Anar al contingut

Mica

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
Archiu:Biotite-Orthoclase-229808.jpg
Mica

Les micas són minerals pertanyents a un grup numerós de silicat d'alúmina, ferro, calcio, magnesi i minerals alcalinos caracterisats pel seu fàcil exfoliació en primes làmines flexibles, elàstiques i molt lluentes, dins del subgrup dels filosilicatos. El seu sistema cristalí és monoclínic. Generalment es troben en les roques ígneas tals com el granit i les roques metamòrfiques[1] com l'esquisto.[2] Les varietats més abundants són la biotita i la moscovita.

Les micas figuren entre els minerals més abundants de la naturalea. En total constituïxen aproximadament 3,8 % del pes de la corfa terrestre, trobant-se, fonamentalment en roques intrusivas àcides i esquistos micáceos cristalins. Es troba en la naturalea junt en atres minerals (cuarzo, feldespat) formant vetes dins de roques generalment dures. És necessari realisar voladures de les roques per a despuix eliminar els minerals estranys i obtindre aixina la cridada mica en bruto. El rendiment d'esta explotació és molt baix. Normalment se sifra en un 1 % a un 2 %, i rarament s'aplega al 10 %. La mica en bruto és posteriorment exfoliada, retallada i exfoliada de nou per a passar a ser classificada d'acort en el tamany dels quadrats obtinguts. Posteriorment, és classificada de nou atenent a la transparència, contingut de minerals estranys, lisura de la superfície, etc.

La paraula mica es deriva del llatí mica, que significa una molla, i provablement influenciat per micare, per a lluir.[3]

Les micas s'utilisen en productes com panels d'algeps, pintures, masillas, especialment en peces per a automòvils, teulades i teixixques, aixina com en electrònica. El mineral s'utilisa en cosmètica i alimentació per a afegir "lluentor" o "gebre".

Propietats i estructura

[editar | editar còdic]

El grup de la mica està compost per 37 minerals de filosilicato. Tots cristalizan en el sistema monoclínic, en tendència a cristals pseudohexagonales, i són similars en estructura pero varien en composició química. Les micas són de translúcidas a opaques, en una lluentor vítreo o nacarado, i els distints minerals de mica presenten colors que van del blanc al vert o del roig al negre. Els jaciments de mica solen tindre un aspecte escamoso o laminar.[4]

L'estructura cristalina de la mica es descriu com TOT-c, lo que significa que es compon de capes paraleles TOT débilmente unides entre sí per catións (c). A la seua volta, les capes TOT estan formades per dos làmines tetraèdriques (T) fortament unides a les dos cares d'una única làmina octaèdrica (O). L'enllaç iònic relativament dèbil entre les capes TOT és lo que conferix a la mica el seu perfecte clivaje basal.[5]

Les làmines tetraèdriques estan formades per tetraedres de sílice, cada ion de silici rodejat per quatre ions d'oxigen. En la majoria de les micas, un de cada quatre ions de silici és substituït per un ion d'alumini, mentres que en les micas fràgils la mitat dels ions de silici són substituïts per ions d'alumini. Els tetraedres compartixen cada u tres dels seus quatre ions d'oxigen en els tetraedres veïns per a produir una làmina hexagonal. El ion oxigen restant (el ion oxigen apical) està disponible per a unir-se en la làmina octaèdrica.[6]

La làmina octaèdrica pot ser dioctaédrica o trioctaédrica. Una làmina trioctaédrica té l'estructura d'una làmina del mineral brucita, sent el magnesi o el ferro ferroso el catión més comú. Una làmina dioctaédrica té l'estructura i (típicament) la composició d'una làmina de gibbsita, sent l'alumini el catión. Els oxigen apicales ocupen el lloc d'alguns dels ions hidroxilo que estarien presents en una làmina de brucita o gibbsita, unint fortament les làmines tetraèdriques a la làmina octaèdrica.[7]

Les làmines tetraèdriques tenen una forta càrrega negativa, ya que la seua composició majoritària és AlSi3O105-. La làmina octaèdrica té una càrrega positiva, ya que la seua composició majoritària és Al(OH)2+ (per a una làmina dioctaédrica en els llocs apicales vacants) o M3(OH)24+ (per a un lloc trioctaédrico en els llocs apicales vacants; M representa un ion divalente com el ferro ferroso o el magnesi) La capa TOT combinada té una càrrega negativa residual, ya que la seua composició és A el2(AlSi3O10)(OH)2- o M3(AlSi3O10)(OH)2-. La càrrega negativa restant de la capa TOT és neutralisada pels cationes intercalares (normalment ions de sodi, potassi o calcio).[5].

Degut a que els hexàgons de les làmines T i O són llaugerament diferents en tamany, les làmines es distorsionen llaugerament quan s'unixen en una capa TOT. Açò trenca la simetria hexagonal i la reduïx a simetria monoclínica. No obstant, la simetria hexaédrica original és perceptible en el caràcter pseudohexagonal dels cristals de mica.

Classificació

[editar | editar còdic]

Químicament, les micas poden presentar la fòrmula general:[8]

X2I4-6Z8O20(OH, F)4,

en a on:

X és K, Na, o Ca o menys comunament Ba, Rb, o Cs;
I és Al, Mg, o Fe o menys comunament Mn, Cr, Tu, Li, etcétera;
Z és principalment Si o Al, pero també pot incloure Fe3+ o Tu.

Estructuralment, les micas poden classificar-se en dioctaédricas (I = 4) i trioctaédricas (I = 6). Si el ion X és K o Na, la mica és una mica comuna, mentres que si el ion X és Ca, la mica es classifica com mica fràgil.

Micas dioctaédricas

[editar | editar còdic]

Micas trencadices:

Micas trioctaédricas

[editar | editar còdic]

Micas comunes:

Micas trencadices:

Micas deficients entre capes

[editar | editar còdic]

Les micas de gra molt fi, que solen mostrar més variació en el contingut de ions i aigua, es denominen informalmente "micas arcillosas". Entre elles s'inclouen:

  • hidromuscovita, en H3O+ junt en K en el lloc X;
  • illita, en una deficiència de K en el lloc X i, en correspondència, més Si en el lloc Z;
  • phengita, en la que Mg o Fe2+ substituïxen a l'A l'en el lloc I i en un aument corresponent de Si en el lloc Z.

El terme sericita és el nom donat a grans i agregats molt fins i desiguals de micas blanques (incoloras).

Referències

[editar | editar còdic]
  1. Introduction to mineralogy, New York: Oxford University Press, pp. 244–249. ISBN 9780195106916.
  2. Nesse, 2000, pp. 245-246,248.
  3. (1983) Kirkpatrick, E. M. (ed.). Chambers 20th Century Dictionary, Schwarz, Davidson, Seaton, Simpson, Sherrard, New edició, Edinburgh: W & R Chambers Ltd, p. 793. ISBN 0550102345.
  4. Nesse, 2000, pp. 244-250.
  5. 5,0 5,1 Nesse, 2000, p. 238.
  6. Nesse, 2000, p. 235.
  7. Nesse, 2000, pp. 235-237.
  8. W. A. Deer, R. A. Howie i J. Zussman (1966) An Introduction to the Roc Forming Minerals, Longman, ISBN 0-582-44210-9.
  9. 9,0 9,1 «Mineralogia: Phyllosilicates». Colgate University.
  10. Nesse, 2000, pp. 249–250.