Anar al contingut

Odorante

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià


Archiu:OpenCola oils.jpg
Flascos en distints olis essencials que s'utilisen com odorantes
Archiu:Eucalyptus olida distillation1.JPG
Els fulls de Eucalyptus olorada tenen alts nivells del odorante metil cinamato (98%)

Un odorante, també conegut com odorisant, aroma, fragància, sabor o saborisant, és un compost químic que desprén olor. Per a que una substància química o una classe de composts químics produïxquen olor deuen ser lo suficientment volàtils com per a transmetre's per via aérea al sistema olfatiu, en la part superior del nas. Per eixemple, diverses frutes aromàtiques posseïxen diversos composts aromàtics,[1] en particular les fraules, que es cultiven comercialment pels seus atractius aromes i contenen varis centenars de odorantes.[1][2]

Generalment, les molècules que complixen esta especificació tenen pesos moleculars inferiors a 310.[3] Els sabors afecten tant al gust com al olfat, mentres que les fragàncies solament afecten a l'olfat. Els sabors solen ser d'orige natural, i el terme fragància també pot aplicar-se a composts sintètics, com els utilisats en la cosmètica i perfumeria.[4]


Els odorantes es troben de forma natural en diversos aliments, com frutes i les seues clafolls, vi, espècies, flors, perfums, olis aromàtics i olis essencials. Per eixemple, molts es formen bioquímicamente durant la maduració de frutes i atres cultius.[1][5] Els vins tenen més de 100 aromes que es formen com a subproductes de la seua fermentació.[6] Ademés, molts d'estos composts aromàtics eixerciten un paper important en la producció de composts utilisats en l'indústria alimentària per a aromatizar, millorar i, en general, aumentar l'atractiu dels seus productes.[1]

A través de processos d'odorización industrial es pot agregar una olor detectable a una substància inodora perillosa, com propà, gas natural o hidrogen, com a mida de seguritat.[7]

Odorantes classificats per estructura

[editar | editar còdic]
Nom Fragància Ocurrència natural Estructura química
Acetat de geranilo Frutal, floral Roses
Archiu:Geranyl acetate skeletal.svg
Format de metilo Etéreo
Archiu:Structural formula of methyl formate.svg
Aacetato de metilo Dolç, esmalt d'ungles, solvent
Archiu:Methyl-acetate-2D-skeletal.svg
Propionato de metilo

Propanoato de metilo
Dolç, afrutado, semblat al rom
Archiu:Methyl propionate.svg
Butirato de metilo



Butanoato de metilo
Frutal Poma, pinya
Archiu:Buttersauremethylester.svg
Etanoato d'etil Dolç, solvent Vi
Archiu:Ethyl-acetate-2D-skeletal.svg
Butirato d'etil

Butanoato d'etil
Frutal Taronja, pinya
Archiu:Ethyl butyrate2.svg
Acetat de isoamilo Frutal Planta de banano
Archiu:Isoamyl acetate.svg
Butirato de pentilo

Butanoato de pentilo

Frutal Pera, albercoc
Archiu:Pentyl butyrate.svg
Pentanoato de pentilo Frutal Poma
Archiu:Pentyl pentanoate.svg
Acetat de octilo Frutal Taronja
Archiu:Octyl acetate.svg
Acetat de bencilo Frutal Fraules
Archiu:Benzyl acetate-structure.svg
Antranilato de metilo Frutal Raïm
Archiu:Methyl anthranilate.svg
Salicilato de metilo Cervesa de raïl, menta Gaulteria
Archiu:Methyl salicylate.svg
Acetat de hexilo Floral, frutal Poma, pruna
Archiu:Hexyl acetate.png

Terpenos llineals

[editar | editar còdic]
Nom Fragància Ocurrència natural Estructura química
Mirceno Amaderado, complex Verbena, llorer
Archiu:Myrcene beta straight acsv.svg
Geraniol Roses, floral Gerani, llima
Archiu:Geraniol structure.png
Nerol Roses dolces, floral Neroli, lemongrass
Archiu:Nerol structure.svg
Citral, lemonal

Geranial, neral
Cítrica Mirto llima, lemongrass
Archiu:Geranial structure.png
Citronelal Cítrica Lemongrass
Archiu:Citronellal-2D-skeletal.png
Citronelol Cítrica Lemongrass, roses

Pelargonium
Archiu:Citronellol-2D-skeletal.png
Linalool Floral, dolç amaderado Celiandre, albahaca, lavanda, madreselva
Archiu:Linalool skeletal.svg
Nerolidol Amaderado, corfa fresca Neroli, gingibre

Jazmín
Archiu:Nerolidol.png
Ocimeno Frutal, floral Mànec, cúrcuma
Archiu:Alpha-ocimene.svg

Terpenos cíclicos

[editar | editar còdic]
Nom Fragància Ocurrència natural Estructura química
Limoneno Taronja Taronja, llima
Archiu:Limonene-2D-skeletal.svg
Alcamfor Alcamfor Llorer alcanforero
Archiu:Camphor structure.png
Mentol Mentol Menta
Archiu:Menthol skeletal.svg
Carvona Alcaravea o menta verda Alcaravea, eneldo,
menta verda
Archiu:Carvone.svg
Terpineol Lila Lila, cajeput
Archiu:Terpineol alpha.svg
Alfa-ionona Violeta, amaderado Violeta
Archiu:Alpha-ionone-label.png
Tujona Menta Ajenjo, lila, ginebrera
Archiu:Beta-Thujone.svg
Eucaliptol Eucalipto Eucalipto
Archiu:Eucalyptol.png
Jazmín Picante, frutal, floral en dilució Jazmín, madreselva
Archiu:Jasmon structural formation V1.svg

Nota: La carvona, depenent de la seua quiralidad, oferix dos olors diferents.

Aromàtics

[editar | editar còdic]
Nom Fragància Ocurrència natural Estructura química
Benzaldehído Armela Armela amarga
Archiu:Benzaldehyde.svg
Eugenol Tacha Tacha
Archiu:Eugenol acsv.svg
Cinamaldehído Canella Casia,canella
Archiu:Zimtaldehyd - cinnamaldehyde.svg
Etil maltol Fruta cuita, sucre caramelizado
Archiu:Ethyl maltol.png
Vanilina Vainilla Vainilla
Archiu:Vanillin.svg
Anisol Anís Anís
Archiu:Anisol.svg
Anetol Anís Anís, Albahaca dolç
Archiu:Anethole-structure-skeletal.svg
Estragol Estragón Estragón
Archiu:Estragole acsv.svg
Timol Tomello Tomello
Archiu:Thymol2.svg
Nom Fragància Ocurrència natural Estructura química
Trimetilamina Peix, amoníac Peixcat descompost
Archiu:Trimethylamine chemical structure.png
Putrescina, Diaminobutano Carn podrida Carn podrida
Archiu:Diaminobutane.svg
Cadaverina Carn podrida Carn podrida
Archiu:Pentane-1,5-diamine 200.svg
Piridina Peixcat Belladona
Archiu:Pyridin.svg
Indol Fecal,
florido
Heces, jazmín
Archiu:Indol2.svg
Escatol Fecal, florido Heces (diluït), flors de taronja
Archiu:Skatole structure.svg

Atres odorantes

[editar | editar còdic]

Alcohols

[editar | editar còdic]

Aldehits

[editar | editar còdic]

Les altes concentracions d'aldehits tendixen a ser molt picantes i marejants, pero les concentracions baixes poden evocar una àmplia gama d'aromes.

  • Ciclopentadecanona (cetona almizclera) [8]
  • Dihidrojasmona (floral afrutado i amaderado)
  • Oct-1-en-3-one (sanc, metàlic, bolets)[9]
  • 2-Acetil-1-pirrolina (pa fresc, arròs jazmín)
  • 6-Acetil-2,3,4,5-tetrahidropiridina (pa fresc, tortilles, cloches de dacsa)

Lactonas

[editar | editar còdic]
  • Gamma-Decalactona (sabor intens a bresquilla)
  • Gamma-Nonalactona (coco, popular en locions bronceadoras).
  • Delta-octalactona (notes cremosas)
  • Tioacetona (2-propanotiona). Un organosulfurado poc estudiat. La seua olor és tan potent que pot detectar-se a centenars de metros a favor del vent a penes segons despuix d'obrir un envàs.
  • Aliltiol (2-propenetiol; alil mercaptano; CH2=CHCH2SH) (volàtils del all i olor aliáceo) [10]
  • (Metiltio)metanotiol (CH3SCH2SH), el "tiol de la rata", es troba en l'orina de la rata i funciona com un semioquímico per a les rates femella.[11]
  • Etanotiol, comunament cridat etilmercaptano (afegitó al propà o uns atres gasos licuados de petròleu utilisats com a gasos combustibles)
  • 2-metil-2-propanotiol, comunament cridat terbutil mercaptano, s'agrega com una mescla d'atres components al gas natural utilisat com a combustible.
  • Butà-1-tiol, comunament cridat butilmercaptano, és un intermig químic.
  • Mercaptano de naronja (naronja)
  • Metanotiol, comunament cridat metilmercaptano (despuix de menjar espárragos)
  • Furan-2-ilmetanotiol, també cridat furfuril mercaptano ( café torrat)
  • Bencilmercaptano (similar al porro o a l'all)

Composts diversos

[editar | editar còdic]


Referències

[editar | editar còdic]
  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 Molecules.18(7)
    8200–8229.ISSN 1420-3049.doi:10.3390/molecules18078200.
  2. Journal of Agricultural and Food Chemistry.66(13)
    3291–3301.ISSN 0021-8561.doi:10.1021/acs.jafc.8b01115.
  3. Nahrung.20(3)
    281–6.doi:10.1002/food.19760200308.
  4. Fahlbusch, Karl-Georg; Hammerschmidt, Franz-Josef; Panten, {{{nom3}}}; Pickenhagen, {{{nom4}}} (2003). Flavors and Fragrances (en en), John Wiley & Sons, Ltd. doi:10.1002/14356007.a11_141. ISBN 978-3-527-30673-2.
  5. Metabolomics.14(11)ISSN 1573-3882.doi:10.1007/s11306-018-1441-x.
  6. Frontiers in Plant Science.7ISSN 1664-462X.doi:10.3389/fpls.2016.01472.
  7. International Journal of Hydrogen Energy.45(20)
    11875–11884.ISSN 0360-3199.doi:10.1016/j.ijhydene.2020.02.095.
  8. (2013).PLOS ONE.8(1)doi:10.1371/journal.posa.0055780.
  9. 9,0 9,1 (2005).Angewandte Chemie International Edition.45(42)
    7006–7009.doi:10.1002/anie.200602100.
  10. Block, E. (2010). Garlic and Other Alliums: The Lore and the Science, Royal Society of Chemistry. ISBN 978-0-85404-190-9.
  11. (2005).Nature.434(7032)
    470–477.doi:10.1038/nature03414.