Anar al contingut

Alcohol coniferílico

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià

Alcohol coniferílico és un compost orgànic. És un fitoquímico incoloro sòlit i cristalí, un dels monolignolés. Se sintetisa a través de la via bioquímica fenilpropanoide. Quan polimeriza en composts aromàtics relacionats, alcohol coniferil forma lignina o lignanos.[1] Coniferin és un glucósido del alcohol coniferilico.

Alcohol coniferílico és un intermig en la biosíntesis del eugenol i d'estilbenoides i cumarinas. El benjuí conté cantitat significativa d'alcohol coniferílico i els seus éster.

Es troba tant en plantes gimnospermas i angiospermas. l'alcohol sinapílico i l'alcohol paracoumaryl, els atres dos monòmers de la lignina, es troben en les plantes angiosperma plantes i herbas.

Es tracta d'una feromona sèquit de reina (QRP), un tipo de feromona de les abellas que es troba en les glándulas mandibulars.[2]

Biosíntesis

[editar | editar còdic]

A primera proteïna va ser descoberta en Forsythia intermija. Esta proteïna s'ha trobat per a dirigir la biosíntesis estereoselectiva de (+)-pinoresinol de monòmers del alcohol coniferílico.[3] Recentment, una segona proteïna va ser identificat en Arabidopsis thaliana, que dirigix la síntesis enantioselectiva de (-). pinoresinol-.[4] Reaction of monolignol radicals in the presence of dirigent protein to form (+)-pinoresinol


Referències

[editar | editar còdic]
  1. Kenji liyama, Thi Bach-Tuyet Lam, and Bruce A. Stone (1994). “Covalent Cross-Links in the Cell Wall”. Plant Physiology 104 (2): 315–320. PMID 12232082.
  2. Keeling, C. I., Slessor, K. N., Figa, H. A. and Winston, M. L. (2003) Isolation and identification of new components of the honey bee (Apis mellifera L.) queen retinue pheromone. PNAS, April 15, 2003 vol. 100 no. 8 4486-4491, doi:10.1073/pnas.0836984100
  3. Davin LB, Wang HB, Crowell AL, et al. (1997). “Stereoselective bimolecular phenoxy radical coupling by an auxiliary (dirigent) protein without an active center”. Science 275 (5298): 362–6. doi:10.1126/science.275.5298.362. PMID 8994027.
  4. Pickel B, Constantin M-A, Pfannsteil J, Conrad J, Beifuss O, Schaffer A. “An Enantiocomplementary Dirigent Protein for the Enantioselective Laccase-Catalyzed Oxidative Coupling of Phenols”. Angewandte Chemistry 53 (4): 273–284. doi:10.1007/s10086-007-0892-x.