Anar al contingut

Vestigialidad humana

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
Els músculs conectats a les orelles d'un ser humà no es desenrollen lo suficient com per a permetre la mateixa movilitat a les mones. Les fleches mostren l'estructura vestigial cridada tubèrcul de Darwin.

En el context de l'evolució humana, la vestigialidad humana involucra aquells traces (com òrguens o comportaments) que ocorren en els humans que han perdut la totalitat o la major part de la seua funció original a través de l'evolució. Encara que les estructures anomenades vestigiales a sovint semblen carir de funció, una estructura vestigial pot retindre funcions menors o desenrollar atres menors. En alguns casos, les estructures una volta identificades com vestigiales simplement tenien una funció no reconeguda.

Els eixemples de vestigis humans són numerosos, inclosos l'anatòmic (com el coxis humà, les molgues del juí i la cantó intern de l'ull), el comportament (la pell de gallina i el reflex de prensió) i molecular (pseudogenes). Moltes característiques humanes també són vestigiales en atres primats i animals relacionats.

Història

[editar | editar còdic]

Charles Darwin va enumerar una série de supostes traces vestigiales humans, que va denominar rudimentaris, en L'orige del home (1890). Estos inclouen els músculs de l'orella, les molgues del juí, l'apèndix, l'os de la coa (Coxis), el pelussa corporal i el plec semilunar en el cantó de l'ull. Darwin també va comentar sobre la naturalea esporàdica de moltes característiques vestigiales, especialment la musculatura. Fent referència al treball del anatomista William Turner, Darwin va destacar una série de músculs esporàdics que va identificar com a vestigis remanentes del panículo carnoso, particularment el múscul esternal.[1][2]

En 1893, Robert Wiedersheim va publicar The Structure of Man, un llibre sobre l'anatomia humana i la seua rellevància per a el història evolutiva del home. Este llibre contenia una llista de 86 òrguens humans que considerava vestigiales, o com va explicar el mateix Wiedersheim: "Els òrguens s'han tornat completament o en part sense funció, alguns apareixen en l'embrió sol, atres presents durant la vida de manera constant o inconstante. que es pot cridar justament Vestigial ".[3] La seua llista d'òrguens supostament vestigiales incloïa molts dels eixemples en esta pàgina, aixina com uns atres que erròneament es creïa que eren purament vestigiales, com la glàndula pineal, la clavada i la glàndula pituïtària. Alguns d'estos òrguens que havien perdut les seues funcions òbvies i originals més vesprada varen resultar haver conservat funcions que no havien segut reconegudes abans del descobriment de hormones o de moltes de les funcions i teixits del sistema immune.[4][5] Eixemples inclosos:


  • el descobriment del paper del clavada en el sistema immune yacer moltes décades en el futur; va permanéixer com un orgue misteriós fins al cap de mediats de el XX;
  • la hipòfisis i el hipotàlem en les seues moltes i variades hormones estaven llunt de ser entesos, i molt manco la complexitat de les seues interrelacions.

Històricament, va haver una tendència no solament a descartar l'apèndix vermiforme per ser inútilment vestigial, sino també per un perill anatòmic, una responsabilitat davant una inflamació perillosa. Encara a mitan de el XX, moltes autoritats acreditades no varen concedir cap funció beneficiosa.[6] Esta va ser una opinió recolzada, o potser inspirada, pel propi Darwin en l'edició de 1874 del seu llibre L'orige del home i la selecció en relació al sexe. La palesa responsabilitat de l'orgue davant l'apendicitis i el seu paper poc conegut va deixar a l'apèndix com a culpable d'una série de condicions possiblement no relacionades. Per eixemple, en 1916, un cirugià va afirmar que l'extirpació de l'apèndix havia curat varis casos de neuràlgia del trigémino i atres dolors nerviosos en el cap i la cara, encara que va afirmar que l'evidència de apendicitis en eixos pacients no era concloent.[7] El descobriment de hormones i principis hormonals, especialment per Bayliss i Starling, va argumentar en contra d'estos punts de vista, pero a principis de el XX, encara quedava una gran cantitat d'investigació fonamental sobre les funcions de grans parts del tracto digestiu. En 1916, un autor va considerar necessari argumentar en contra de l'idea de que el còlon no tenia una funció important i que "... la desaparició definitiva de l'apèndix és una acció coordinada i no necessàriament associada en inflamacions freqüents com les que estem presenciant en el humà..."[8]

Va haver una llarga història de dubtes sobre tals punts de vista despectius. Al voltant de 1920, el prominent cirugià Kenelm Hutchinson Digby va documentar observacions prèvies, que es remontaven a més de trenta anys, que sugerien que els teixits limfàtics, com les amígdales i l'apèndix, poden tindre funcions immunològiques substancials.

Anatòmic

[editar | editar còdic]

Apèndix

[editar | editar còdic]
Erro al crear miniatura:
Íleo, cego i còlon de conill, que mostren el "Apèndix vermiforme" en un cego funcional complet
Erro al crear miniatura:
l'apèndix vermiforme humà en el cego vestigial


En els humans moderns, l'apèndix vermiforme és un vestigi d'un orgue redundante que en les espècies ancestrals tenia funcions digestives, de la mateixa manera que ho fa en les espècies existents en les que la flora intestinal hidroliza celulosa i materials vegetals indigeribles similars.[9] Alguns animals herbívors, com els conills, tenen un apèndix vermiforme terminal i cego que aparentment tenen pegats de teixit en funcions inmunitario i també poden ser importants per a mantindre la composició de la flora intestinal. No obstant, no sembla tindre molta funció digestiva, i no està present en tots els herbívors, inclús en aquells en grans cegos.[10] No obstant, com es mostra en les imàgens adjuntes, l'apèndix humà és casi comparable al tamany del conill, encara que el cego es reduïx a un únic bulto a on l'íleo desemboca en el còlon.[6] Alguns animals carnívors també poden tindre apèndixs, pero rara volta tenen més que cegos vestigiales.[11] En llínea en la possibilitat de que els òrguens vestigiales desenrollen noves funcions, algunes investigacions sugerixen que l'apèndix pot protegir contra la pèrdua de bactèries simbiòtiques que ajuden a la digestió, encara que és poc provable que siga una funció nova, donada la presència d'apèndixs vermiformes en molts herbívors.[12][13] Les poblacions de bactèries intestinals atrincherades en l'apèndix poden recolzar el restabliment ràpit de la flora de l'intestí gros despuix d'una malaltia, enverinament o en acabant de que un tractament en antibiòtics agota o causa canvis nocius en la població bacteriana del còlon.[14] Un estudi de 2013, no obstant, refuta l'idea d'una relació inversa entre el tamany del cego i el tamany i la presència de l'apèndix. Està àmpliament present en els euarcontoglires (un superorden de mamífers que inclou rosegadors i primats) i també ha evolucionat convergentement en els marsupials diprotodontes, monotrema, i és molt divers en tamany i forma, lo que podria sugerir que no és vestigial. Els investigadors deduïxen que l'apèndix té la capacitat de protegir bactèries bones en l'intestí. D'esta forma, quan l'intestí es veu afectat per una diarrea o una atra malaltia que neteja els intestins, les bactèries bones en l'apèndix poden repoblar el sistema digestiu i mantindre a la persona sana.[15]

Coxis

[editar | editar còdic]
Erro al crear miniatura:
Esta foto presenta la coa vestigial d'un embrió humà de 10 mm en la sèptima semana d'embaràs. Mes imàgens

El coxis o cóccix és el remanente d'una coa perduda. Tots els mamífers tenen coa en algun moment del seu desenroll; en humans, està present per un periodo de 4 semanes, durant les etapes 14 a 22 de l'embriogénesis humana.[16] Esta coa és més prominent en embrions humans de 31-35 dies d'edat.[17] No obstant, en les pròximes semanes de desenroll, la coa desapareix, i en el temps les vèrtebres es fusionen per a formar el coxis. El coxis, ubicat al final de la columna vertebral, ha perdut la seua funció original per a ajudar a l'equilibri i la movilitat, encara que encara complix algunes funcions secundàries, com ser un punt d'unió per als músculs, lo que explica per qué no s'ha degradat encara més. El coxis servix com a lloc d'unió per a tendons, lligaments i músculs. També funciona com un punt d'inserció d'alguns dels músculs del pis pèlvic. Els humans i els seus parents simis es distinguixen d'atres grups de primats en part per la seua absència de coa, encara que no està clar per qué les mones varen perdre les seues coes. En casos rars, el defecte congènit produïx una estructura de coa curta que està present en el moment del naiximent. Vintitrés casos de bebés humans naixcuts en tal estructura s'han reportat en la lliteratura mèdica des de 1884.[18][19] En casos rars com estos, es va determinar que la columna vertebral i el cràneu eren completament normals. L'única anormalitat era la d'una coa d'aproximadament dotze centímetros de llarc. Estes coes varen poder ser eliminades quirúrgicament, i les persones han recomençat les seues vides normals.[20]

Molgues del juí

[editar | editar còdic]

Les molgues del juí són tercers molar vestigiales que els antepassats humans varen utilisar per a ajudar a moldre el teixit de la planta. La postulació comuna és que els cràneus dels ancestros humans tenien mandíbules més grans en més dents, que possiblement es varen utilisar per a ajudar a mastegar el fullage per a compensar la falta de capacitat per a digerir de manera eficient la celulosa que forma la paret celular d'una planta. A mida que les dietes humanes varen canviar, les mandíbules més chicotetes es varen seleccionar naturalment, no obstant, els tercers molar, o "molgues del juí", encara es desenrollen comunament en les boques humanes.[21] Actualment, les molgues del juí s'han tornat inútils i inclús amoladores en la mida en que a sovint es realisen procediments quirúrgics per a extirpar-les.

l'agenesia (falla en el desenroll) de les molgues del juí en les poblacions humanes varia des de zero en els aborigen de Tasmania fins a casi el 100% en els indígenes mexicans.[22] La diferència està relacionada en el gen PAX9 (i potser atres gens).[23]

Orgue de Jacobson

[editar | editar còdic]

En alguns animals, l'orgue de Jacobson, conegut també com orgue vomeronasal (VNO) és part d'un segon sentit de l'olfat completament separat, conegut com el sistema olfatiu accessori. S'han realisat molts estudis per a determinar si hi ha presència real d'un VNO en sers humans adults. Trotier et al.[24] va estimar que al voltant del 92% dels subjectes que no havien tingut cirugia septal tenien a lo manco un VNO intacte. Kjaer i Fisher Hansen, per un atre costat,[25] varen declarar que l'estructura del VNO va desaparéixer durant el desenroll fetal, com ocorre en alguns primats.[26] No obstant, Smith i Bhatnagar (2000)[27] varen afirmar que Kjaer i Fisher Hansen simplement varen ometre l'estructura en fetos vells. Won (2000) va trobar evidència d'un VNO en 13 dels seus 22 cadàvers (59.1%) i en 22 dels seus 78 pacients vius (28.2%).[28] Donats estes troballes, alguns científics han argumentat que hi ha un VNO en sers humans adults.[29][30] No obstant, la majoria dels investigadors han tractat d'identificar l'obertura del orgue vomeronasal en humans, en lloc d'identificar l'estructura epitelial tubular en sí.[31] Per lo tant, s'ha argumentat que tals estudis, que ampren métodos d'observació macroscòpics, a voltes han omés o inclús han identificat erròneament l'[[Orgue de

Jacobson|orgue vomeronasal]].[32]

Entre els estudis que usen métodos microanatòmics, no hi ha evidència de que els sers humans tinguen neurones sensorials actives, com les que funcionen en els sistemes vomeronasales d'atres animals.[32][33] Ademés, fins a la data no hi ha evidència que sugerixca que hi haja conexions de nervis i axones entre les cèlules receptores sensorials existents que puguen estar en el VNO humà adult i en el cervell.[34] De la mateixa manera, no hi ha evidència de cap bulbo olfatori accessori en sers humans adults,[32] i els gens clau implicats en la funció de VNO en atres mamífers s'han convertit en pseudogenes en sers humans. Per lo tant, mentres es debat la presència d'una estructura en sers humans adults, una revisió de la lliteratura científica realisada per Tristram Wyatt va concloure que "la majoria en el camp ... són escèptics sobre la provabilitat d'un VNO funcional en sers humans adults en l'evidència actual".[35]

Orella

[editar | editar còdic]

Les orelles d'un mona macaco i la majoria de les atres mones tenen músculs molt més desenrollats que els de els humans, i per lo tant tenen la capacitat de moure els seus oïts per a escoltar millor les possibles amenaces.[36] Els sers humans i atres primats com l'orangutà i el chimpansé, no obstant, tenen músculs dels oïts que estan mínimament desenrollats i no són funcionals, pero encara lo suficientment grans com per a ser identificables.[9] Un múscul unit a l'orella que no pot moure l'orella, per la raó que siga, ya no pot dir-se que tinga cap funció biològica. En els humans existix una variabilitat en estos músculs, tal que algunes persones poden moure les seues orelles en vàries direccions, i és possible que uns atres obtinguen dit moviment per mig d'ensajos repetits.[9][37] En tals primats, l'incapacitat de moure l'orella es compensa principalment per la capacitat de girar el cap en un pla horisontal, una habilitat que no és comuna per a la majoria de les mones: una funció que una volta proporcionava una estructura ara és reemplaçada per una atra.[38]


L'estructura externa de l'orella també mostra algunes característiques vestigiales, com el nodo o punt en el hèliç de l'orella conegut com el tubèrcul de Darwin que es troba en al voltant del 10% de la població.

Ull

[editar | editar còdic]

La plica semilunar és un chicotet plec de teixit en el cantó intern de l'ull. És el vestigi remanente de la membrana nictitante, un orgue que és completament funcional en algunes atres espècies de mamífers.[39] Els seus músculs associats també són vestigiales.[9] Se sap que solament una espècie de primat, l'anguantibo (Arctocebus calabarensis), té una membrana nictitante en funcionament.[40]

El múscul orbital és un múscul vestigial o rudimentari no estriado (múscul pla) de l'ull que creua des de la regata infraorbitario i la fissura esfenomaxilar i està íntimament unit en el periostio de l'òrbita. Va ser descrit per Johannes Peter Müller i a sovint es diu múscul de Müller. El múscul forma una part important de la paret orbitaria lateral en alguns animals, pero en els humans no se sap que tinga cap funció significativa. [41][42]

Sistema reproductiu

[editar | editar còdic]

Genitals

[editar | editar còdic]

En els genitals interns de cada sexe humà, hi ha alguns òrguens residuals dels conductes mesonéfrico i paramesonéfrico durant el desenroll embrionari:


Les estructures vestigiales humanes també inclouen remanentes embriológicos sobreres que una volta varen complir una funció durant el desenroll, com el melic, i estructures anàlogues entre sexes biològics. Per eixemple, els hòmens també naixen en dos peçons, que no complixen una funció en comparació a les dònes.[43] Sobre el desenroll genitourinario, els genitals interns i externs dels fetos masculins i femenins tenen la capacitat de formar total o parcialment la seua fenotip anàlec del sexe biològic opost si s'exponen a una falta/sobreabundancia de andrógenos o al gen SRY durant el desenroll fetal.[44][45] Eixemples de vestigis remanentes de desenroll genitourinario inclouen el himen, que és una membrana que rodeja o cobrix parcialment l'obertura vaginal externa que es deriva del tubèrcul sinusal durant el desenroll fetal i és homòloga al colículo seminal masculí.[46] Alguns investigadors han plantejat el hipòtesis de que la persistència del himen pot proporcionar protecció temporal contra l'infecció, ya que separa el lumen vaginal de la cavitat del sen urogenital durant el desenroll.[47] Atres eixemples inclouen el glant i el clítoris, els llavis menors i el pene ventral, i els folículs ovàrics i els túbuls seminíferos.[46]

Musculatura

[editar | editar còdic]

Es creu que alguns músculs del cos humà són vestigiales, ya siga pel seu tamany reduït en comparació als músculs homòlecs d'atres espècies, per haver-se tornat principalment tendinosos o per ser molt variables en la seua freqüència dins o entre les poblacions.

Cap

[editar | editar còdic]

El Occipitalis Menor és un múscul en la part posterior del cap que normalment s'unix als músculs auriculars de l'orella. Este múscul té una freqüència molt esporàdica, sempre present en malayos, en el 56% dels africans, en el 50% dels japonesos, en el 36% dels europeus, i no existix en el poble Khoikhoi del suroest d'Àfrica i en els melanesios.[48] Atres músculs chicotets en el cap associats en la regió occipital i el complex muscular post-auricular a sovint són variables en la seua freqüència.[49]

El platisma, un múscul quadrangular (quatre costats) en forma de làmina, és un vestigi remanente del carnoso panniculo dels animals. En els cavalls, és el múscul que li permet sacsar una mosca de la seua esquena.

Cara

[editar | editar còdic]

En molts mamífers no humans, el llavi superior i l'àrea sinusal estan associats en bigots o vibrisas que complixen una funció sensorial. En els humans, estos bigots no existixen, pero encara hi ha casos esporàdics en els que es poden trobar elements dels músculs capsulares vibrisales associats o els músculs del pèl sinusal. En base en estudis histológicos dels llavis superiors de 20 cadàvers, Tamatsu et al. va trobar que les estructures que s'assemblen a tals músculs estaven presents en el 35% (7/20) dels seus espècimen.[50]

Braç

[editar | editar còdic]

El múscul palmar llarc es veu com un chicotet tendó entre el flexor radial del carp i el flexor cubital del carp, encara que no sempre està present. El múscul està absent en aproximadament el 14% de la població, no obstant, açò varia molt en l'ètnia. Es creu que este múscul va participar activament en la locomoció arbòrea dels primats, pero actualment no té cap funció, ya que no proporciona més força d'agarre.[51] Un estudi ha demostrat que la prevalença de l'agenesia de palmaris longus en 500 pacients indis és del 17,2% (8% bilateral i 9,2% unilateral).[52] El palmar és una font popular de material tendinoso per a esgalls i açò ha dut a estudis que han demostrat que l'absència del palmar no té cap efecte apreciable en la força de l'agarre.[53]

El múscul elevador de la clavícula en el triàngul cervical posterior és un múscul supernumerari present solament en el 2-3% de totes les persones,[54] pero casi sempre està present en la majoria de les espècies de mamífers, inclosos els gibones i els orangutanes.[55]

Tors

[editar | editar còdic]

El múscul piramidal de l'abdomen és un múscul chicotet i triangular, anterior al múscul recte abdominal i està contingut en la baïna dels músculs rectes abdominals. Està absent en el 20% dels humans i quan està absent, l'extrem inferior del recte s'incrementa proporcionalment en tamany. Els estudis anatòmics sugerixen que les forces generades pels músculs piramidals són relativament chicotetes.[56]


El múscul dorsal ample de l'esquena té vàries variacions esporàdiques. Una variant particular és l'existència del múscul dorsoepitrochlearis o latissimocondyloideus, que és un múscul que passa del tendó del dorsal ample al cap llarga del múscul tríceps braquial. És notable pel seu caràcter ben desenrollat en atres simis i mones, a on és un important múscul d'escalada, és dir, el dorsoepitrochlearis brachii.[57][58] Este múscul es troba en ≈5% dels humans.[59]

Cama

[editar | editar còdic]

El múscul plantar es compon d'una pancha muscular prima i un tendó llarc i prim. La pancha muscular medix aproximadament 5-10 centímetros (2-4 polzades) de llarc, i està absent en el 7-10% de la població humana. Té una funcionalitat dèbil per a moure el genoll i el turmell, pero generalment es considera redundante i s'usa a sovint com a font de tendons per a esgalls. El tendó llarc i prim de la plantar es diu humorísticament "el nervi de l'estudiant de primer any", ya que els estudiants de medicina de primer any a sovint ho confonen en un nervi.

Llengua

[editar | editar còdic]

Un atre eixemple intrigant de la vestigialitat humana ocorre en la llengua, específicament en el múscul condrogloso. En un estudi morfològic de 100 cadàvers japonesos, es va trobar que el 86% de les fibres identificades eren sòlides i s'agrupaven de la manera adequada per a facilitar el parla i la masticació. L'atre 14% de les fibres eren curtes, primes i poc denses, casi inútils, per lo que es va concloure que eren d'orige vestigial.[60]

Sens

[editar | editar còdic]

Peçons o pits adicionals a voltes apareixen a lo llarc de les llínees mamàries dels humans, apareixent com un remanente d'antepassats de mamífers que posseïen més de dos peçons o sens.[61][62]

Referències

[editar | editar còdic]
  1. ↑ Darwin C, The Descent of Man, and Selection in Relation to Sex, London: John Murray, 1890, p.13.[1]
  2. ↑ Turner W, On the musculus sternalis, Proc. Royal Soc. Edinburgh sessió 1866–1867, p.65.[2]
  3. ↑ Wiedersheim, R. (1893) The Structure of Man: An Index to His Past History. Second Edition. Translated by H. and M. Bernard. London: Macmillan and Co. 1895. [3]
  4. ↑ Muller, G. B. (2002) "Vestigial Organs and Structures." in Encyclopedia of Evolution. Mark Pagel, editor in chief, New York: Oxford University Press. pp. 1131–1133.
  5. ↑ Koerth-Baker, Maggie. Vestigial Organs Not Baix Useless After All, National Geographic. Recuperate le 27 de juliol de 2013.
  6. ↑ 6,0 6,1 Wells, H.g. Huxley, J. Wells, G. P. The Science of Life. Pub. Cassell 1931
  7. ↑ Rosenthal, M. I.: Journal of the American Medical Association, Volume 67, Issues 15-26, 1916. Page 1326
  8. ↑ W. Colin MacKenzie. A Contribution to the Biology of the Vermiform Appendix. Medical record, Volume 89 Page 342 1916
  9. ↑ 9,0 9,1 9,2 9,3 Darwin, Charles (1871). The Descent of Man, and Selection in Relation to Sex. John Murray: London.
  10. ↑ (2004) Comparative Physiology of the Vertebrate Digestive System, Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-61714-7.
  11. ↑ Peter Robert Cheeke, Ellen S. Dierenfeld, Comparative Animal Nutrition and Metabolism. Publisher: CABI; 2010 ISBN 978-1-84593-631-0
  12. ↑ «Appendix may be useful after all – Health – Health care – More health news – NBC News». MSNBC.
  13. ↑ “Biofilms in the large bowel suggest an apparent function of the human vermiform appendix” (2007). Journal of Theoretical Biology 249 (4): 826–31. doi:10.1016/j.jtbi.2007.08.032. PMID 17936308.
  14. ↑ Charles Q. Choi, "The Appendix: Useful and in Fact Promising", Live Science, 2009, Appendix has useful function
  15. ↑ “Comparative anatomy and phylogenetic distribution of the mammalian cecal appendix” (2009). Journal of Evolutionary Biology 22 (10): 1984–99. doi:10.1111/j.1420-9101.2009.01809.x. PMID 19678866.
  16. ↑ “Morphological and immunohistochemical characteristics of axial structures in the transitory human tail” (1994). Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger 176 (3): 277–86. doi:10.1016/S0940-9602(11)80496-6. PMID 8059973.
  17. ↑ “Evidence of a role for cell death in the disappearance of the embryonic human tail” (1978). American Journal of Anatomy 152 (1): 111–29. doi:10.1002/aja.1001520108. PMID 677043.
  18. ↑ “Human tails and pseudotails” (1984). Human Pathology 15 (5): 449–53. doi:10.1016/S0046-8177(84)80079-9. PMID 6373560.
  19. ↑ “Detailing the Human Tail” (1988). Annals of Plastic Surgery 20 (4): 340–4. doi:10.1097/00000637-198804000-00009. PMID 3284435.
  20. ↑ “The human tail: A benign stigma” (1985). Journal of Neurosurgery 63 (3): 461–2. doi:10.3171/jns.1985.63.3.0461. PMID 3894599.
  21. ↑ Johnson, Dr. George B. "Evidence for Evolution" [4] archivat en Wayback Machine.. (Page 12) Txtwriter Inc. 8 Jun 2006.
  22. ↑ “Studies on agenesis of third molars amongst populations of different origin” (1999). Sbornik lekarsky 100 (2): 71–84. PMID 11220165.
  23. ↑ “Natural selection and molecular evolution in primat PAX9 gene, a major determinant of tooth development” (2006). Proceedings of the National Academy of Sciences 103 (15): 5676–81. doi:10.1073/pnas.0509562103. PMID 16585527. Bibcode: 2006PNAS..103.5676P.
  24. ↑ “The Vomeronasal Cavity in Adult Humans” (2000). Chemical Senses 25 (4): 369–80. doi:10.1093/chemse/25.4.369. PMID 10944499.
  25. ↑ “The human vomeronasal organ: Prenatal developmental stages and distribution of luteinizing hormone-releasing hormone” (1996). European Journal of Oral Sciences 104 (1): 34–40. doi:10.1111/j.1600-0722.1996.tb00043.x. PMID 8653495.
  26. ↑ “Reappraisal of the vomeronasal system of catarrhine primats: Ontogeny, morphology, functionality, and persisting questions” (2001). The Anatomical Record 265 (4): 176–92. doi:10.1002/ar.1152. PMID 11519019.
  27. ↑ “The human vomeronasal organ. Part II: Prenatal development” (2000). Journal of Anatomy 197 (3): 421–36. doi:10.1046/j.1469-7580.2000.19730421.x. PMID 11117628.
  28. ↑ “The vomeronasal organ: an objective anatomic analysis of its prevalence” (2000). Ear, nose, & throat journal 79 (8): 600–5. PMID 10969469.
  29. ↑ “Clinical and histological evidence for the presence of the vomeronasal (Jacobson's) organ in adult humans” (1985). The Journal of otolaryngology 14 (2): 71–9. PMID 4068105.
  30. ↑ “Behavioral changes of patients after orthognathic surgery develop on the basis of the loss of vomeronasal organ: a hypothesis” (2009). Head & Face Medicine 5: 5. doi:10.1186/1746-160X-5-5. PMID 19161592.
  31. ↑ “The human vomeronasal organ. III. Postnatal development from infancy to the ninth decade” (2001). Journal of Anatomy 199 (Pt 3): 289–302. doi:10.1046/j.1469-7580.2001.19930289.x. PMID 11554506.
  32. ↑ 32,0 32,1 32,2 “Number of mitral cells and the bulb volume in the aging human olfactory bulb: A quantitative morphological study” (1987). The Anatomical Record 218 (1): 73–87. doi:10.1002/ar.1092180112. PMID 3605663.
  33. ↑ “Vomeronasal Versus Olfactory Epithelium: Is There a Cellular Basis for Human Vomeronasal Perception?” (2006). International Review of Cytology 248: 209–59. doi:10.1016/S0074-7696(06)48004-9. PMID 16487792.
  34. ↑ “Facts, fallacies, fears, and frustrations with human pheromones” . The Anatomical Record Part A: Discoveries in Molecular, Cellular, and Evolutionary Biology 281 (1): 1201–11. doi:10.1002/ar.a.20125. PMID 15470677.
  35. ↑ Wyatt, Tristram D. (2003). Pheromones and Animal Behaviour: Communication by Smell and Taste, Cambridge: Cambridge University Press, p. 295. ISBN 0-521-48526-6.
  36. ↑ Prof. A. Macalister, Annals and Magazine of Natural History, vol. vii., 1871, p. 342.
  37. ↑ “Development of voluntary control.” (1901). Psychological Review 8 (5): 474–510. doi:10.1037/h0074157.
  38. ↑ Mr. St. George Mivart, Elementary Anatomy, 1873, p. 396.
  39. ↑ Owen, R. 1866–1868. Comparative Anatomy and Physiology of Vertebrates. London.
  40. ↑ “The skin of primats. XXXIII. The skin of the angwantibo (Arctocebus calabarensis)” (1966). American Journal of Physical Anthropology 25 (3): 277–90. doi:10.1002/ajpa.1330250307. PMID 5971502.
  41. ↑ “The orbital muscle of Müller” (1978). South African Medical Journal 53 (4): 139–41. PMID 653491.
  42. ↑ Dutton, J.J., Atles of Clinical and Surgical Orbital Anatomy, 2nd Edition, Elsevier, 2011. p.116-117.
  43. ↑ "Breast Anatomy and Embryology." Essentials of Plastic Surgery (2015): 355-61
  44. ↑ “True hermaphroditism: Genetic variants and clinical management” (1994). The Journal of Pediatrics 125 (5): 738–44. doi:10.1016/S0022-3476(06)80172-1. PMID 7965425.
  45. ↑ “Homozygous Ala65Pro Mutation with V89L Polymorphism in SRD5A2 Deficiency” (2016). Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology 8 (2): 218–23. doi:10.4274/jcrpe.2495. PMID 26761946.
  46. ↑ 46,0 46,1 (2010) «Embryology of the Female Reproductive Tract», Imaging of Gynecological Disorders in Infants and Children, pp. 21–30. doi:10.1007/174_2010_128. ISBN 978-3-540-85601-6.
  47. ↑ “Hymen Sparing Surgery for Imperforate Hymen: Case Reports and Review of Literature” (2009). Journal of Pediatric and Adolescent Gynecology 22 (4): i61–4. doi:10.1016/j.jpag.2008.03.009. PMID 19646660.
  48. ↑ “Additional Observations on Muscular Anomalies in Human Anatomy. (Third Séries) With a Catalogue of the Principal Muscular Variations Hitherto Published” (1875). The Transactions of the Royal Irish Academy 25: 1–134.
  49. ↑ “Variability of the Postauricular Muscle Complex” (2004). Archives of Facial Plastic Surgery 6 (5): 342–7. doi:10.1001/archfaci.6.5.342. PMID 15381582.
  50. ↑ “Vestiges of vibrissal capsular muscles exist in the human upper lip” (2007). Clinical Anatomy 20 (6): 628–31. doi:10.1002/ca.20497. PMID 17458869.
  51. ↑ “Morphometric and Statistical Analysis of the Palmaris Longus Muscle in Human and Senar-Human Primats” (2014). BioMed Research International 2014: 178906. doi:10.1155/2014/178906. PMID 24860810.
  52. ↑ “Clinical relevance of palmaris longus agenesis: Common anatomical aberration” (2008). Anatomical Science International 83 (1): 45–8. doi:10.1111/j.1447-073X.2007.00199.x. PMID 18402087.
  53. ↑ “Does the absence of the palmaris longus affect grip and pinch strength?” (2005). The Journal of Hand Surgery: Journal of the British Society for Surgery of the Hand 30 (4): 406–8. doi:10.1016/j.jhsb.2005.03.011. PMID 15935531.
  54. ↑ Rubinstein, David. “The prevalence and CT appearance of the levator claviculae muscle: a normal variant not to be mistaken for an abnormality”. AJNR Am J Neuroradiol 20 (4): 583–6. American Society of Neuroradiology. PMID 10319965.
  55. ↑ Loukas, M. (2008). “Levator claviculae: a case report and review of the literature”. Folia Morphol. 67 (4): 307–310.
  56. ↑ “Architecture and fiber type of the pyramidalis muscle” (2008). Anatomical Science International 83 (4): 294–7. doi:10.1111/j.1447-073X.2007.00226.x. PMID 19159363.
  57. ↑ “Development and clinical significance of the musculus dorsoepitrochlearis in men” (2009). Clinical Anatomy 22 (4): 481–8. doi:10.1002/ca.20799. PMID 19373904.
  58. ↑ Edwards, William E., The Musculoskeletal Anatomy of the Thorax and Brachium of an Adult Female Chimpanzee,6571st Aeromedical Research Laboratory, New Mexico, 1965. http://www.dtic.mil/dtic/tr/fulltext/u2/462433.pdf [5] archivat en Wayback Machine.
  59. ↑ https://www.anatomyatlases.org/anatomicvariants/muscularsystem/text/l/06latissimus.shtml
  60. ↑ “Morphological study of the human chondroglossus muscle in Japanese” (2002). Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger 184 (5): 493–9. doi:10.1016/S0940-9602(02)80087-5. PMID 12392330.
  61. ↑ “The proportions of supernumerary nipples in the Finnish population” (1915). Duodecim 1: 143–70.
  62. ↑ “Seven nipples in a male: World′s second case report” (2012). Indian Journal of Human Genetics 18 (3): 373–5. doi:10.4103/0971-6866.108051. PMID 23716953.


Obtingut de «https://www.lenciclopedia.org/w/index.php?title=Vestigialidad_humana&oldid=974972»