aixina mateix, les higueras estranguladoras del subgénero Urostigma tenen baixes taxes d'assimilació de nitrat foliar en comparació a les higueras no estranguladoras d'atres subgéneros (Pharmacocycea, Sycidium, Sycomorus o Synoecia). El ion nitrat és una font de nitrogen energèticament cara per a la planta, per la qual cosa el baix us de #nitrat pot significar una adaptació de les higueras estranguladoras per a conservar l'energia durant el seu creiximent epifítico.[23]

Per la seua banda, el potencial osmótico dels fulls d'eixemplars de cinc espècies de Ficus hemiepifitas va resultar ser més elevat que aquell dels seus congèneres arrelats al sol, encara que estos últims tenien millor accés a l'aigua.[24] Existixen vàries explicacions possibles per a este mecanisme en apariència contrari a lo esperable, i és que en absència de sol, l'aigua resulta relativament abundant durant polsos curts en el cas dels quals la baixa pressió osmótica és innecessària per a la captació de l'aigua. Si, en canvi, l'aigua fora extremadament exigua, la seua captació no es voria millorada ni tan sols per una disminució del potencial osmótico.[24]

Reproducció i mutualisme

[editar | editar còdic]

Cada espècie del gènero Ficus manté un mutualisme obligat en alguna espècie d'avespes de les figues (Agaonidae): les figues són polinizados únicament per avespes de les figues, i estes avespes solament poden reproduir-se en flors de la higuera. Generalment, el mutualisme és específic, és dir, cada espècie de higuera depén d'una espècie única d'avespa per a la polinisació mentres que les menudes avespes depenen de forma similar de la seua espècie de higuera per a reproduir-se.[25] Tradicionalment es considera este mutualisme com un dels eixemples de coevolución més impactants, que s'estén des del Cretácico fins a l'actualitat,[26] durant uns 90 millons d'anys.[27] La suposició de que cada espècie de higuera és polinizada per una sola espècie d'avespa de les figues va ser qüestionada pel descobriment de complexos crípticos d'espècies dins de lo que es pensava eren espècies úniques d'avespes.[28][29][27] F. obliqua és polinizada per dos espècies d'avespes de les figues —Pleistodontes greenwoodi i P. xanthocephalus.[25]


Les flors femenines i masculines de cada sicono maduren en diferents moments. Les avespes femelles penetren en el sicono a través del ostíolo,[Nota 3] carrejant una càrrega de polen provinent d'una atra figa, i depositen ous en les flors femenines en coincidència en el moment en que les mateixes estan receptives. Generalment, açò és seguit de la mort de les avespes femelles, els cossos de les quals permaneixen en l'interior de la figa. Els ous ovipuestos per diferents femelles eclosionan més tarde donant lloc a una progenie de machos i de femelles que copulan entre sí. Els machos, que eclosionan primer, presenten escassa movilitat. En canvi, les femelles aladas de la nova generació, ya fecundadas, carreguen el polen de les flors masculines que para llavors han madurat, i abandonen el frut per a visitar atres siconos i repetir el procés.[26] En un estudi de camp efectuat en Brisbane es va descobrir que cada eixemplar de F. obliqua a sovint porta simultàneament siconos en la fase masculina (és dir, en flors masculines portadores de polen madur) i en la fase femenina (és dir, en flors femenines madures i receptives). Açò podria ser favorable per a la reproducció en poblacions aïllades, com les que habiten en illes. El mateix estudi va trobar un número llaugerament reduït de siconos en fase masculina durant l'hivern, que es va supondre es deu a l'increment de la mortalitat de les avespes polinizadoras en els mesos més frets.[16]

Consum de fruts i dispersió de les llavors

[editar | editar còdic]

Pel seu aporte alimentici, Ficus és el gènero de plantes més important per als frugívoros tropicals. L'abundant producció de fruts en casi totes les estacions de l'any els fa funcionalmente importants com a font d'aliment per a la vida selvada, particularment durant aquells periodos en carestia general de fruts.[30] A la seua volta, açò dona lloc a la endozoocoria, és dir, la dispersió de les llavors ingerides junt en el frut.


El lorito de doble ull de la higuera (Cyclopsitta diophthalma) s'alimenta del frut de Ficus obliqua, deponent contínuament els detritos dels fruts en el terreny.[31] Una subespecie de lori arc iris (Trichoglossus haematodus moluccanus) també consumix el frut i dispersa les llavors.[3] Atres aus que complixen una funció similar són: el casuario comú o austral (Casuarius casuarius),[2] i variades espècies de colomes i tórtolas de les terres australianes, tals com Macropygia phasianella, Ptilinopus regina, Ptilinopus magnificus, Leucosarcia melanoleuca, Lopholaimus antarcticus; els paseriformes Zosterops lateralis (vulgarmente conegut com zosteropo de llom gris), Strepera graculina, Coracina novaehollandae, Oriolus sagittatus, Sphecotheres vieilloti, Ailuroedus crassirostris, Sericulus chrysocephalus, Ptilonorhynchus violaceus, i Meliphaga lewinii.[1] Les colomes Ptilinopus perousii i Ptilinopus porphyraceus, que es distribuïxen en l'oest de la Polinèsia, tenen en les figues de F. obliqua una font d'aliment de primer orde,[32] i es va recomanar la plantació d'esta espècie vegetal en Tonga per a estes aus.[33] També s'alimenten del frut distints rabosots voladores o #rat penat frugívoros (megaquirópteros), tals com Pteropus conspicillatus,[34] i Pteropus poliocephalus.[14] Els animals que s'alimenten de les figues dispersen les llavors, que després germinen i desenrollen sobre atres plantes en condició d'epifitas, o sobre les roques en calitat de litófitas.


Lantana camara, una planta arbustiva invasora catalogada entre les cent espècies exòtiques més amoladores del món,[35] ha cobert àrees significatives d'Austràlia i lloc en perill a diverses plantes natives, entre les que es conten les espècies del gènero Ficus en general i F. obliqua en particular.[36] Açò es deu a que les aus que tradicionalment consumien els fruts i dispersaven les llavors de plantes natives com a F. obliqua, actualment fan lo propi en lantana, lo que contribuïx simultàneament a la disminució de la disseminació de les llavors de les espècies natives i a l'increment de l'invasió d'esta maleza.

Plagues de Ficus obliqua

[editar | editar còdic]

Els fulls de F. obliqua servixen de font d'aliment a les larves de distintes espècies de palometes diürnes: Euploea core,[37] Euploea alcathoe,[38] i a la oruga medidora Scopula epigypsa.[39]

L'espècie de trips Gynaikothrips australis s'alimenta del envés dels fulls nous de F. obliqua, com també de les de F. rubiginosa i F. macrophylla. A mida que les cèlules vegetals moren, les cèlules pròximes s'induïxen per a la producció de teixit meristemàtic, de la qual cosa resulta la formació d'agallas, i la deformació i enrulamiento dels fulls. Els trips permaneixen en les agallas de nit i deambulen durant el dia abans de retornar a la vespradeta, possiblement a agallas diferents sobre l'arbre. Els trips comencen a alimentar-se quan l'arbre presenta noves brotaciones, i el cicle de vida s'estén per al voltant de sis semanes. En atres ocasions, els trips viuen en els fulls vells sense alimentar-se, o empupan protegits per la corfa.[40]

Usos

[editar | editar còdic]

Ficus obliqua és un elegant arbre d'ombra per a parcs o camps, i s'adapta a sols diferents.[9] Un eixemplar notable ubicat en Mick Ryan Park, Milton, en la costa sur de Nova Gales del Sur presenta 14 m d'alt i 38 m d'ample,[12] i és un punt de referència local.[41] De la mateixa manera que atres espècies de higueras que es convertixen en arbres de gran envergadura, Ficus obliqua és apte únicament per a jardins molt grans, ya que el seu sistema radical agressiu invadix els desaiguadors i els diferents quadros del jardí. Les higueras també deixen caure grans cantitats de fruta i de fulls, i eixos restants vegetals solen acumular-se baix la seua copa.[9]

Per a realisar bonsái, F. obliqua és menys utilisada que F. rubiginosa.[42] En tot, el seu us resulta convenient per vàries raons, particularment pels seus fulls menuts i la tendència del seu tronc a eixamplar-se,[43] atributs òptims per a un arbre de 10-80 cm d'altura. És molt comercialisada en vivers de bonsáis de l'àrea de Brisbane com a espècie local i tinguda en estima per Bradley Barlow.[43][44] Barlow va presentar un eixemplar provinent de Brisbane que va resultar premiat en la competència internacional de clubs de bonsái en 2006.[45]

F. obliqua també és apropiada per al seu us com planta d'interior en llocs de baixa, mija o alta lluminositat.[46] La fruta és comestible i té bon sabor.[47] La fusta és massa blana per a us industrial.[9]


Conegut com baka o baka ni Viti en Fiji, molts òrguens de Ficus obliqua s'utilisen en la medicina tradicional d'eixe país insular,[20] a on li la considerava sagrada.[48] El làtex d'aspecte lechoso va ser utilisat per a tractar els dolors articulares i extremitats unflades. Diluït en aigua i begut, s'ampra per a millorar la llet materna. Una infusió realisada en la corfa de la raïl es va usar per a tractar la debilitat posparto, mentres que el líquit extret de la mateixa corfa de raïl s'utilisa per a aliviar els maldecaps severs, i les infusions de corfa del tronc s'ampren per a aliviar dolències respiratòries.[20] Els fulls s'apliquen a les úlceres derivades d'infeccions de transmissió sexual.[20] El làtex també s'aplica per al tractament de forúnculos, d'atres infeccions cutànees i de menudes ferides, tant en Samoa[20] com en Austràlia.[49]

Notes

[editar | editar còdic]
  1. ↑ El terme litófito sorgix en la classificació ecològica de Warming (1909), per a designar a plantes pròpies de sols físicament secs per consistir en roca viva.
  2. ↑ En la série Obliquae, el primer linaje divergent va resultar ser F. obliqua, que es presenta tant com una hemiepifita com una litófita en tota la seua àrea de difusió, mentres que el restant de les espècies d'esta série són totes litófitas. Eixos resultats són consistents en el patró de difusió dels membres de la série Obliquae, que s'estén des de la selva als hàbitats més secs d'Austràlia, en una transició que varia des d'espècies arbòrees hemiepifitas altes fins a arbres menuts i arbusts.
  3. ↑ En un sicono, el ostíolo és una obertura apical o poro que presenta el receptàcul floral. Generalment es troba total o parcialment tancat per menudes bràctees imbricadas. Les avespes femelles solen perdre les seues ales (encara que no sempre) en entrar al sicono a través del ostíolo.

Referències

[editar | editar còdic]
  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 Floyd, Alex G. (2009). , Lismore, New South Wales: Terania Rainforest Publishing, p. 232. ISBN 978-0-9589436-7-3.
  2. ↑ 2,0 2,1 2,2 «Factsheet: Ficus obliqua». Australian Tropical Rainforest Plants, Edition 6 (RFK6). CSIRO. Consultat el 15 de juliol de 2012.
  3. ↑ 3,0 3,1 (2003).«Mutualists with attitude: Coevolving fig wasps and figs».Trends in Ecology & Evolution.18(5)
    241–48.ISSN 0169-5347.doi:10.1016/S0169-5347(03)00062-4.Consultat el 15 de juliol de 2012.
  4. ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 4,5 (2001).«Figuring out the figs: the Ficus obliqua-Ficus rubiginosa Complex (Moraceae: Urostigma sect. Malvanthera)».Australian Systematic Botany.14(1)
    133–154.ISSN 1030-1887.doi:10.1071/SB99029.Consultat el 15 de juliol de 2012.
  5. ↑ (2004).«History and concepts of big plant genera».Taxon.53(3)
    753–776.ISSN 0040-0262.doi:10.2307/4135449.Consultat el 15 de juliol de 2012.
  6. ↑ 6,0 6,1 (2003).«A taxonomic revision of the Australian Ficus species in the section Malvanthera (Ficus subg. Urostigma: Moraceae)».Telopea.10(1)
    125–153.ISSN 0312-9764.Consultat el 15 de juliol de 2012.
  7. ↑ (2008).«Reconstructing the phylogeny of figs (Ficus, Moraceae) to reveal the history of the fig pollination mutualism».Symbiosis.45(1–3)
    45–56.ISSN 0334-5114.Consultat el 15 de juliol de 2012.
  8. ↑ 8,0 8,1 (2008).«Phylogeny, biogeography, and ecology of Ficus section Malvanthera (Moraceae)».Molecular Phylogenetics and Evolution.48(1)
    12–22.ISSN 1055-7903.doi:10.1016/j.ympev.2008.04.005.Consultat el 15 de juliol de 2012.
  9. ↑ 9,0 9,1 9,2 9,3 9,4 9,5 Elliot, Rodger W.; Jones, {{{nom2}}}; Blake, {{{nom3}}} (1986). (en anglés), Port Melbourne, Victoria: Lothian Press, pp. 280, 287–88. ISBN 0-85091-589-9.
  10. ↑ «Fig – Small-leaved (Ficus obliqua): Tree Details». National Register of Big Trees: Austràlia's Champion Trees. National Register of Big Trees. Consultat el 15 de juliol de 2012.
  11. ↑ «Fig – Small-leaved (Ficus obliqua): Tree Details». National Register of Big Trees: Austràlia's Champion Trees. National Register of Big Trees. Consultat el 15 de juliol de 2012.
  12. ↑ 12,0 12,1 «Fig – Small-leaved: Tree Details». National Register of Big Trees: Austràlia's Champion Trees. National Register of Big Trees. Consultat el 15 de juliol de 2012.
  13. ↑ (1979).«How to be a fig».Annual Review of Ecology and Systematics.10
    13–51.ISSN 0066-4162.doi:10.1146/annurev.és.10.110179.000305.Consultat el 8 de juliol de 2012.
  14. ↑ 14,0 14,1 14,2 14,3 14,4 (1997).«Ecology of Sydney plant species, Part 5: Dicotyledon families Flacourtiaceae to Myrsinaceae».Cunninghamia.5(2)
    330–544.ISSN 0727-9620.Consultat el 15 de juliol de 2012.
  15. ↑ 15,0 15,1 15,2 Fairley, Alan (2000). , 2a edició (en anglés), Kenthurst, New South Wales: Kangaroo Press, p. 62. ISBN 0-7318-1031-7.
  16. ↑ 16,0 16,1 (2005).«Phenology of six Ficus L., Moraceae, Species and its effects on pollinator survival, in Brisbane, Queensland, Austràlia».Geographical Research.43(3)
    297-305.ISSN 1745-5863.doi:10.1111/j.1745-5871.2005.00329.x.Consultat el 15 de juliol de 2012.
  17. ↑ (2001).«A chequered history: the taxonomy of Ficus platypoda and F. leucotricha (Moraceae: Urostigma sect. Malvanthera) unravelled».Australian Systematic Botany.14(4)
    535–563.ISSN 1030-1887.doi:10.1071/SB00028.Consultat el 15 de juliol de 2012.
  18. ↑ «Ficus obliqua G.Forst. var. obliqua» (en anglés). Flora of Austràlia (séries). Department of the Environment and Heritage, Australian Government.. Consultat el 15 de juliol de 2012.
  19. ↑ (2001).«The flora of New Caledònia’s calcareous substrates».Adansonia.23(1)
    109–127.ISSN 0240-8937.Consultat el 15 de juliol de 2012.
  20. ↑ 20,0 20,1 20,2 20,3 20,4 Canvie; Ash, {{{nom2}}} (1994). [1] (en anglés), Collingwood, Victoria: CSIRO Publishing, p. 256. ISBN 0-643-05404-9.
  21. ↑ 21,0 21,1 Brisbane Rainforest Action & Information Network. «Typical species and successional stages of dry rainforest in the Brisbane region» (en anglés). Archivat des d'el original, el 21 de març de 2012. Consultat el 15 de juliol de 2012.
  22. ↑ Benzing, David H. (1990). [2] (en anglés), Cambridge, Regne Unit: Cambridge University Press, pp. 253-254. ISBN 978-0-521-26630-7.
  23. ↑ «Adaptations of strangler figs to life in the rainforest canopy».Functional Plant Biology.33(5)
    465–475.doi:10.1071/FP06014.Consultat el 15 de juliol de 2012.
  24. ↑ 24,0 24,1 (1996).«From epiphyte to tree: differences in leaf structure and leaf water relations associated with the transition in growth form in eight species of hemiepiphytes».Plant, Cell and Environment.19(6)
    631–642.doi:10.1111/j.1365-3040.1996.tb00398.x.Consultat el 15 de juliol de 2012.
  25. ↑ 25,0 25,1 (2002).«Revision of the Australian species of Pleistodontes (Hymenoptera: Agaonidae) Fig-pollinating wasps and their host-plant associations».Zoological Journal of the Linnean Society.136(4)
    637–683.ISSN 0024-4082.doi:10.1046/j.1096-3642.2002.00040.x.Consultat el 15 de juliol de 2012.
  26. ↑ 26,0 26,1 Williams; Adam, {{{nom2}}} (2010). [3] (en anglés), Collingwood, Austràlia: CSIRO Publishing, p. 102. ISBN 978-0-643-09761-2.
  27. ↑ 27,0 27,1 (2006).«Deep mtDNA divergences indicate cryptic species in a fig-pollinating wasp».BMC Evolutionary Biology.6(83)doi:10.1186/1471-2148-6-83.
  28. ↑ (2003).«Cryptic species of fig-pollinating wasps: Implications for the evolution of the fig–wasp mutualism, sex allocation, and precision of adaptation».Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.100(10)
    5867-5872.ISSN 1091-6490.doi:10.1073/pnas.0930903100.Consultat el 8 de juliol de 2012.
  29. ↑ «Critical review of host specificity and its coevolutionary implications in the fig/fig-wasp mutualism».Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.102(Suppl 1)
    6558-6565.ISSN 1091-6490.Consultat el 15 de juliol de 2012.
  30. ↑ (2001).«Fig-eating by vertebrate frugivores: a global review».Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society.76(4)
    529-572.ISSN 0006-3231.doi:10.1017/S1464793101005760.Consultat el 15 de juliol de 2012.
  31. ↑ Forshaw, Joseph M.; Cooper, {{{nom2}}} (1978). , 2a edició, Melbourne, Victoria: Landsdowne Editions, p. 162. ISBN 0-7018-0690-7.
  32. ↑ Watling, Dick (2003). , Suva, Fiji: Environmental Consultants, p. 122. ISBN 982-9030-04-0.
  33. ↑ (1998).«Status of land birds on selected islands in the Ha'apai Group, Kingdom of Tonga».Pacific Science.52(1)
    14–34.ISSN 0030-8870.Consultat el 15 de juliol de 2012.
  34. ↑ (2006).«Dietary variation in spectacled flying foxes (Pteropus conspicillatus) of the Australian wet tropics».Australian Journal of Zoology.54(6)
    417–428.ISSN 0004-959X.doi:10.1071/ZO06092.Consultat el 15 de juliol de 2012.
  35. ↑ Lowe; Browne, {{{nom2}}}; Boudjelas, {{{nom3}}}; De Poorter, {{{nom4}}} (2004). The Invasive Species Specialist Group (ISSG) (ed.). [4], 2 edició (en anglés), Nova Zelanda: Species Survival Commission (SSC) of the World Conservation Union (IUCN),.
  36. ↑ Turner; Downey, Paul O. (2008). «The role of native birds in weed invasion, species decline, revegetation and reinvasion: consequences for lantana management», (en anglés), Cairns, QLD, Austràlia: Weed Society of Queensland Incorporated, pp. 30-32. ISBN 978-0-646-48819-6.
  37. ↑ «Euploea core». HOSTS – a Database of the World's Lepidopteran Hostplants. Museu d'Història Natural de Londres. Consultat el 26 d'agost de 2012.
  38. ↑ (2005) [5], Collingwood, Victoria: CSIRO Publishing, p. 194. ISBN 0-643-09027-4.
  39. ↑ «Scopula epigypsa». HOSTS – a Database of the World's Lepidopteran Hostplants. Museu d'Història Natural de Londres. Consultat el 15 de juliol de 2012.
  40. ↑ (2009).«Diversity of host plant relationships and leaf galling behaviours within a small genus of thrips –Gynaikothrips and Ficus in South East Queensland, Austràlia».Australian Journal of Entomology.48(4)
    269–275.ISSN 1326-6756.doi:10.1111/j.1440-6055.2009.00706.x.Consultat el 15 de juliol de 2012.
  41. ↑ «Artists gather under the fig- Celebration of special trees». Milton Ulladulla Claves. Fairfax Mija. Archivat des d'el original, el 21 d'abril de 2012. Consultat el 15 de juliol de 2012.
  42. ↑ Webber, Len (1991). (en anglés), East Roseville, Nova Gales del Sur: Simon and Schuster, p. 109. ISBN 0-7318-0237-3.
  43. ↑ 43,0 43,1 Koreshoff, Dorothy; Koreshoff, {{{nom2}}} (1984). (en anglés), Brisbane: Boolarong Publications, p. 52. ISBN 0-908175-66-3.
  44. ↑ (2006).«Growing the Queensland small leaf fig as bonsai in South-east Queensland (Ficus obliqua)».Australian Plants As Bonsai Study Group Newsletter.Association of Societies for Growing Australian Plants.(10)
    5–8.
  45. ↑ (2006).«International Honours to Australians with Aussie Species as Bonsai».Australian Plants As Bonsai Study Group Newsletter.Association of Societies for Growing Australian Plants.(11)
  46. ↑ Ratcliffe, David; Ratcliffe, {{{nom2}}} (1987). (en anglés), Crows Nest, Nova Gales del Sur: Little Hills Press, p. 90. ISBN 0-949773-49-2.
  47. ↑ (1992).«Fancy a feast? Try a fig».Australian Plants.16(130)
    251–252.
  48. ↑ Blench, Roger (1999). [6] (en anglés), Londres, Regne Unit: Routledge, p. 203. ISBN 0-415-11786-0.
  49. ↑ British Medical Association (1985). [7] (en anglés), Australasian Medical Pub. Co, p. 575.

Enllaços externs

[editar | editar còdic]
Obtingut de «https://www.lenciclopedia.org/w/index.php?title=Ficus_obliqua&oldid=592422»