Anar al contingut

Química organometálica

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
Archiu:Simmons-Smith carbene addition.jpg
Química organometálica

La química organometálica s'encarrega de l'estudi, la síntesis i la reactivitat dels composts organometálicos, aquells composts químics que posseïxen a lo manco un enllaç entre un àtom de carbono d'un lligant orgànic i un àtom metàlic. En este context, el terme metal es pot definir utilisant una escala d'electronegatividad, assignant la paraula metal a aquell element que presenta un caràcter menys electronegativo que el carbono. Des d'este punt de vista, es designen com a metals a elements coneguts com a metaloides, tal com el silici.[1]

Pot considerar-se una part de la química diferenciada de la química orgànica (en la que el carbono s'unix de modo covalente a àtoms de no-metal com hidrogen, oxigen, nitrogen, fòsfor, sofre o halógenos) i també distinta de la química inorgànica.

Archiu:Metallacycles.png
Varis metalociclos a on diferents metals de transició apareixen units a cicles d'àtoms de carbono i atres àtoms o lligants.

La química organometálica és una disciplina que engloba a atres subdisciplinas de la química, com: química orgànica, química inorgànica, fisicoquímica, electroquímica. Esta transdisciplina de la química organometálica fa que posseïxca una aplicabilidad tecnològica en variades indústries químiques. Per mencionar solament uns casos: hidrogenació catalítica d'olefinas utilisant sistemes homogéneus, a menor pressió i temperatura, polimerisació d'etileno i propileno que generen polímero plàstics en major grau de tacticidad, etc.

Història

[editar | editar còdic]

El seu començ pot establir-se a mitan de el XIX en la síntesis del dietilzinc per part d'Edward Frankland en 1849, mesclant yodur d'etil en zinc.[2]

2CHA3CHA2I+Zn(CHA3CHA2)A2Zn+IA2

El seu verdader envolament té lloc a partir de 1900 en el desenroll dels reactius de Grignard, halurs de organomagnesio.

En 1909, Pope i Peachey varen preparar el yodur de trimetilplatino, primer llogue d'un metal de transició.

En 1910 es va comercialisar el primer medicament organometálico, el salvarsan, per a tractar als malalts de sífilis.

En la segona mitat de el XX es varen posar a punt molts processos industrials a on es varen aplicar els coneiximents sobre estos composts, com la catálisis de Ziegler-Natta per a fabricació del polietileno, un plàstic de gran interés.

Conceptes i tècniques

[editar | editar còdic]

Com en atres àmbits de la química, el reconte d'electrons és útil per a organisar la química organometálica. Generalment estos composts no complixen la regla de l'octet, sino que complixen la regla dels 18 electrons, molt útil per a predir les estabilitat de carbonilos metàlics i atres composts relacionats. L'enllaç químic i la reactivitat dels composts organometálicos es discutix a sovint des de la perspectiva del principi isolobal o de isolobularidad.

El RMN i l'espectroscòpia infrarroja són les tècniques més comunes usades per a determinar l'estructura d'estos composts organometálicos. Les propietats dinàmiques dels composts organometálicos a sovint es proven programant els experiments a temperatura variable en RMN i en experiments de cinètica química.


Referències

[editar | editar còdic]
  1. Curs d'iniciació a la Química Organometálica. Gabino A. Carriedo Ule, Daniel Miguel Sant Josep, Daniel Miguel Sant Josep. Servici de Publicacions de l'Universitat d'Oviedo, 1995. ISBN 8474688736 Pág. 11
  2. Química organometálica dels metals de transició. Robert H. Crabtree. Editorial de la Universitat Jaume I, 1997. ISBN 8480211342 Pág. 73