Primats

Erro al crear miniatura:

Primats

Els primats (Primats; del llatí, primes 'primer') són un orde de mamífers placentarios al que pertanyen els humans i els seus parents més propencs. Els membres d'este grup varen sorgir fa entre 55 i 85 millons d'anys (al final del Cretácico) a partir de chicotets mamífers terrestres. Es varen adaptar a la vida arborícola en les selves tropicals; de fet, moltes de les característiques dels primats constituïxen adaptacions a la vida en eixe entorn: un cervell de gran tamany, agudea visual, visió de colors, una cintura escapular modificada i mans que s'usen en habilitat. La gama de tamanys dels primats comprén des dels aproximadament 30 g dels lémurs rata (gènero Microcebus) fins als 200 kg del gorila oriental (Gorilla beringei). Contínuament apareixen noves espècies de primats: en la primera década d'este mileni es varen descriure més de vinticinc, i atres onze des de 2010.^{cita requerida} Alguns dels que es descobrixen estan ya amenaçats, com va ocórrer en Pose tapanuliensis, una tercera espècie d'orangutà.

L'orde dels primats es dividix en dos suborden: estrepsirrinos (que significa, en grec, nas torçut), grup que inclou els lémurs i els loris les espècies dels quals es distinguixen pel seu rinario humit (nas humit, com la de gossos i gats); i per un atre costat, haplorrinos (de nas simple, en grec), suborden en el que estan inclosos els tarseros, monas, gibones, grans simis i humans, tots de rinario sec. El infraorden simiiformes, dins dels haplorrinos, solament deixa fòra als tarseros; les demés espècies es repartixen entre catarrinos (de nas en orificis nassals cap a avall), cridades mones del Vell Món per la seua distribució geogràfica, i els platirrinos (de nas pla, orificis nassals cap als costats), cridades mones del Nou Món o micos. Esta divisió va tindre lloc fa uns xixanta millons d'anys. Fa quaranta millons d'anys, va haver mones d'Àfrica que varen emigrar a Sudamérica, provablement en basses formades per arbres caiguts i atres materials arrastrats a la mar, i allí varen donar lloc a les mones del Nou Món. Per últim, fa vinticinc millons d'anys, els simis del Vell Món restants (catarrinos) es varen escindir en grans simis, per una part, i mones del Vell Món, per una atra. Són coneguts pels seus noms comuns els babuinos, macacos i gibones, del Vell Món, aixina com els goriles, chimpansés i orangutanes; també els capuchinos, mones aulladores i mones farda del Nou Món. Comparats en atres mamífers, els primats tenen un cervell gran (en relació en el tamany del seu cos), i una major agudea visual, a costa d'haver perdut olfat, el sistema sensorial dominant per a la majoria dels mamífers. Estes dos característiques són més acusades en les mones que en els loris i lémurs. Alguns primats (els humans, entre ells) són tricromáticos, és dir, posseïxen tres canals independents per a la recepció d'informació sobre colors. Tots tenen coa, a excepció dels hominoideos. La majoria tenen un polze oponible. El dimorfisme sexual és freqüent; hi ha diferències sobre massa muscular, distribució del greix, ample de la pelvis, tamany de les dents caninos, distribució i coloració del pèl. Entre els factors als que es pot atribuir el dimorfisme i que es veuen a la seua volta afectats per ell està el sistema d'apareamiento, el tamany, l'hàbitat i la dieta.

Els primats es desenrollen més llentament que atres mamífers de tamany comparable, alcancen la madurea més vesprada i tenen una expectativa de vida superior. Segons l'espècie, viuen en soletat, en parella, en grups de composició variada, i de fins a centenars d'individus, en sistemes socials diversos. Alguns, com els goriles, els humans i els babuinos, són fonamentalment terrestres i no arbòreus, pero totes les espècies han desenrollat característiques anatòmiques que faciliten trepar pels arbres. Tenen diverses tècniques de locomoció arbòrea, com botar d'un arbre a un atre o balancejar-se penjats de les branques (moviment cridat braquiación). La locomoció terrestre es practica comunament caminant en cuadrupedia, pero en variants; els goriles i chimpansés, per eixemple, es recolzen en els nuguets; els orangutanes, en la part externa de les mans. El bipedisme solament s'observa en els grans simis, que ademés adopten esta posició de forma molt esporàdica. El contacte físic entre primats humans i no humans pot facilitar la transmissió de zoonosis, en particular de malties víriques, com el herpes, palla, ébola, ràbia i hepatitis. És justament el fet de que hi haja malties comunes, sumat a la seua similitut, sicològica i fisiològica, en el ser humà, el que ha conduït a que mils de primats no humans s'usen en tot lo món per a fins d'investigació. La captura per a experiments mèdics o com a mascotes supon un perill per a estes espècies, pero l'amenaça més greu és la deforestación i la fragmentació dels boscs. També li'ls caça per la seua carn (bushmeat), i a sovint són abatuts quan entren en cultius per a procurar-se l'aliment que no troben en els espais reduïts que es veuen obligats a ocupar. El resultat és que entorn al 60% de les espècies estan en perill d'extinció.

Orige del nom, problemes terminològics

El nom "primats" va ser usat per primera volta per Linneo en 1758 en la seua ordenació taxonómica dels animals. La paraula deriva dellatí primeres, primatis, que significa “primer” en el sentit de “principal“, és dir, que no fa referència a un ordenament temporal, sino a una jerarquia. Esta mateixa paraula s'amprava en el XIII com a títul dins de l'Iglésia, corresponent al ranc de “primat“ (un bisbe o arquebisbe d'alt nivell). Linneo va incloure en la seua orde Primats a humans, grans simis, mones del Vell Món i mones del Nou Món, distinguint-els del restant dels mamífers, als que va cridar "Secundates" (segons), i de tots els demés animals, els "Tertiates" (tercers). Havia segut incapaç de trobar unes diferències anatòmiques destacables entre els humans i les mones que li permeteren situar a aquells en un grup separat d'estos. Encara convençut de que els humans són una creació especial de Deu, i de que hi ha una «escala de la naturalea» (en llatí, scala naturae) en la que el Homo sapiens (nom que va inventar ell) ocupa un lloc privilegiat, no va poder negar que els humans som animals, i més concretament mamífers i primats. I si nos regim per l'etimologia senyalada, este nom indica que ocupem un lloc més que digne en el conjunt dels animals. Els noms usats en ellenguage comú per a referir-nos a grups de primats presenten problemes a l'hora de fer-els correspondre en les denominacions amprades en zoologia. Segons el Diccionari de la RAER, una mona és «un animal del suborden dels simis», la qual cosa és confús, en mesclar un nom taxonómico en una paraula dellenguage corrent; i un simi és un «primat antropoide». La paraula mona solia comprendre a pràcticament tots els primats no humans, inclosos els hominoides o antropomorfos, més emparentats en el homo sapiens, pero l'influència de la llengua anglesa ha donat lloc a vacilació en l'us. En anglés es distinguix entre monkey i ape (térmens que el Diccionari Merriam-Webster definix taxonómicamente de modo exquisit); el primer és, per als llecs, una mona de tamany chicotet o mijà, que té coa; el segon, de major tamany, no la té. Per una atra part, s'ha generalisat l'us de great ape per a fer referència als hominoides (goriles, orangutanes, chimpansés etc.), pero si els angloparlantes ya no es posen d'acort sobre si el terme inclou, o no, als humans, més difícil és precisar a qué es referix el parlant espanyol quan aludix a mones, simis i grans simis.

Característiques

A pesar de que els primats constituïxen un orde de mamífers definit en prou claritat, són relativament poques les característiques que estan presents en totes les espècies d'este orde i en cap atra espècie de mamífers, és dir, que els caracterisen de forma unívoca. No obstant, segons afirma el biòlec Robert Martin, hi ha nou característiques pròpies de l'orde dels primats.

1. El dit gros del peu és oponible (en l'excepció de l'home), i les mans són aptes per a agarrar objectes.
2. Les ungles de les mans i els peus són planes en la majoria de les espècies (és dir, no tenen forma de garra), i els primats tenen huella dactilar.
3. En la locomoció dominen les extremitats inferiors, el centre de masses està més prop d'elles que de les superiors.
4. La percepció olfativa no està especialisada, i es reduïx en els primats que estan actius durant el dia.
5. La percepció visual està molt desenrollada. Els ulls són grans i dirigits cap a avant (no cap a avall), fent possible la visió estereoscópica.
6. Les femelles tenen relativament poques crío. L'embaràs i l'alletament duren més que en atres mamífers de tamany comparable.
7. Els cervells són de major tamany que els d'els demés mamífers, en relació en la massa corporal, i posseïxen algunes característiques anatòmiques úniques.
8. Les molgues estan poc especialisades i hi ha un màxim de tres; a estes se sumen un màxim de dos incisius, un canino i tres premolars.
9. Existixen algunes particularitats anatòmiques més que resulten útils per als estudis de sistemàtica, pero la funcionalitat de la qual és dubtosa.

Anatomia i fisiologia

Cervell

Els primats posseïxen un cràneu gran, el qual protegix un cervell a la seua volta de gran tamany, traça característica d'este grup i especialment cridaner en el cas dels humans: nostra capacitat craneal (que servix com a mida del volum cerebral) és tres voltes major que en el primat no humà més gran. Este volum és en promig de 1201 cm³ en els humans, 469 cm³ en els goriles, 400 cm³ en els chimpansés i 397 cm³ en els orangutanes. La principal tendència evolutiva dels primats ha segut el desenroll del cervell, sobretot el neocortex (una part de la corfa cerebral), el qual intervé en la percepció sensorial, generació de moviments, raonament espacial, pensament conscient i, en els humans, el llenguage. Mentres que atres mamífers depenen en gran mida de l'olfat, l'estil de vida arborícola dels primats ha conduït a un sistema sensorial en el que dominen el sentit del tacte i sobretot la vista al mateix temps que s'han incrementat les àrees responsables d'un comportament social complex.

Visió

Els ulls dels primats s'ubiquen en la part frontal del cràneu apuntant en direcció anterior. Esta característica els conferix visió binocular, lo que permet calcular adequadament les distàncies, una habilitat indispensable per a tots els seus antepassats que es traslladaven per braquiación. Sobre les òrbites posseïxen un arc superciliar que reforça els ossos facials, més dèbils, somesos a gran tensió quan l'animal mastega. Els estrepsirrinos tenen una barra postorbital, una estructura òssea que rodeja la part externa de l'òrbita; en canvi, les òrbites dels haplorrinos estan completament tancades per un septo postorbital. L'evolució de la visió en color en els primats és única entre la majoria de mamífers euterios. Mentres els ancestros vertebrats més antics dels primats posseïen visió de tres colors (tricromatisme), els ancestros més recents de sanc calenta i hàbits nocturns varen perdre un dels tres tipos de cons de la retina durant el periodo Mesozoico. Els peixos, reptils i aus són tricromáticos o tetracromáticos, mentres tots els mamífers, a excepció d'alguns primats i marsupials, són dicromáticos o monocromàtics (açò últim significa ceguera total als colors). Els primats nocturns, com els micos nocturns i els galáguidos, són en la seua majoria monocromàtics. Els catarrinos normalment són tricromáticos per la duplicació cromosòmica del gen d'opsina roig-vert poc despuix de la seua aparició, fa entre 30 i 40 millons d'anys. Els platirrinos en canvi són tricromáticos en una minoria dels casos. Específicament, les femelles poden ser heterocigotas per a dos als del gen de la opsina (roig i vert) ubicat en el mateix locus del cromosoma X. Per això els machos són necessàriament dicromáticos, mentres les femelles poden ser dicromáticas o tricromáticas. La visió del color en els estrepsirrinos no es comprén del tot; no obstant, les investigacions indiquen un ranc en la visió del color similar al dels platirrinos. Com els catarrinos, els mones aulladores (classificats dins dels platirrinos) exhibixen en freqüència tricromatisme, lo que s'ha establit com una duplicació cromosòmica recent en térmens evolutius. Els aulladores són uns dels platirrinos en una dieta més especialisada, basada en fulls; les frutes no constituïxen una part important de la seua dieta. I el tipo de fulls que consumixen (tendres, nutritives i digeribles) solament poden detectar-se per mig de la visió de tres colors. Els estudis de camp per a estudiar les preferències dietètiques de les mones aulladores sugerixen que la tendència al tricromatisme és una selecció mediada per l'ambient; és una traça que els permet alimentar-se be a pesar de tindre una dieta sense a penes fruta.

Dentadura

Els primats mostren una tendència evolutiva cap a un hocico més curt. Les mones del Nou Món es distinguixen dels del Vell Món (Àsia, Àfrica) per l'estructura del nas: en aquells, els narius apunten cap als costats; en estos, cap a avall. Per una atra part, hi ha diferència entre les mones del Vell Món i els hominoideos (cridats també « grans simis ») sobre la disposició de la dentadura. Existix una considerable varietat de patrons dentals entre els primats. Encara que alguns han perdut la majoria de les seues incisius, tots tenen pels menys un incisiu inferior. Els estrepsirrinos es caracterisen per la humitat en la punta del morro, un llavi superior immòvil i uns incisius inferiors que apunten cap a avant. En la majoria dels estrepsirrinos, els incisius inferiors i els caninos formen un pentine dental, utilisat per a acicalarse i en ocasions per al forrajeo. Les mones del Vell Món tenen huit premolars, dotze els d'Amèrica. En els primats del Vell Món, el número de cims dentals en els molar indica si són mones o grans simis ; els primers tenen quatre i els segons cinc; els humans poden tindre quatre o cinc.

Extremitats

Els primats generalment tenen cinc dits en cada extremitat (es diu que són pentadáctilos), en ungles planes (i no garres) en l'extrem de cada u d'ells. Els extrems de les mans i peus tenen almohadillas tàctils en les falanges distals dels dits. La majoria tenen el polze oponible, un caràcter propi dels primats, pero no exclusiu d'ells (per eixemple, les zarigüeyas també ho posseïxen). Estos polzes permeten formar una pinça en els dits, la qual cosa facilita l'us de ferramentes; ademés, en combinació en uns dits que poden flexionarse per complet cap a dins, constituïxen un remanente de la pràctica ancestral d'agarrar-se a les branques, la qual cosa en part va permetre a algunes espècies desenrollar la braquiación com un mig eficient de transport. Els prosimios tenen una ungla similar a una garra en el segon dit de cada peu, cridada garra de netea, la qual s'usa per a la neteja corporal. La clavícula dels primats es manté com un element important de la cintura escapular, lo que li proporciona al muscle una àmplia movilitat. Els hominoideos, en comparació als cercopitécidos (mones del Vell món) tenen major movilitat en els muscles per la posició dorsal de l'escàpula, una caixa toràcica ampla aplanada en el pla anteroposterior i una columna vertebral més curta i menys mòvil. La majoria de les mones del Vell món es distinguixen dels hominoideos per tindre coa. L'única família de primats en coes prensils són els platirrinos atélidos, que inclou als mones aulladores, aranya i lanudos.

Locomoció

La manera de desplaçar-se dels primats està relacionada en la seua forma de buscar aliment. En este aspecte els primats mostren una gran diversitat de tipos de desplaçament, que es classifiquen en els següents modos: bot, cuadrupedisme arbòreu, cuadrupedisme terrestre, comportament suspensor i bipedisme. El bot està present en espècies arborícolas que es desplacen entre respals discontinus. Són eixemples d'este tipo de locomoció els sifacas (Propithecus verreauxi), en els estrepsirrinos, qui posseïx unes cames llargues i musculosas. Els sifakas es desplacen botant encara si es troben en el sol; els mona farda (gènero Saimiri), en els haplorrinos, posseïxen cuixes més curtes en relació en l'extremitat inferior de la pata, la qual cosa li permet generar grans bots. Exceptuant els grans lémurs com els indris i els sifacas, el restant de les espècies saltadores solen ser més llaugeres que aquells primats que es desplacen per cuadrupedisme arbòreu, per eixemple les mones farda tenen pesos que oscilen entre 0,5 i 1,1 kg. El cuadrupedisme arbòreu és més apropiat per a desplaçar-se entre un feltre de branques contínues, i és més segur per a primats grans. Com a eixemple es pot citar a les mones aulladores (gènero Alouatta) i els mangabeyes de galtes grises (Lophocebus albigena) de 6,4 kg en femelles i 9 kg en els machos. El cuadrupedisme terrestre permet moure's fàcilment en el sol ferm. Alguns primats es desplacen fent que tota la palma de les seues mans entre en contacte en el sol com els papiones, mandriles i driles, entre uns atres. Atres primats es desplacen en terra ferma recolzant-se sobre la cara dorsal de les falanges intermiges dels dits segon a quint, no sobre "els nuguets", com sol dir-se. Açò ocorre en els parents més propencs dels humans, els chimpansés i goriles. El comportament suspensor li permet al primat repartir el pes del seu cos entre diferents soports chicotets evitant l'oscilació del cos. Els orangutanes (Pose pygmaeus i Pose abelii) són eixemple d'això. Alguns primats han desenrollat la braquiación com a principal modo de desplaçament entre les branques. Els gibones (família Hylobatidae) són hàbils en esta forma de desplaçar-se. En el Nou Món les mones arrapa (gènero Ateles), el muriquí (Brachyteles) i les mones lanudos o churucos (gènero Lagothrix) utilisen la seua coa prénsil com un quint membre quan estan suspesos. El desplaçament sobre les extremitats posteriors, o bipedisme, solament està present en una espècie actual de primats: Homo sapiens. No obstant, entre fa 2,5 i 1,8 millons d'anys vàries espècies bípedas varen compartir el planeta en Àfrica, tals com Homo habilis, Homo rudolfensis, Homo ergaster i Paranthropus boisei. Els descobriments d'esta coexistència han deixat arrere l'idea que solament va haver una espècie d'homínit bípedo habitant la Terra en cada moment, el qual va ser reemplaçat per un atre en una seqüència llineal. La locomoció bípeda estava ya present fa més de 4 millons d'anys; Ardipithecus ramidus i els famosos Australopithecus ya eren bípedos. Alguns científics consideren que esta forma de desplaçament en elinaje humà es pot remontar a 7 millons d'anys en Sahelanthropus. La postura bípeda requerix un canvi en l'orientació del fèmur sobre la tíbia modificant l'àngul. També la funció del múscul glúteo mig és diferent en els bípedos i els cuadrúpedos. En les espècies bípedas, com l'home, este múscul actua com abductor en lloc de funcionar com extensor. El bipedisme va aparéixer en un atre linaje de primats, esta volta en regions de l'actual Itàlia que per eixa época eren illes pantanosas. Fa 8 millons d'anys Oreopithecus bambolii presentava un desplaçament bípedo encara que la seua disposició anatòmica de les extremitats inferiors no s'assembla a la dels humans. Alguns primats com el bonobo (Pa paniscus) i el násico (Nasalis larvatus) es desplacen sobre les extremitats atrasseres quan creuen zones anegades.

Dimorfisme sexual

Erro al crear miniatura:

En el papión (Papio hamadryas) pot observar-se dimorfisme sexual entre el macho de color gris i la femella de color marró.

El dimorfisme sexual és freqüent entre els simis, i més notable en els primats del Vell Món que en les espècies del Nou Món. Este dimorfisme s'aprecia especialment en la massa corporal, la llongitut dels caninos, i el color del pelaje i la pell. Varia en funció de diferents factors, que inclouen el comportament reproductiu, el tamany, hàbitat i dieta.

Cognició i comportament

Societats de primats

La majoria dels primats tenen una vida social activa. No hi ha pràcticament cap espècie en individus totalment solitaris, i existix gran varietat de classes d'agrupació segons l'espècie. Hi ha mones monógamos, com els gibones, que mantenen la parella durant anys, i no es junten en uns atres. Els macacos, en canvi, viuen en tropes mixtes de decenes d'individus; pot haver un sol macho reproductor o varis, pero en este cas el de major ranc té accés privilegiat a les femelles. Entre els orangutanes, els machos adults viuen sols; les femelles i les seues crío se solen juntar en atres mares. Els chimpansés viuen en tropes anomenades de fissió-fusió: durant el dia recorren el bosc en busca de menjar en chicotets grups, i al final de la vesprada es reunixen tots per a dormir. Entre els chimpansés, són les femelles els qui abandonen la tropa per a evitar l'endogàmia, de manera que els machos són els que estan emparentats entre sí. En atres espècies, com els macacos, és al contrari: els grups són matrillinials, els machos ho abandonen quan es fan adults per a buscar parella en atres grups. Es dona la mateixa situació entre els langures i els goriles. Hi ha més variants: tant el macho com la femella dels mones aulladores abandonen el grup natal quan alcancen la madurea sexual, de manera que en estos grups no hi ha parentesc entre ells.

Estos sistemes socials es veuen afectats pels tres principals factors ecològics; la distribució de recursos, el tamany del grup i la depredación. Dins del grup, la cooperació i la competència estan en equilibri: els individus es acicalan, compartixen el menjar, es protegixen mútuament; pero també es donen comportaments agressius quan es competix pel menjar, per una parella sexual o senzillament un bon lloc a on passar la nit. L'agressió, ademés, servix per a establir la jerarquia.

Alimentació

Erro al crear miniatura:

El guereza abisinio, una espècie de colobo.

Erro al crear miniatura:

Mentres busca aliment el macaco cangrejero ho almagasena en els abazones.

Els primats aprofiten fonts alimentícies variades. S'ha propost que moltes característiques dels primats moderns, incloent els humans, es deriven de la pràctica de les seues ancestros primitius d'obtindre la major part de l'aliment del dosel del bosc tropical. La majoria inclouen fruta en la seua dieta per a obtindre carbohidrats fàcilment digeribles com a font d'energia. No obstant, requerixen atres aliments, com a fulls o insectes, per a obtindre aminoàcits, vitaminas i mineralés. Els primats d'el suborden Strepsirrhini són capaços de sintetisar vitamina C, com els atres mamífers, mentres els d'el suborden Haplorrhini carixen d'esta capacitat i requerixen d'esta vitamina en la seua dieta.

Molts primats posseïxen especialisació anatòmiques que els capaciten per a aprofitar fonts alimentícies particulars, com a frutes, fulls, resines o insectes. Les espècies que s'alimenten principalment de fulls (folívoros), com els mones aulladores, colobos i els lepilemúridos, tenen un tracto digestiu llarc, la qual cosa els permet absorbir nutrients de fulls difícils de digerir. Els titís, els quals incorporen goma natural en la seua dieta, posseïxen incisius forts gràcies als quals conseguixen desprendre la corfa dels arbres i obtindre l'aliment. Tenen ungles més similars a garres per a agarrar-se als arbres mentres s'alimenten. Els aye-aye combinen dents similars als dels rosegadors, en un dit mig allargat en els membres anteriors que li permet alcançar larves d'insectes en els forats dels arbres. Algunes espècies té especialisació adicionals; per eixemple, el mangabey de galtes grises té esmalt dental gros que li conferix capacitat per a accedir a fruts de corfa dura i llavors.

El gelada és l'única espècie de primat que s'alimenta principalment d'herba. Els tarseros són els únics primats totalment carnívors, s'alimenten exclusivament d'insectes, crustacis, vertebrats chicotets i serps (incloent espècies venenoses). Per una atra part, els mones capuchinos poden aprofitar una varietat d'aliments que inclouen frutes, fulls, flors, brots, néctar, llavors, insectes i atres invertebrats, ademés de vertebrats com aus, fardachos, fardas i rat penats. El chimpansé té una dieta variada que inclou depredación sobre atres espècies de primat, principalment el colobo roig occidental.

Distribució

Erro al crear miniatura:

Distribució actual dels primats no humans en el món.

En l'actualitat la distribució dels primats no humans és molt més reduïda que la d'époques anteriors. Hui en dia es poden trobar primats vivint silvestremente en tots els continents exceptuant Oceania i l'Antàrtida. Els primats, en la seua majoria, habiten les selves, encara que hi ha moltes espècies que s'han adaptat secundariamente a les grans sabanes. La deriva continental ha jugat un paper important en la distribució actual dels primats de la mateixa manera que la precipitació i la vegetació, factors que a la seua volta depenen del clima. Dels dos principals grups de primats existents, el Vell Món conté a tots els estrepsirrinos actuals, sent l'illa de Madagascar especialment biodiversa pel que fa a este grup, ya que va quedar separada d'Àfrica fa aproximadament 88 millons d'anys, donant lloc a que el grup evolucionara en aïllament. En estes circumstàncies els lémurs varen alcançar una diversitat mai abans coneguda; va haver inclús una espècie de primat herbívor de gran tamany, elémur jagant (Megaladapis edwardsi). Els estrepsirrinos també es troben en Àsia i Àfrica continental. Els haplorrinos es troben distribuïts per Àfrica, Àsia i Amèrica (fins a Mèxic al nort); en Europa solament hi ha una població selvada de macacos en Gibraltar (Macaca sylvanus), la qual va ser introduïda pels anglesos en 1704, per lo que no conta com a distribució natural de l'espècie. Els primats catarrinos es troben restringits al Vell Món, a excepció del ser humà, mentres que els primats platirrinos estan restringits a Amèrica, sent les espècies més septentrionals la mona aullador negre (Alouatta pigra), la mona aullador de mant (Alouatta palliata mexicana) i la mona arrapa (Ateles geoffroyi vellerosus). En Àsia la distribució més suroriental està marcada per la llínea de Wallace, un llímit biogeográfico per una falla submarina (la falla de Wallace) que va impedir que durant els periodos glaciars, en baixar el nivell de la mar i quedar les illes conectades, es dispersara la fauna. Este llímit biogeográfico explica per qué no varen aplegar gálagos i orangutanes a Nova Guinea i Austràlia. Austràlia carix de primats ya que quan la placa australiana es va separar de l'Antàrtida fa 40 millons d'anys, les espècies d'este grup encara no havien aplegat a estes terres del sur.

Vore també: Anex:Primats per població

Evolució i filogenia

L'orde Primats forma part del clado Euarchontoglires, el qual s'ubica dins de Placentalia en la classe Mammalia. Estudis genètics realisats en primats, colugos i tupayas varen demostrar que les dos espècies de colugo estan més relacionades en els primats que en els tupayas, a pesar de que en una época els tupayas varen ser considerats primats. Estos tres órdens integren el clado Euarchonta. Dit clado combinat en els glires (integrat per Rodentia i Lagomorpha) forma el clado Euarchontoglires. En ocasions, tant Euarchonta com Euarchontoglires són classificats com superórdenes. Alguns consideren a Dermoptera com un suborden de Primats i criden «primats verdaders» a el suborden Euprimates.

Evolució

Vore també: Plesiadapiformes, Purgatorius, i Espècies fòssils de Primats del Con Sur

Erro al crear miniatura:

Purgatorius.

Es creu que l'orige dels primats es remonta a per lo manco fa 65 millons d'anys, a pesar de que el primat més antic conegut en certea en el registre fòssil és Plesiadapis, de 58 a 55 millons d'anys arrere (finals del Paleoceno a inicis del Eoceno). D'un atre mamífer, Purgatorius, que va existir durant l'inici del Paleoceno i possiblement el Cretácico tardà, no se sap en certea si és un primat o un plesiadapiforme. Atres estudis, que inclouen anàlisis per mig de la tècnica de rellonge molecular, situen l'orige dels primats fa aproximadament 85 millons d'anys, a mitan del Cretácico tardà.

En la cladística moderna, l'orde Primats és monofilético. Es creu que el suborden Strepsirrhini es va separar de la llínea primitiva dels primats fa al voltant de 63 millons d'anys, encara que d'acort en els anàlisis moleculars pugues haver ocorregut abans. Les sèt famílies d'estrepsirrinos estan conformades per les cinc famílies de lémurs i les atres dos de lorísidos i galágidos. Les classificacions anteriors incloïen a Lepilemuridae dins de Lemuridae i Galagidae dins de Lorisidae. Durant l'Eoceno, la major part de l'hemisferi nort estava dominada per dos grups, els adapiformes i els omomiidos. El primer és considerat un membre de Strepsirrhini, pero no posseïx pentine dental com els lémurs moderns; publicacions recents han sugerit que Darwinius masillae s'ubica dins d'este grup. El segon estava relacionat estretament en els tarseros, mones i hominoideos. No se sap en certea cóm estos dos grups es relacionen en els primats vivents. Omomyidae va desaparéixer fa al voltant de 30 millons d'anys, mentres que Adapiformes va sobreviure fins a fa 10 millons d'anys.

Erro al crear miniatura:

Elémur de coa anellada (Lemur catta), un primat estrepsirrino.

D'acort als estudis genètics, els lémurs de Madagascar es varen separar dels lorisiformes fa aproximadament 75 millons d'anys. Estos estudis, aixina com les proves cromosòmiques i moleculars, demostren que els lémurs estan més emparentats entre sí que en els demés primats estrepsirrinos. Degut a que Madagascar es va separar d'Àfrica fa 160 millons d'anys i d'Índia fa 90 millons d'anys, es creu que per a que els lémurs es troben més relacionats uns en uns atres que en els demés estrepsirrinos, una població de les seues ancestros va tindre que aplegar a Madagascar en un únic event de rafting entre fa 50 i 80 millons d'anys. S'han considerat algunes atres opcions, com la múltiple colonisació des d'Àfrica i Índia, pero no estan respalades per evidència genètica i molecular.

Fins fa poc no se sabia cóm classificar al aye-aye dins dels estrepsirrinos. Es varen propondre les teories de que la seua família, Daubentoniidae, o feya part dels lemuriformes (significant en això que els seus ancestros es varen separar dels lémurs despuix de la separació d'estos i els loris) o es tractava d'un grup germà de tots els estrepsirrinos. En 2008, es va confirmar que la família Daubentoniidae es trobava més relacionada en els lémurs, i va evolucionar a partir de la mateixa població que va colonisar l'illa de Madagascar.

el suborden Haplorrhini, es compon de dos clados: el infraorden Tarsiiformes, que constituïx la branca que va divergir més primerenc, fa al voltant de 58 millons d'anys, i el infraorden Simiiformes, que es va originar fa 40 millons d'anys, el qual a la seua volta conté dos clados: el parvorden Platyrrhini, que va evolucionar en Amèrica del Sur (mones del Nou Món) i el parvorden Catarrhini que va prosperar en Àfrica (mones del Vell Món). Un tercer clado, el qual incloïa a la família Eosimiidae, va habitar en Àsia, pero es va extinguir durant l'Eoceno.

De la mateixa manera que succeïx en els lémurs, l'orige dels platirrinos (mones del Nou Món) no està del tot clar. Els estudis basats en les seues seqüències d'ADN han proporcionat informació variable sobre l'época en la qual va ocórrer la separació entre platirrinos i catarrinos, variant entre 33 i 70 millons d'anys arrere, mentres els estudis basats en seqüències mitocondrials tiren un ranc més reduït de 35 a 43 millons d'anys. S'ha postulat que els simiformes es varen originar inicialment en Àfrica i que una població va emigrar, produint-se posteriorment l'especiación. És provable que estos primats travessaren l'oceà Atlàntic durant l'Eoceno, ajudant-se en el procés de les illes de la dorsal mesoatlántica presents pel nivell de la mar més baixa, botant d'illa en illa fins a Amèrica del Sur. De nou el rafting pot explicar la colonisació d'este continent creuant l'oceà. Per la deriva continental, l'oceà Atlàntic, que s'acabava de formar, no tenia l'ample actual, i les investigacions sugerixen que un primat chicotet d'un quilogram podria sobreviure en una bassa de vegetació durant 13 dies. Tenint en conte la velocitat del vent i les corrents, pot haver segut temps suficient per a realisar el viage entre els dos continents. En Amèrica del Sur, el fòssil més antic és de Branisella boliviana, del Oligoceno, en prop de 27 millons d'antiguetat.

Erro al crear miniatura:

Tití emperador (Saguinus imperator), un primat platirrino.

Els catarrinos es varen estendre des d'Àfrica cap a Europa i Àsia a principis del Mioceno. Poc despuix, els loris i tarseros es varen repartir d'igual forma. El primer homínit fòssil es va descobrir en el nort d'Àfrica i data de fa entre 5 i 8 millons d'anys. Els catarrinos varen desaparéixer d'Europa fa aproximadament 1,8 millons d'anys.

Erro al crear miniatura:

Darwinius.

Ya en l'Oligoceno els paleontòlecs conten en un registre fòssil més ric, especialment pels restants d'El Fayum, en Egipte. Ací s'han trobat restants de primats relacionats en els tarseros tal com Afrotarsius chatrathi. Este jaciment també conta en restants de simis d'entre 30 i 37 millons d'anys. D'estos el més important és Aegyptopithecus zuexis, ya que es considera com un dels catarrinos més antics. D'igual manera l'Apidium és un atre fòssil oligocénico que es relaciona en els platirrinos del Amèrica del Sur per tindre una fòrmula dental similar a la de molts d'estos. Durant el Mioceno es va originar en Àfrica el grup dels hominoideos, superfamilia a la que pertanyen l'home i els grans simis. El Proconsul va viure abans de la separació delinaje dels gibones. Posteriors a est trobem a Afropithecus, Kenyapithecus i Morotopithecus, este últim considerat com el simi més antic en un pla corporal més semblat als antropomorfos vivents. Fa 17 millons d'anys els hominoideos ixen d'Àfrica i es repartixen per tot el Vell Món. En Europa varen viure Ourunapithecus i Ankarapithecus; Sivapithecus en Pakistan, i Lufengpithecus en China. Estos simis fòssils es classifiquen com homínits de la subfamília en la que està classificat l'orangutà (Ponginae). La diversitat dels ponginos en el Mioceno es deu a una climatologia més benigna, gràcies a la qual els boscs que sustentaven als grans simis estaven més estesos en Eurasia per aquella época. Fa uns 13 millons d'anys (mediats del Mioceno), va viure en la regió de Catalunya Pierolapithecus catalaunicus, una espècie extinta de primat hominoideo, possible antecessor comú dels grans simis (gorilas, chimpansés, bonobos i orangutanes). La descripció del descobriment es va publicar per primera volta en l'edició del 19 de novembre de 2004 de la revista Science. El nom genèric es va prendre de l'ubicació del descobriment en el municipi català d'Els Hostalets de Pierola (Barcelona, Espanya). El conjunt de fòssils es va catalogar com IPS 21350.

Fa 9,5 millons d'anys va viure en la part central d'Itàlia i Cerdenya, que llavors eren part d'una illa, el simi Oreopithecus bambolii. La seua locomoció bípeda constituïx un cas de convergència evolutiva en els homininos. Durant el Plioceno s'estenen les sabanes a costa dels boscs. En este periodo geològic apareixen els homínits bípedos Ardhipithecus i Australopithecus. Finalisant este periodo sorgixen els gèneros Homo i Paranthropus.

Classificació dels primats vivents

Erro al crear miniatura:

El tarsero filipí (Tarsius syrichta), abans considerat un prosimio, de nou es considera un haplorrino.

La següent és una llista de les famílies dins de l'orde:

• Orde Primats
  • Suborden Strepsirrhini
    • Infraorden Lemuriformes
      • Família Cheirogaleidae
      • Família Daubentoniidae
      • Família Lemuridae
      • Família Lepilemuridae
      • Família Indriidae
    • Infraorden Lorisiformes
      • Família Lorisidae
      • Família Galagidae
  • Suborden Haplorrhini
    • Infraorden Tarsiiformes
      • Família Tarsiidae
    • Infraorden Simiiformes
      • Parvorden Platyrrhini
        • Família Callitrichidae
        • Família Cebidae
        • Família Aotidae
        • Família Pitheciidae
        • Família Atelidae
      • Parvorden Catarrhini
        • Superfamilia Cercopithecoidea
          • Família Cercopithecidae
        • Superfamilia Hominoidea
          • Família Hylobatidae
          • Família Hominidae

Filogenia

Existixen dos clados principals de primats actuals, el suborden Strepsirrhini (que conté els infraórdenes Lemuriformes, Chiromyiformes i Lorisiformes) i el suborden Haplorrhini (que conté els infraórdenes Tarsiiformes i Simiiformes). Una atra gran divisió existix dins dels Simiiformes, constituïda pels parvórdenes Platyrrhini i els Catarrhini. El clado d'Hominoidea, contingut dins dels Catarrhini, posseïx les famílies Hominidae i Hylobatidae. Els hilobátidos són els gibones o "simis menors". Els homínits, per la seua banda, es dividixen en dos subfamílies: Ponginae (orangutanes) i Homininae. La subfamília Homininae es dividix en el clado dels goriles (tribu Gorillini), i el dels humans i chimpansés (gèneros Homo i Pa, respectivament). Els anàlisis filogenético recolzen l'hipòtesis de que la dicotomia entre haplorrinos i estrepsirrinos es va donar en l'Eoceno primerenc. Els anàlisis de la funció sugerixen que els primers haplorrinos eren chicotets, nocturns, insectívors o frugívoros en una locomoció de trepador arbòreu. El pas de patró d'activitat nocturna a diürna va ser un canvi d'adaptació fonamental que va ocórrer en la base del clado dels haplorrinos. Les relacions filogenético entre famílies existents és la següent:

Hi ha moltes raons per a assumir que les diferències entre les hipòtesis filogenético morfològiques i moleculars resulten de la llimitacions d'evidència morfològica. El consens obtingut en els cladogramas per als hominoideos existents està sustentat per numeroses senyes. L'orde Primats en el sentit tradicional (excloent Plesiadapiformes i Dermoptera) és equivalent a Euprimates, s'havia propost que unint Plesiadapiformes i Euprimates conformaren Primats sense l'inclusió de Dermoptera, pero eixa idea va caure en desgràcia quan els propis plesiadapiformes varen resultar ser parafiléticos també als dermópteros, retornant al punt de partida de la definició original d'Euprimates. La filogenia d'avall procedix de la doble parafilia de Plesiadapiformes i l'aparent posició basal de Foxomomys i Novojovius com més primitius que Purgatorius. Els primers primats verdaders varen aparéixer fa 66 millons d'anys, i la divergència de Strepsirrhini i Haplorrhini ocorre fa 60 millons d'anys aproximadament.

Relació dels primats en el restant dels mamífers

L'orde dels primats es relaciona estretament en atres órdens de mamífers, en els que forma el superorden dels euarcontoglires (Euarchontoglires) dins de la subclasse dels euterios (Eutheria). Investigacions recents sobre primats, lémurs voladores (Dermoptera) i les musarañas arborícolas (Scandentia) han mostrat que les dos espècies de lémurs voladores estan més estretament relacionats en els primats que en estes últimes (Scandentia), inclús si els tres linajes es consideraren com a primats. Estos tres órdens (Primats, Dermoptera i Scandentia) formen el clado Euarchonta. Este clado, unit en el de Glires (format pels órdens de rosegadors (Rodentia) i el dels conills i llebres (Lagomorpha)) vénen a formar el clado dels euarcontoglires. Alguns autors donen el ranc de superorden als euarcontos, mentres que uns atres ho assignen als euarcontoglires. Alguns consideren inclús als lémurs voladores com a primats, ubicant-els en un suborden aparte, i denominant als primats com el suborden Euprimates. Este últim apany no és molt comú en la lliteratura.^{cita requerida}

Cladograma d'Euarchontoglires

Característiques i tendències evolutives

El grup dels primats no té característiques anatòmiques que els siguen exclusiva; totes elles es poden trobar en alguna espècie dels mamífers. No obstant, posseïxen certes traces que en el seu conjunt permeten identificar-els. Com a característiques dels primats es poden mencionar:

• Peus plantígrats.
• Polze oponible en mans i peus (algunes espècies, com l'home, han perdut la capacitat d'opondre el polze del peu, unes atres, com Ateles, carixen de polze en les mans).
• Dits de la mà en capacitat de flexión, divergència i convergència.
• Oss de la mà com l'escafoides (o navicular), semilunar (o lunado), piramidal o triquetrum, central i pisiforme sempre presents i discrets.
• Clavículas presents.
• Dentició poc especialisada, en bunodoncia, en 2 incisius, 1 canino 3 o 2 premolarés i 3 molarés en cada mitat de la mandíbula en prosimios i platirrinos, i en 2 incisius, 1 canino, 2 premolarés i 3 molarés en cada mitat de la mandíbula en catarrinos.
• Unglas planes en lloc de garras (en la gran majoria de les espècies).
• Visió en color (en la gran majoria de les espècies).
• Articulacions del muscle i del colze ben desenrollades.
• Hemisferis cerebrals ben desenrollats.
• Visió binocular (en diferents graus).
• Òrbites oculars rodejades d'os. Durant l'evolució de la llínea de primats que ha donat lloc en ser humà s'observen certes tendències en la seua anatomia. Estes tendències són:
• Preservació de cinc dits en les extremitats.
• Aument de la motilidad lliure dels dits, especialment del polze.
• Tongada de les garras per ungles planes.
• Disminució progressiva de la llongitut del hocico.
• Menor dependència del sentit del olfat i major dependència de la vista.
• Preservació del patró de cim simple en els molar.
• Desenroll progressiu del cervell, especialment de la corfa cerebral.
• Desenroll progressiu de la verticalitat del tronc.
• Prolongació dels periodos de vida postnatal.
• Desenroll dels processos gestacionals relacionats en la nutrició del feto.

Conservació

Vore també: Els 25 primats en major perill del món

De la mateixa manera que molts atres grups d'organismes, moltes espècies de primats es troben amenaçades d'extinció. L'home ha dut a l'extinció a vàries espècies des de que va escomençar la seua dispersió en el globo. Els principals factors que amenacen als primats són:

• Destrucció d'hàbitat. Sense lloc a dubtes la destrucció de l'hàbitat és la principal causa que està contribuint a la desaparició de les poblacions salvages. El continu creiximent de la població humana du a que cada dia es destruïxquen més boscs per l'expansió de les ciutats i en busca de terres cultivables i per a extracció de fusta. Prop del 90% dels primats no humans habiten en les selves humides d'Àfrica, Àsia, Centre i Sudamérica i estos boscs s'estan talant a una taxa de més de 10 hectàrees per any.

• Cacera de primats per a consum de la seua carn. En les selves de Brasil, primats com les mones aulladores (Alouatta), els lanudos (Lagothrix) i els capuchinos (Cebus) són regularment caçats per la seua carn. En Àfrica, les mones i els simis són disparats i venuts en el mercat com "carn exòtica". Els caçadors solen preferir espècies de major tamany, per eixemple en Àfrica els caçadors preferixen caçar espècies de Colobus que de Cercopithecus, pero a mida que el número d'individus d'espècies grans disminuïx passen a atres més chicotetes. Atres organisacions mencionen que esta pràctica pot posar en risc la salut humana ya que la pràctica de cacera i consum pot favorir el pas als humans de virus com l'ébola i el Virus d'inmunodeficiencia en simis (VIS, antepassat evolutiu del VIH).

• Tràfic de primats com a mascotes o per a obtindre productes. Els primats també són caçats per a atres propòsits, la carn delangur (Trachypithecus johnii) i del macaco coa de lleó (Macaca silenus) és venuda per supostes propietats afrodisíaques i medicinals. D'igual manera la sanc del langur de Phayre (Trachypithecus phayrei) en Tailàndia és comercialisada perque hi ha la creència que impartix vigor a qui la beu. En Sudamérica les mones lanudos (Lagothrix) i les mones arrapa (Ateles) són atrapats per a ser utilisats com a esc per a capturar ocelotes i jaguars. Sòrt similar corren atres espècies de primats en Sri Lanka en a on es capturen per a ser usats com a esc en la caça de cocodrils.

Erro al crear miniatura:

El sileno (Macaca silenus) es caça per a consum humà per la creència de que té propietats afrodisiacas.

En molts països els primats es venen com a mascotes, pero per a açò deuen ser capturats sent bebés i en el procés és necessari matar a les seues mares. En atres parts es dona mort als primats per considerar-els plagas per a l'agricultura; és el cas de les espècies de capuchinos (Cebus), babuinos de sabana (Papio), i dels macacos (Macaca) en Amèrica, Àfrica i Àsia respectivament.

Els primats també han segut capturats per a permetre l'investigació mèdica. El número més alt de captures es va alcançar en la década de 1950 i va continuar en la de 1960, alcançant els centenars de mills. d'Índia es varen exportar una gran cantitat de macacos rhesus (Macaca mulata), en els esforços que varen conduir al desenroll d'una vacuna contra la polio. De Sudamérica es varen exportar per a l'experimentació mones farda (Saimiri). L'aparició i expansió del virus del VIH va dur a la captura de centenars de chimpansés comuns (Pa troglodytes) per a buscar una cura contra el sida. Les espècies de primats en perill d'extinció són llistades per l'Unió Internacional per a la Conservació de la Naturalea i els Recursos Naturals (UICN). Esta entitat realisa la "llesta roja" de les espècies amenaçades d'extinció. És de notar que des de la publicació de la primera "llista roja" la cantitat d'espècies de primats amenaçades va aumentar de 96 a 166 entre les 600 existents en el planeta. La cantitat d'espècies de primats en perill crític va pujar de 13 a 19 des de 1996. L'informe també documenta la recent extinció d'una espècie de primat, el colobo roig de la senyoreta Waldron, un primat propi de les selves de Ghana i Costa d'Ivori. La destrucció de les selves per l'activitat maderera i la construcció de camins varen crear fragments de bosc o bolsones aïllats devastats per caçadors dedicats alucratiu negoci de la carn selvada. Les creències supersticioses també han tingut que vore en l'eliminació del aye-aye (Daubentonia madagascariensis). Este primat és matat pels lugareño de Madagascar perque ho consideren de "mal agüero" pels seus hàbits nocturns i apariència particular.

Primats críticament amenaçats

L'UICN reserva en la seua Llesta Roja la categoria "Críticament amenaçat" (Critically endangered, en anglés) a aquelles espècies que tenen les següents característiques: La seua extensió és menor a 100 km² i la seua població es calcula en menys de 250 individus madurs, o si els anàlisis quantitatius indiquen la provabilitat d'extinció en la naturalea del 50 % dins de 10 anys o en tres generacions.

Primats estrepsirrinos críticament amenaçats

Nom científic	Nom comú
Hapalemur aureus	Lémur dorat
Hapalemur simus	Lémur gran del bambú
Propithecus tattersalli	Sifaca de Tattersal o sifaca coronat

Primats platirrinos críticament amenaçats

Nom científic	Nom comú
Ateles hybridus	Mona arrapa del Magdalena o marimonda del Magdalena
Brachyteles hypoxanthus	Muriquí del nort de Brasil
Callicebus barbarabrownae	Mona tití del nort de Baïa
Callicebus coimbrai	Mona tití de Coímbra
Cebus xanthosternos	Mona capuchino copetudo
Leontopithecus caissara	Tití lleó de cara negra
Leontopithecus chrysopygus	Tití lleó negre
Oreonax flavicauda	Mona choro coa groga
Saguinus bicolor	Tamarino bicolor

Erro al crear miniatura:

El gibón plateado (Hylobates moloch) està críticament amenaçat d'extinció.

Primats catarrinos críticament amenaçats

Nom científic	Nom comú
Hylobates moloch	Gibón plateado
Macaca pagensis	Macaco pagai
Nomascus nasutus	Gibón d'Hainan
Pose abelii	Orangutà de Sumatra
Procolobus rufomitratus	Colobo roig del riu Tana
Rhinopithecus avunculus	Langur ñato Tonkin
Trachypithecus delacouri	Langur d'esquena negra
Trachypithecus poliocephalus	Langur de cap dorat

Primats en perill d'extinció

Una espècie es considera en perill d'extinció si l'extensió en la que habita és menor a 5000 km², si la seua població és inferior a 2500 individus o si l'anàlisis quantitatiu mostra la provabilitat d'extinció és del 20 % dins dels pròxims 20 anys o en cinc generacions. Estos són els primats en perill d'extinció, segons la IUNC:

Erro al crear miniatura:

La destrucció de la selva atlàntica brasilera és una de les principals causes que han dut al tamarino dorat (Leontopithecus rosalia) a estar amenaçat d'extinció. Els primats ubicats en esta categoria poden apleguen a desaparéixer en els pròxims 20 anys, si no es prenen correctius.

Primats estrepsirrinos amenaçats d'extinció

Nom científic	Nom comú
Allocebus trichotis	Lémur orejipeludo
Daubentonia madagascariensis	Aye-aye
Galago rondoensis	Gálago nano
Indri indri	Indri
Loris tardigradus	Loris fi
Microcebus myoxinus	Lémur rata pigmeo
Microcebus ravelobensis	Lémur rata rufo
Varecia variegata	Lémur de gorguera

Primats platirrinos amenaçats d'extinció

Nom científic	Nom comú
Alouatta pigra	Araguato de Guatemala o Mona aullador negre
Brachyteles arachnoides	Muriqui
Callithrix aurita	Tití d'orelles blanques
Callithrix flaviceps	Tití de cap beige
Chiropotes satanas	Sakí negre
Leontopithecus chrysomelas	Tití lleó de cap dorat
Leontopithecus rosalia	Tití lleó dorat
Saguinus oedipus	Tamarino de cap algodonosa
Saimiri oerstedii	Mona farda de Centroamérica

Erro al crear miniatura:

El macaco negre crestado (Macaca nigra) habita únicament l'illa de Célebes, i atres pròximes en Indonèsia. L'endemisme és un factor que fa més vulnerable a una espècie a l'extinció.

Erro al crear miniatura:

Elangur de François (Trachypithecus francoisi) no està en perill d'extinció, pero és vulnerable. En esta categoria el risc d'extinció pot presentar-se dins de 100 anys. Atres parents pertanyents a este gènero estan en una situació més apremiente.

Primats catarrinos amenaçats d'extinció

Nom científic	Nom comú
Cercopithecus diana	Cercopiteco diana
Cercopithecus erythrogaster	Cercopiteco de pancha roja
Cercopithecus preussi	Cercopiteco de Preuss
Cercopithecus sclateri	Cercopiteco de Sclater
Gorilla beringei	Gorila de montanya
Gorilla gorilla	Gorila occidental
Hoolock hoolock	Gibón Hulok
Macaca maura	Macaco moro
Macaca nigra	Macaco crestado de les Célebes
Macaca silenus	Macaco coa de lleó
Mandrillus leucophaeus	Drill
Nasalis larvatus	Mona narigudo
Nomascus concolor	Gibón negre
Pa paniscus	Bonobo o chimpansé pigmeo
Pa troglodytes	Chimpansé comú
Pose pygmaeus	Orangutà de Borneo
Presbytis comata	Langur gris
Procolobus badius	Colobo herrumbroso oriental
Procolobus kirkii	Colobo roig de Zanzíbar
Procolobus pennanti	Colobo de Pennant
Pygathrix nemaeus	Langur Duoc o mona pigatrix
Pygathrix nigripes	Langur de pates negres
Rhinopithecus bieti	Langur ñato negre
Rhinopithecus brelichi	Langur ñato gris
Simias concolor	Langur coa de porc
Trachypithecus auratus	Langur javanés
Trachypithecus geei	Langur dorat
Trachypithecus vetulus	Langur de cara roja

Relació en l'home

Primats no humans en la cultura

Diferents cultures humanes s'han interessat en l'inteligència, gràcia i gests similars dels primats no humans que els han fet part del seu folore, art i religió, per lo que es troben referències d'ells en moltes cultures.

Erro al crear miniatura:

Els primats han jugat un paper important en les cultures humanes. En l'image, una representació d'Hánuman, un deu hindú.

Els hindús tenen dins del seu panteón de deus a Hánuman, el deu mona. Este deu és considerat molt poderós, i se li assigna un paper molt important en la lluita del deu Branca contra el dimoni Ravana.

En les cultures musulmanes els primats no són caçats per a ser consumits com a aliment perque la seua carn es considera inmunda, mentres que en l'Índia es creu que en estar relacionats en el deu Hanuman no se'ls deu matar. En Madagascar hi ha tabús que eviten la matança dels lémurs, pero estes tradicions es van perdent.

En la mitologia chinenca, Sun Wukong, el Rei-Mona viaja en Chu-Bajie i el famós monge Hiuna-tsang a l'Índia per a conseguir les fonts originals del budisme, travessia narrada en el conte Viage a l'Oest.

Els chinencs també varen elaborar un zodiaco en el que tenen al mona com un dels seus signes. Els chinencs varen assignar ad-hoc les característiques que varen observar en les mones a les persones que naixen en l'any de la mona. Tals com ser juganers, inteligents, detallistes, vanidosos, etc. Els anys de la mona són 1956, 1968, 1980, 1992, 2004, 2016 i 2028.

Dyehuty (en egipcíac), Thot o Tot (en grec), és el deu del saber, l'escritura, la música, i símbol de la Lluna, en la mitologia egipcíaca. Els egipcíacs representaven al deu Dyehuty (o Thot en grec) com un babuino com un home en cap d'ibis. A este deu se li atribuïx un gran saber i poder sobre els atres deus. Una llegenda de creació africana dels pobles de Moçambic narra l'història de Mulukú, un deu que va fer brotar de la terra a la primera parella de la que tots descendim. Mulukú era un expert agrícola, per lo que va ensenyar a la primera parella els oficis de la sembra. Esta primera parella va ser desobediente, tirant a perdre els camps de cultiu. Mulukú els va castigar convertint-els en mones. El mit conta que Mulukú ple d'ira va arrancar la coa de les mones per a posar-li-la a l'espècie humana. Al propi temps va ordenar a les mones que anaren humans i als humans que anaren mones.

La cosmología maya assumix una série de móns que se succeïxen uns a uns atres. La mitologia maya narra que despuix del segon món va aplegar al seu fi despuix d'un gran huracà. El deu Kukulkan va transformar als sobreviviente d'esta catàstrofe en mones. En la cultura chimú les mones també provenen de sers humans prèviament creats. En este cas el deu Pachacámac s'encarrega de la transformació despuix de guanyar-li una batalla al deu Kon, creador de la primera estirp humana. En l'Edat Mija, els coneiximents que els europeus tenien sobre els primats no humans provenien dels mariners, comerciants i viagers a terres lluntanes, els qui varen dur una mescla grotesca de zoologia i faules. D'Àfrica es varen dur en el XVII històries sobre els "hòmens peluts de la selva" i "hòmens salvages" que els intérprets varen cridar "goriles" (N’Guyala) o "pose" (M’Pungu) segons la regió. Ya en el XVII els colon holandesos en Àsia varen descriure els orangutanes com "hòmens salvages" o "sàtirs índicos", de fet, el anatomista neerlandés Nicolaas Tulp va classificar a tots els "hòmens peluts" de les selves asiàtiques com a pobles caçadors-recolectors. El nom "orangutà" ve del indonesi / malayo: "orang" significa persona, i "hutan", bosc; aixina que, és el home del bosc. En una curiosa inversió de papers, hi ha una mona cridada násico que en Indonèsia denominen "home holandés" (orang belanda). El 31 de giner de 1961, es va portar a terme ellançament del chimpansé Ham a bordo de l'eixida Mercury-Redstone 2 des de Veta Canyar. Durant el vol, Ham va eixercitar vàries tasques, incloent l'activació de botons, i va demostrar la seua capacitat per a resistir les forces g a les que va ser somés. La duració total del vol va ser de 16 minuts, i Ham va ser recuperat exitosamente, convertint-se aixina en el primer primat en retornar en vida de l'espai.

Vore també

• Llista de primats

Enllaços externs

• Erro al crear miniatura: Wikispecies té un artícul sobre Primats.

Commons

• Wikimedia Commons alberga contingut multimèdia sobre Primats.

En anglés

• yerkes. emory. edu/ Pàgina del Centre Nacional d'Investigació de Primats Yerkes
• euprim-net. eu EUPRIM-Net: European Primat Network
• monkeyworld. org/ Monkey World Ape Rescue Center